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泛发性扁平苔藓一例

2015-12-01彭宇声曾抗

中华皮肤科杂志 2015年6期
关键词:暗红色扁平苔藓发性

彭宇声 曾抗

泛发性扁平苔藓一例

彭宇声 曾抗

患儿男,16岁。2个月前无明显诱因,上肢、躯干出现暗红色丘疹,高出皮面,伴瘙痒,皮疹逐渐增多。发疹前无明确用药史。既往体健,否认家族有类似疾病患者。体检:各系统检查未见异常。皮肤科检查:皮疹泛发,以双上肢、胸腹部、背部为主,皮损表现为米粒至绿豆大小暗红色丘疹,部分融合倾向,可见同形反应(图1,2)。甲、唇及口腔黏膜未见损害。腹部皮损组织病理:表皮角化过度,颗粒层呈楔形增厚,棘层增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层单一核细胞为主的炎症细胞呈带状分布(图3)。诊断:泛发性扁平苔藓。

治疗:局部外用糖皮质激素药膏,随访中。

讨论 扁平苔藓是一种炎症性皮肤病,典型皮损为多角形紫红色扁平丘疹,好发于四肢。一般成人发病率约为1%,较少见于儿童[1]。扁平苔藓临床表现的类型多种多样,但所有类型的组织病理学表现都相同。典型病理表现为角化过度,棘层不规则增厚,基底细胞液化,真皮上层带状炎症细胞浸润。对任何类型的扁平苔藓治疗前,都应除外药物引起的可能性。目前局部外用糖皮质激素仍是治疗扁平苔藓的主要方法。一些文献报道了系统使用糖皮质激素、维A酸、羟氯喹、氨苯砜及灰黄霉素等治疗扁平苔藓,均取得了一定疗效[2-4]。

图1 泛发性扁平苔藓患者前胸部多发米粒至绿豆大小暗红色丘疹,部分融合 图2 背部多发米粒至绿豆大小暗红色丘疹 图3 腹部皮损组织病理 表皮角化过度,颗粒层呈楔形增厚,棘层增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层单一核细胞为主的炎症细胞呈带状分布(HE×400)

[1]Boyd AS,Neldner KH.Lichen planus[J].J Am Acad Dermatol,1991,25(4):593-619.

[2]苏敬泽,范敏,苏禧.羟氯喹并平消胶囊治愈急性泛发性扁平苔鲜一例[J].中华皮肤科杂志,2004,37(12):735.

[3]Basak PY,Basak K.Generalized lichen planus in childhood:is dapsone an effective treatment modality?[J].Turk J Pediatr,2002,44(4):346-348.

[4]黄美莲,鲁建生.儿童泛发性扁平苔藓一例[J].中华皮肤科杂志,2002,35(1):65.

2014-08-14)

(本文编辑:吴晓初)

10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.06.020

510515广州,南方医科大学南方医院皮肤科

曾抗,Email:npfkzk@163.com

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