辛伐他汀对代谢综合征患者血清内脂素水平的影响
2015-11-18霍焱魏会宇张捷
霍焱,魏会宇,张捷
(1.天津医科大学眼科医院药剂科,天津 300384;2.天津医科大学代谢病医院检验科,天津 300070)
辛伐他汀对代谢综合征患者血清内脂素水平的影响
霍焱1,魏会宇1,张捷2
(1.天津医科大学眼科医院药剂科,天津 300384;2.天津医科大学代谢病医院检验科,天津 300070)
目的:观察辛伐他汀对代谢综合征患者血清内脂素水平的影响。方法:选取56例新诊断的代谢综合征患者,随机分为对照组和辛伐他汀治疗组,每组28例。对照组给予运动锻炼及常规治疗,辛伐他汀治疗组在常规治疗的基础上,给予辛伐他汀20 mg/d,治疗12周,检测治疗前后血清内脂素水平的变化。结果:治疗12周后,两组的甘油三酯(TG)、血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均明显下降,而辛伐他汀治疗组降低更明显,与对照组相比,差异有统计学意义。另外,与治疗前相比,治疗组血清内脂素水平明显下降;而对照组的血清内脂素水平在治疗前后无明显变化。相关性分析表明,血清内脂素水平与HOMA-IR、TC和LDL-c呈正相关。结论:辛伐他汀在改善血脂和胰岛素抵抗的同时,还具有一定程度地降低血清内脂素的作用。
辛伐他汀;代谢综合征;内脂素
代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态,与2型糖尿病、冠心病和其他动脉粥样硬化性血管疾病的发生密切相关[1]。内脂素(visfatin)是新近发现的一种脂肪细胞因子,能够促进脂肪组织分化,诱导多种炎症因子的表达,影响胰岛素的分泌,与MS关系密切[2]。他汀类药物不仅可以有效降低血脂水平,同时还具有降低血清内脂素水平的作用[3]。本试验旨在研究辛伐他汀对MS患者血清内脂素的水平有无影响,探讨其在MS发病机制中的作用。
1 对象与方法
1.1 对象选择初诊的MS患者56例,其中男性29例,女性27例,年龄40~69岁。排除心脑血管疾病、严重肝肾疾病、各种急慢性感染的患者。随机分为对照组和辛伐他汀治疗组,每组28例。其中对照组男性13例,女性15例;辛伐他汀组男性16例,女性12例。
1.2 诊断标准按2005年IDF制订的MS诊断标准:以中心性肥胖为基本条件[推荐的中国人腰围(WC)诊断标准是男性≥90 cm,女性≥85 cm],合并以下4项指标中的任意2项:(1)甘油三酯(TG)水平升高:≥1.7 mmol/L;(2)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平下降:男性≤1.037 mmol/L,女性≤1.29 mmol/L;(3)血压升高:收缩压(SBP)≥130 mmHg或舒张压(DBP)≥85mm Hg;(4)空腹血糖(FPG)升高:FPG≥5.6 mmol/L。
1.3 方法所有患者均给予饮食控制和体力锻炼,并进行相应的代谢综合征常规治疗;而辛伐他汀治疗组在此基础上,加用辛伐他汀20mg/d,共治疗12周。
所有受试者在治疗前后均详细测量身高、体质量和血压。留取空腹静脉血,日立生化仪检测FPG、血脂,罗氏电化学发光仪检测胰岛素水平。利用ELISA测定血清内脂素水平,试剂盒购于美国凤凰公司。用内环境稳定模型评价(homeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR)来评估胰岛素抵抗程度,胰岛素抵抗指数H0MA-IR=FINS× FPG/22.5。所有受试者肝功正常。
1.4 统计学处理运用SPSS 13.0软件进行统计学分析,所有数据均用±s表示,组间比较用配对及非配对t检验,指标间的相关性分析采用Pearson相关分析的方法,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组基线情况的比较治疗前,两组间的性别、年龄、BMI、血压、FPG、血脂、内脂素水平无明显差异(P>0.05),见表1。
2.2 治疗前后各临床指标的变化治疗12周后,两组的TG、血胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和HOMA-IR均较治疗前降低(P<0.05),但辛伐他汀组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。12周后,两组的BMI、血压均较治疗前降低(P<0.05),但两组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的HDL-c水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
2.3 治疗前后血清内脂素水平的变化治疗组的血清内脂素水平在治疗12周后,与治疗前相比明显降低(P<0.05);而对照组在治疗前后无明显变化(P>0.05),见表1。
2.4 相关性分析Pearson相关分析表明,血清内脂素水平与HOMA-IR(r=0.42,P<0.01)、TC(r=0.31,P<0.01)和LDL-c(r=0.38,P<0.01)呈显著正相关。
表1 辛伐他汀治疗组和对照组治疗前后各指标的比较(n=28,±s)
表1 辛伐他汀治疗组和对照组治疗前后各指标的比较(n=28,±s)
与治疗前比较aP<0.05;与对照组治疗后比较bP<0.05
组别例数(男/女)年龄/岁BMI/(kg/m2)SBP/(mmHg)治疗组治疗前28(16/12)56.27±8.64 26.16±2.79153.00±22.31治疗后22.43±2.36a142.15±19.68a对照组治疗前28(13/15)55.04±8.20 25.92±2.64156.68±21.82治疗后22.31±2.42a143.72±18.97aTC/ (mmol/L)治疗组2.13±0.815.58±1.02 1.59±062ab4.38±0.90ab对照组2.15±0.695.67±1.10 1.83±0.65a5.01±1.05a组别TG/ (mmol/L)DBP/ (mmHg)治疗前治疗后治疗前治疗后FPG/ (mmol/L)96.72±8.346.78±1.20 83.29±7.95a5.84±0.96a96.04±7.526.71±1.25 83.16±8.05a5.79±1.03a组别HDL/ (mmol/L)治疗组1.38±0.25 1.41±0.26对照组1.39±0.23 1.40±0.21治疗前治疗后治疗前治疗后LDL/ (mmol/L)3.65±0.81 2.44±0.68ab3.71±0.84 2.98±0.79aHOMA-IRVisfatin/ (ng/mL)4.89±1.08179.71±33.83 3.34±0.87ab103.85±27.15ab4.88±1.04173.52±31.77 4.06±0.95a172.38±30.89
3 讨论
MS主要表现为中心性肥胖、高血压、血脂紊乱、糖调节受损或糖尿病等多种代谢异常并存,与糖尿病及心血管疾病有密切关系[4]。研究证明,辛伐他汀在改善MS患者血脂异常的同时,还具有改善胰岛素抵抗的作用[5]。本研究结果表明,辛伐他汀治疗12周以后,血清TG、TC、LDL-c和HOMA-IR均显著降低,表明辛伐他汀除具有降低血脂的药物作用以外,还具有一定程度地改善胰岛素抵抗的作用。
内脂素是新近发现的一种脂肪细胞因子,具有类胰岛素样作用,能降低血糖并促进脂肪组织的分化[6]。内脂素的合成和分泌受激素调节,可以改变胰岛素抵抗,可能与肥胖和MS的发病有关[7]。研究表明,血清内脂素与年龄、腰围、血压、空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR、血清胆固醇以及甘油三酯呈正相关[8]。这说明内脂素可能在MS的发病中起至关重要的作用,内脂素可能与糖尿病、肥胖、高血脂、高血压等疾病高度相关[9]。
本试验结果表明,使用辛伐他汀治疗12周后,MS患者的血清内脂素水平下降;相关性分析表明,血清内脂素水平与HOMA-IR、TC和LDL-c呈正相关。说明辛伐他汀具有降低血清内脂素水平的生物学作用。原发性高脂血症患者在服用他汀类药物12周以后,血清内脂素水平明显降低,这与本研究结果类似[3,10]。也有研究发现他汀类药物对于血清内脂素水平并无明显影响[11-12]。这些矛盾的结果可能是由于研究人群的人种不同、使用的试剂盒不同以及他汀类药物的不同。
综上所述,辛伐他汀具有一定程度地降低血清内脂素的生理学作用。当然,本研究尚存在不足之处,本研究是一项小样本量的研究,因此该试验结果还需要后续的大样本量的研究加以证实。
[1]Parekh P J,Balart L A,Johnson D A.The Influence of the gut microbiome on obesity,metabolic syndrome and gastrointestinal disease[J].Clin Transl Gastroenterol,2015,6:e91
[2]Willers S M,Brunekreef B,Abrahamse-Berkeveld M,et al.Serum visfatin and leptin in relation to childhood adiposity and body fat distribution:The PIAMA birth cohort study[J].Ann Nutr Metab,2015,66(2/3):63
[3]Kadoglou N P,Sailer N,Kapelouzou A,et al.Effects of atorvastatin on apelin,visfatin(nampt),ghrelin and early carotid atherosclerosis in patients with type 2 diabetes[J].Acta Diabetol,2012,49(4):269
[4]Konrad D,Wueest S.The gut-adipose-liver axis in the metabolic syndrome[J].Physiology(Bethesda),2014,29(5):304
[5]Koh K K,Quon M J,Han S H,et al.Simvastatin improves flowmediated dilation but reduces adiponectin levels and insulin sensitivity in hypercholesterolemic patient[J].Diabetes Care,2008,31(4):776
[6]Olarescu N C,Ueland T,Lekva T,et al.Adipocytes as a source of increased circulating levels of nicotinamide phosphoribosyltransferase/ visfatin in active acromegaly[J].J Clin Endocrinol Metab,2012,97 (4):1355
[7]Samsam-Shariat S Z,Bolhasani M,Sarrafzadegan N,et al. Relationship between blood peroxidases activity and visfatin levels in metabolic syndrome patients[J].ARYA Atheroscler,2014,10(4): 218
[8]Kim J H,Kim S H,Im J A,et al.The relationship between visfatin and metabolic syndrome in postmenopausal women[J].Maturitas,2010,67(1):67
[9]Kocełak P,Olszanecka-Glinianowicz M,Owczarek A J,et al. Plasma visfatin/nicotinamide phosphoribosyltransferase(visfatin/ NAMPT)concentration in elderly subjects with metabolic syndrome [J].Pol Arch Med Wewn,2015,125(6):402
[10]Krysiak R,Z muda W,Marek B,et al.Comparison of the effects of short-term hypolipidaemic treatment on plasma adipokine levels in men and women with isolated hypercholesterolaemia[J].Endokrynol Pol,2015,66(2):114
[11]Krysiak R,Zmuda W,Okopień B.The effect of short-term simvastatin treatment on plasma adipokine levels in patients with isolated hypercholesterolemia:A preliminary report[J].Pharmacol Rep,2014,66(5):880
[12]Petreanu M,Eleuterio N,Bosco A A,et al.Effect of simvastatin treatment on plasma visfatin levels in obese women[J].Gynecol Endocrinol,2014,30(8):577
(2015-06-23收稿)
R589
A
1006-8147(2015)05-0430-02
霍焱(1981-),男,药师,研究方向:临床药学;通信作者:魏会宇,E-mail:zhamaba@sina.com。