过敏性哮喘特异性免疫治疗的疗效分析

师新春 （内蒙古财经大学卫生所，内蒙古呼和浩特010070）

过敏性哮喘特异性免疫治疗的疗效分析

师新春 （内蒙古财经大学卫生所，内蒙古呼和浩特010070）

目的：探究和分析过敏性哮喘特异性免疫治疗的临床情况．方法：选择我院2012-01／2014-12收治的过敏性哮喘患者 68例作为研究对象，随机分成对照组和实验组，各 34例．对照组给予常规治疗，实验组增加特异性免疫治疗，观察和比较两组患者的治疗效果．结果：在总有效率比较上，实验组比对照组高，差异显著，P＜0．05，有统计学意义；在最大峰流速值改善情况比较上，实验组优于对照组，差异显著，P＜0．05，有统计学意义．结论：对过敏性哮喘患者给予特异性免疫治疗，能够有效改善患者病情，安全性高，值得普及．

过敏性哮喘；特异性免疫治疗；疗效分析

0 引言

过敏性哮喘是一种常见临床呼吸疾病，患者大多存在不同程度的过敏，临床症状包括喘息、胸闷、气促以及咳嗽等，病情反复发作，对患者身心造成较大的痛苦．且由于过敏性哮喘与呼吸道炎症、感染疾病特点相似，因此诊断上容易出现误诊，导致治疗时机延误．因此对过敏性哮喘，临床上需要合理进行诊断和治疗，确保患者病情得到控制．对本院收治的68例过敏性哮喘患者进行分组，旨在总结特异性免疫治疗的效果．

1 资料和方法

1．1 一般资料 选择我院2012-01／2014-12收治的过敏性哮喘患者68例作为研究对象．男性 38例，女性30例．年龄23～72（平均39．2±3．4）岁．病程1～13（平均 3．2±1．0）年．所有患者经诊断，均符合过敏性哮喘的诊断标准，临床症状主要包括胸闷、咳嗽、气促、喘息等．按照患者入院顺序随机分成对照组和实验组，各34例．在一般资料比较上，两组患者无明显差异，P＞0．05，无统计学意义，存在可比性．

1．2 方法 两组患者均给予常规治疗，针对患者并发症以及临床症状给予支持治疗，选择药物酮替芬，剂量控制为1～3 mg／次，口服治疗，2次／d．实验组在常规治疗的基础上增加特异性免疫治疗，患者均给予皮试，并对皮试结果进行记录，于患者三角肌位置给予皮内注射，结合皮试结果确定特异性免疫治疗的初始浓度，初始为0．1 mL，之后依次增加，直至10 mL，每一个浓度标准持续治疗 1个月，每周注射 2次，次月则将药物浓度提高10倍，浓度达到1∶10且对患者治疗1个月后，维持0．5 mL的药量进行持续治疗．

1．3 观察指标 观察和比较两组患者的治疗效果，临床疗效评估标准如下:①显效:患者临床症状如咳嗽、喘息均消失，肺部无哮鸣音，1年内无发病情况，肺功能恢复正常，日常生活恢复正常．②有效:患者临床症状如咳嗽、喘息有所改善，肺部存在部分哮鸣音，1年内偶尔出现复发，肺功能有所改善，一般日常活动不受影响．③无效:患者病情无明显变化，或者病情加重．总有效率 ＝显效率 ＋有效率．同时对两组患者的最大峰流速值进行观察和比较．

1．4 统计学方法 本研究涉及数据应用 SPSS14．0软件进行分析处理，计数资料以百分率（%）表示，计量资料用±s表示，组间数据比较应用 χ2检验和 t检验，以 P＜0．05表示差异具有统计学意义．

2 结果

2．1 两组患者治疗效果比较 在总有效率比较上，实验组比对照组高，差异显著，有统计学意义（P＜0．05，表1）．

表1 两组患者治疗效果比较 （n＝34）

2．2 两组患者最大峰流速值比较 治疗前两组患者最大峰流速值无明显差异，无统计学意义（P＞0．05）；治疗3个月以及6个月后，两组患者最大峰流速值均明显上升，治疗前后差异显著，有统计学意义（P＜0．05）；治疗3个月和治疗6个月，实验组的最大峰流速值均比对照组高，差异显著，有统计学意义（P＜0．05，表2）．

R562．2＋5

A

2095-6894（2015）03-034-02

2015-01-10；接受日期：2015-01-26

师新春．E-mail:shixingchun@yeah．net

表2 两组患者最大峰流速值比较 （n＝34，±s，L／min）

aP＜0．05 vs治疗前；cP＜0．05 vs对照组．

组别 治疗前 治疗3个月 治疗6个月实验组 212．1±2．4 232．7±3．2ac261．4±3．4ac对照组 210．4±5．3 220．2±4．5a243．2±9．2a