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MRI与CT在诊断原发性脑淋巴瘤中的特点及应用

2015-12-22李明通

中国实用神经疾病杂志 2015年10期
关键词:高密度淋巴瘤水肿

李明通

北京市密云县医院放射科 北京 101500

MRI与CT在诊断原发性脑淋巴瘤中的特点及应用

李明通

北京市密云县医院放射科 北京 101500

目的 探讨MRI与CT在临床上检查诊断原发性脑淋巴瘤的特点及应用。方法 对笔者所在医院近期的13例经病理证实的原发性脑淋巴瘤的MRI、CT资料进行回顾性分析。结果 13例患者中,9例单发者,4例多发者,一共21个病灶。CT平扫多表现为等或稍高密度,而MR平扫时T1WI等或稍低信号,T2WI呈高信号。结论 原发性脑淋巴瘤的CT 和MRI表现具有一定的特征,对CT与MRI影像资料进行综合分析,对提高早期诊断的正确性具有一定临床意义。

MRI;CT;原发性脑淋巴瘤;诊断

原发性脑淋巴瘤(PBL)是指原发于颅内的肿瘤,其发病率较低,仅占颅内肿瘤发生率的1%,临床资料相对较少。伴随着免疫制剂的过多使用及AIDS患者的增多,原发性脑淋巴瘤的发病率有逐渐上升趋势。且免疫功能良好人患病几率也明显上升,尤以老年人为主,PBL可分为多发型与单发型,对老年人的身体健康及生命安全构成了严重威胁。目前,PBL的临床资料有限,临床表现特征不显著,诊断较为困难,容易造成误诊。CT、MRI检查是诊断PBL的主要手段,然而其影像表现复杂,不易正确诊断。笔者对13例患者的影像特征进行观察分析,对提高诊断的准确率和指导治疗、评定疗效及预后处理,提供指导。

1 资料和方法

1.1 一般资料 2007-09—2013-09我院共收治13例原发性脑淋巴瘤患者,所有患者均依据相关病理确诊。男8例,女5例,年龄21~63岁,平均39.4岁。所有患者均无HIV感染或免疫低下等症状。主要表现为头昏头痛、恶心、呕吐、四肢无力、行走不便、言语模糊等。

1.2 影像学检查 全部患者均作MRI平扫及增强检查,其中4例还做CT平扫及增强检查。MRI检查选用西门子公司Vision Plus 1.5T超导型扫描仪,均行头部平扫和增强扫描。采用自选回波(SE)序列及快速自选回波(FSE)脉冲序列,均行T1WI和T2WI扫描,常规轴位、矢状位及冠状位扫描,增强扫描静脉注射GD-DTPA 0.1mmol/kg,层厚5mm,层间距1mm,视野230×230,矩阵256×256,激励次数2次[1]。增强扫描均采用GD-DTPA 0.1mmol/kg,一次性静脉注射后,再行横轴位、冠状位、矢状位和脂肪抑制T1WI成像,所用参数与平扫相同。

CT采用美国GE公司的双排螺旋CT,其中层厚及层距为5~10mm,增强扫描使用非离子型造影剂欧乃派克,用量控制在1.5mL/kg。

1.3 观察指标 观察病灶的分布、大小、形态、水肿、强化特征及坏死作分析;分析瘤周水肿和占位情况。其中,病灶CT密度与灰质比分为稍低、等、稍高和高密度4个等级;病灶T1、T2信号强度与灰质比较分为低、稍低、等、稍高和高信号5个等级;瘤周水肿度以水肿最大径与肿瘤最大径的比值为标准可以分为重度:比值>1,中度:0.5~1,轻度≤0.5[2]。

2 结果

2.1 病灶的位置及数量 在本组13例原发性脑淋巴瘤中,单发者9例,多发者4例,一共有病灶21个。其中病灶位于大脑半球11个(额叶5个,颞叶3个,顶叶2个,枕叶1个),6个位于基底节区,1个位于胼胝体,2个位于脑干,1个位于小脑,如表1所示。

病灶的最大直径约为6.1cm,最小直径约为0.8cm,中位数为3.6cm,等效体积为17.9mL。通常病灶有类圆形、半圆形(如图1所示)、椭圆形和不规则团块状(如图2所示)等形状,本组中以类圆形最多,其次是椭圆形,最少的为不规则团块形。

2.2 CT特征 在做CT检查的4例患者中,有2例呈现高密度或混杂密度,1例呈现低密度,呈等密度的1例。在病灶边缘欠清处理中,1例呈现均匀增强,1例呈现环形增强,无明显增强的1例;1例为发现异常。

2.3 MRI特征 所有患者均作MRI检查,其中6例的T1WI呈现低信号,7例呈现中等信号;T2WI均呈现高信号。共增强扫描7例,5例呈现明显增强,其中3例呈斑片状强化,2例呈环形增强。

3 讨论

3.1 原发性脑淋巴瘤的临床特点 原发性脑淋巴瘤是一种罕见的颅内恶性肿瘤,常发生于脑膜或脑实质,目前还未发现脑部以外部位侵犯的案例,它多起源于血管周围间隙的单核吞噬细胞系统。PBL可发生于各个年龄阶段,多以成年人为主,且发病率无男女性别差异。最近几年,原发性脑淋巴瘤的发病率有逐渐升高趋势。在临床上,PBL常表现出头痛、呕吐、视乳头水肿和偏瘫、感觉减退,少数患者甚至出现颅神经、小脑损害、癫痫、精神障碍等症状。关于PBL的发病原因,目前尚无定论,大多数研究者认为中枢神经系统没有淋巴组织,其组织学来源可能为脑组织血管周围未分化的多潜能间叶细胞,即继发淋巴组织[4]。

3.2 原发性脑淋巴瘤的CT和MRI特点 通常情况下,脑淋巴瘤潜移默化的,复杂的图像特征的CT和MRI表现,但随着研究的深入,了解脑淋巴瘤的一些临床特点。CT图像,原发性脑淋巴瘤通常是由高密度的特点:如在T2WI低信号,其原因被认为是淋巴瘤细胞和致密的核质比大,它含有丰富的网状纤维和灶性坏死现象较少。但在艾滋病患者中,很容易找到出血和坏死的现象。从病理病灶内的血管应该不明显的分析,它是围绕着血管壁的钢筋淋巴瘤细胞浸润的可能原因,导致血脑屏障的损害。

PBL临床上常见的形式是结节类,圆形,椭圆形和不规则形状,但前两个较常见[5]。整理了肿瘤的外观,是轻度或中度水肿现象,由于性病的实际焦距CT扫描或稍高密度阴影[6-7]如混合囊实性肿瘤由高密度和低密度的特点。当MRI扫描信号展示如局灶性T1WI,T2WI和信号,混合信号稍高或反之,肿瘤细胞密集排列,使细胞间隙小,含水量少,核质比例高。作为增强肿瘤,肿瘤实质甚至出现强化,病灶后加强边界清楚,脐带局部凹。加强性焦点胶囊,成为部分无强化,周围变得样品线或不规则的改进提高了可见的胶囊[8]。本文分析了MRI与CT技术在临床上检查诊断原发性脑淋巴瘤的特点,对进一步诊断和治疗原发性脑淋巴瘤,具有一定指导意义。

表1 病灶分布统计表

图1 半圆形病灶

图2 不规则团块状病灶

[1]金志发,龙晚生,罗学毛,等.原发性脑淋巴瘤的CT、MRI表现与病理对照研究[J].右江民族医学院学报,2009,31(3):348-351.

[2]黄日升,王金林,陶晓峰,等.脑内原发性淋巴瘤CT、MRI表现[J].中国医学影像技术,2006,22(12):1 805-1 807.

[3]李长英,王健,钟银鹏,等.原发性脑淋巴瘤的CT、MRI诊断[J].中国医学影像学杂志,2007,23(3):217-219.

[4]丁洪彬,田为中,张波,等.原发性脑淋巴瘤的CT、MRI影像表现与鉴别诊断[J].西部医学,2011,23(1):143-145.

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[7]Tabit CE,Chung WB,Hamburg NM,et al.Endothelial dysfunction in diabetes mellitus:molecular mechanisms and clinical implications[J].Rev Endocr Metab Disord,2010,11(1):61-74.

[8]Endemann DH,Schiffrin EL.Endothelial dysfunction[J].J Am Soc Nephrol,2010,15(8):1 983-1 992.

(收稿2014-08-06)

R739.41

B

1673-5110(2015)10-0079-02

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