阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征对脑梗死患者预后的影响
2015-09-19申长兴宋小莲谢栓栓王昌惠
申长兴 宋小莲 谢栓栓 王昌惠
上海市第十人民医院呼吸内科 上海 200072
既往研究认为,OSAHS是ACI发生的独立危险因素,ACI发作后可以并发或加重患者原有的OSAHS,即OSAHS与ACI互为危险因素[1-2]。目前研究认为,OSAHS 对ACI患者远期预后还有一定的影响,但具体影响远期预后哪些方面还有待进一步研究[3]。本研究从神经功能缺损、日常生活能力、残障程度的角度出发,探讨OSAHS对ACI患者预后的影响,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料选取2011-02—2013-10我院收治的110例ACI患者为研究对象。纳入标准:(1)符合ACI的诊断标准[4];(2)既往无脑卒中病史;(3)发病至入院时间≤6h。排除标准:(1)合并肝、肾、心、肺等重要脏器功能不全的患者;(2)合并精神疾病的患者;(3)发病前已有其他类型疾病的患者;(4)随访丢失的患者。根据多导睡眠图检查结果将110例患者分为观察组与对照组。观察组67例,为合并OSAHS的ACI患者,男55例,女12例;年龄(58.6±11.5)岁;发病至入院时间(3.5±1.3)h;OCSP 临床分型:腔隙性梗死35例,后循环梗死22 例,部分前循环梗死10 例。对照组43例,为未合并OSAHS 的ACI患者,男37 例,女6 例;年龄(59.3±11.9)岁;发病至入院时间(3.3±1.2)h;OCSP 临床分型:腔隙性梗死20例,后循环梗死16例,部分前循环梗死7例。再根据AHI将观察组分为3个亚组:A 组38例,为轻度OSAHS;B组18例,为中度OSAHS;C 组11 例,为重度OSAHS。2组性别、年龄、发病至入院时间、OCSP 临床分型等一般资料相比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 研究方法
1.2.1 治疗方法:在ACI急性期,主要采用脱水、脑保护、抗凝、抗血小板、降纤、溶栓、康复训练等治疗方法,必要时给予降脂、降糖、降血压等其他治疗方法。随访期内主要采用康复训练治疗,合并糖脂代谢紊乱时降脂、降糖,合并高血压时调节血压。
1.2.2 疗效评价方法:在入院后24h内安排专人对研究对象NIHSS评分、BI、mRS评分进行评估,方法为双盲法。此后在治疗1个月、3个月、6个月后,再安排专人对研究对象上述指标进行评估,方法与前述一致。
1.3 统计学分析采用SPSS 15.0 统计软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,多个样本均数比较采用单因素方差分析,必要时采用Krusskal-Wallis H 检验,其对应的两两比较分别为q检验、Nemenyi法检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 2组NIHSS评分等指标比较治疗前2组NIHSS 评分、BI、mRS评分相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、6个月后,观察组NIHSS评分、mRS评分均高于对照组,BI均低于对照组(P<0.05)。见表1。
2.2 观察组3个亚组NIHSS评分等指标比较治疗前、治疗1、3、6个月后,A 组NHISS评分、mRS评分均显著低于B组与C组,BI均显著高于B组与C组(P<0.05)。治疗前,B组与C组NIHSS 评分、BI、mRS评分相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、6个月后,B组NHISS评分、mRS评分均显著低于C组,BI均显著高于C组(P<0.05)。见表2。
表1 2组NIHSS评分等指标比较 ±s,分)
表1 2组NIHSS评分等指标比较 ±s,分)
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表2 观察组3个亚组NIHSS评分等指标的比较 ±s)
表2 观察组3个亚组NIHSS评分等指标的比较 ±s)
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3 讨论
ACI是目前临床上神经科常见的疾病之一,随着人们生活水平的不断提高,生活方式、饮食结构的不断改变,以及社会人口老年化趋势等因素,ACI发病率呈逐年升高的趋势[5]。尽管治疗ACI的手段已经得到了长足进步,但其病死率、致残率仍较高[6],如何改善ACI的预后成为当前神经医学研究的重要方向。
OSAHS是目前临床上常见的呼吸系统疾病之一,是指各种原因导致患者睡眠时上气道塌陷、阻塞,进一步导致呼吸暂停、通气不足,患者在临床上表现出打鼾、睡眠结构紊乱,且频发血氧饱和度下降、白天嗜睡等症状及体征[7]。OSAHS是当前呼吸科的研究热点,尤其是近年来,有关其与ACI的报道越来越多。李时双等[1]报道,中重度OSAHS患者ACI发生率是正常人群的4.33倍,OSAHS是ACI发生的独立危险因素。另一方面,赵子军等[2]报道,ACI患者OSAHS发生率显著高于正常人群,ACI发作后可以并发或加重患者原有的OSAHS。由此可见,OSAHS与ACI具有相互作用的关系。
随着研究的深入,有关OSAHS与ACI预后关系的研究逐步得到开展。袁远等[8]报道,OSAHS病情越严重,其发生ACI后卒中复发、死亡的风险逐步增加。由此可见,OSAHS可以给ACI患者预后带来负性影响。本研究发现,ACI合并OSAHS患者与单纯性ACI患者的NIHSS 评分、BI、mRS评分在治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),而ACI合并OSAHS患者治疗1、3、6个月后的NIHSS评分与mRS评分均显著高于单纯性ACI患者,BI均显著低于单纯性ACI患者(P<0.05),即OSAHS可以影响ACI患者神经功能缺损、日常生活能力、残障程度的恢复。通过进一步分析显示,这种影响程度与OSAHS严重度存在一定的关系。
OSAHS影响ACI预后的可能机制包括[8-9]:(1)OSAHS通过夜间持续严重缺氧刺激ACI患者合成红细胞生成素,患者血液中红细胞浓度升高,血液黏滞度随之升高,有利于促进血栓的形成。(2)OSAHS通过缺氧、高碳酸血症刺激ACI患者交感神经兴奋,儿茶酚胺分泌随之增加,影响患者的血流动力学;此外,缺氧、高碳酸血症还可以引起ACI患者颅内压升高,继而发生脑水肿。(3)OSAHS患者夜间缺氧可以促使脑血管收缩,脑血流量随之减少。(4)OSAHS患者常合并凝血功能亢进,从而导致ACI患者形成微血栓,进一步诱发缺血性脑卒中。(5)OSAHS可以诱发高血压、糖尿病,而后两者是脑卒中的高危因素。总之,OSAHS可以影响ACI患者的预后,在治疗ACI的同时应注意采用适当的方法控制OSAHS。
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