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2014年某医院6224例手足口病病原学分析

2015-09-15翟凯齐张丽娜

实用检验医师杂志 2015年1期
关键词:肠道病毒病原学口病

翟凯齐 张丽娜

手足口病(hand-foot-and-mouth disease,HFMD)是由多种肠道病毒引起的急性传染病,其中又以肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)和柯萨奇病毒 A16 型(coxsackie virus A16,Cox A16)为最常见的病原体[1]。 HFMD 好发于 5 岁以下儿童,由于HFMD传播速度快,易引起暴发或流行,严重危害儿童的身体健康[2]。我国已于2008年将其纳入丙类传染病管理。本文研究通过对2014年我院HFMD病区病例的病原学检测结果进行分析,分析总结我院HFMD的病原谱的构成特点及变化,为本地区的HFMD防治提供数据支持。现将2014年我院HFMD病原学结果分析报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 收集2014年1月至2014年12月我院HFMD病区6224例HFMD患儿血液标本。其中男性3904例,女性2320例,年龄2个月至16岁,中位年龄1.5岁。

1.2 方法

1.2.1 标本采集及检测 根据 《手足口病预防控制指南(2009版)》、《手足口病标本采集及检测技术方案》进行标本的采集、运输和贮存,采用北京万泰生物药业股份有限公司EV71型抗体(IgM)和Cox A16型抗体(IgM)检测试剂盒进行检测,实验操作严格按照试剂盒说明书进行。

1.2.2 结果判读 使用科华公司ST360酶标仪,450 nm波长处测定光密度值。其中,标本EV71-IgM阳性判断为EV71型,Cox A16-IgM阳性判断为Cox A16型,EV71-IgM和Cox A16-IgM抗体同时阳性判断为EV71+Cox A16型,EV71-IgM和Cox A16-IgM均阴性判断为非EV71非Cox A16型肠道病毒感染。

1.3 统计学处理 采用SPSS 17.0统计软件对数据进行统计学分析,计数资料的比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 HFMD各型别分布情况 6224例HFMD患儿中,EV71型为 2413例 (38.77%)、Cox A16型为 843例 (13.54%)、EV71+Cox A16型为 398例(6.39%)、非 EV71非 Cox A16型为2570例(41.29%)。构成比由高到低依次为非EV71非Cox A16型、EV71型、Cox A16型、EV71+Cox A16型。

2.2 HFMD各型别时间分布 图1所示,6224例HFMD患儿的病毒型别中,EV71型占优势的月份数为1月至5月(5/12,41.67%);非EV71非Cox A16型占优势的月份数为6月至 12 月(7/12,58.33%),Cox A16 型全年发病率均较低,无高发月份。HFMD病毒型别的优势病原变换发生在5月份,EV71型、Cox A16型、非EV71非Cox A16型呈此消彼长态势。EV71型占主导的时间在气温较低的1-5月份。

图1 2014年度6224例HFMD病毒型别分布

2.3 HFMD各型别人群分布

2.3.1 性别分布 6224例HFMD患儿中,男性患儿各型别患病例数分别为EV71型1466例 (37.55%)、Cox A16型538例(13.78%)、EV71+Cox A16 型 240例(6.15%)、非 EV71 非CoxA16型1660例(42.52%)。女性患儿各型别患病例数分别为 EV71型 947例 (40.82%)、Cox A16型 305例 (13.15%)、EV71+Cox A16型 158例 (6.81%)、 非 EV71非 Cox A16型910例(39.22%)。男女患儿各型别患病率比较,差异均无统计学意义(P 均> 0.05),见表 1。

2.3.2 年龄分布 6224例HFMD患儿各年龄段分布情况依次为 0 岁~(917/6224,14.73%)、1 岁~(2464/6224,39.59%)、2 岁~(1520/6224,24.42%)、3 岁~(703/6224,11.29%)、4 岁~(263/6224,4.23% )、5 岁 ~(143/6224,2.30% )、6 岁 及 以 上(214/6224,3.44%)。 其中 1 岁~组、3 岁~组、4 岁~组、5 岁~组以EV71型为主,其余各组均以非EV71非Cox A16型为主,各年龄组不同病毒型别患病率比较,差异均有统计学意义(P均< 0.05),见表 2。

3 讨论

引起婴幼儿HFMD的病原体是肠道病毒,其中最常见的型别是EV71型和Cox A16型,而EV71型的感染更有可能引起神经系统的症状或肺水肿而导致死亡[3]。

本文研究通过对2014年我院确诊HFMD患儿的流行病特征和病原类型分析发现,6224例HFMD患儿中5岁及5岁以下婴幼儿占全部总人数比例为96.56%(6010/6224),这与刘继艳[4]报道的开封地区该年龄段所占比例一致。2014年我院6224例HFMD患儿中,主要以EV71型和非EV71非Cox A16型病毒为主,二者占病例总数的80.06%(4983/6224)。优势病原体随季节变化而改变,其中EV71型的优势月份为1-5月,非EV71非Cox A16型的优势月份为6-12月。这是因为当一种病毒通过自然感染建立起免疫屏障后,另一种病毒就会发挥优势作用,因此掌握本地区HFMD的流行规律就显得尤为重要。在HFMD病原构成的时间趋势上,EV71型、Cox A16型、EV71+Cox A16型、非 EV71非 Cox A16型呈此消彼长态势,EV71型和非EV71非Cox A16型占主导地位,主导病原变换发生在5月份,Cox A16型的高峰患病时间在气温较低的春、冬季,这与文献[5]报道的Cox A16型主要发生在气温较低的季节吻合。2014年度我院的HFMD病例集中在该年的4、5月份,这与瑞安市的监测结果[6]一致,但比内蒙古的发病高峰提早1-2个月[7]。推测可能是由于各地气候气象条件不同所致,这就需要根据各地区病原学分析总结本地区HFMD发病的高发季节加强健康教育,降低本地区HFMD的流行风险。本文研究的6224例患儿中,男性比例明显要高于女性,男女患儿比为1.68∶1,这表明2014年本地区男性患儿对肠道病毒比较易感,这与相关报道[8-10]有所不同,但各病毒型别的男女患病率差异均无统计学意义。本文对各年龄段患病情况的研究结果表明,各型别不同年龄段患儿的发病率差异均有统计学意义,其中以1~岁组及2~岁组患儿的发病人数最高,占总病例数的64.01%(3984/6224),表明本地区1岁以上、3岁以下儿童为HFMD高发年龄段,应加强健康教育,提高防护意识,从而降低本地区该年龄段儿童HFMD的发病率。

表1 6224例HFMD患儿各病毒型别的性别分布情况[n(%)]

表2 6224例患儿各年龄组HFMD不同病毒型别分布[n(%)]

综上所述,本文对我院2014年度HFMD患儿的患病情况进行了简要的病原学分析,为本地区HFMD的防控提供了重要的数据支持。

1 中华人民共和国卫生部.卫生部发布2012年1月及2011年度全国法定传染病疫情概况.中华人民共和国中央人民政府,2012.

2 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.2012年度全国法定传染病疫情概况.中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会,2013.

3 张媛媛,钟江.手足口病与肠道病毒71型.微生物与感染,2008,3:97-99.

4 刘继艳.2011年开封市手足口病疫情分析.预防医学情报杂志,2014,30:45-47.

5 李进,赵球平,彭品章.仙桃市2010-2011年手足口病流行病学特征.公共卫生与预防医学,2013,24:88-90.

6 钱丽珍,洪万胜.瑞安市2009-2012年手足口病流行特征分析.上海预防医学,2013,25:371-373.

7 田晓灵,郭卫东,姜晓峰,等.2008-2011年内蒙古自治区手足口病流行特征分析.疾病监测,2013,28:901-904.

8 钱海坤,田袢,李锡太,等.2007-2012年北京市手足口病流行病学研究.国际病毒学杂志,2013,20:6-10.

9 李洪杰,庞琳,王琦,等.2010年度北京地区儿童手足口病住院患者病原学分布分析.中华实验和临床感染病杂志 (电子版),2012,6:9-13.

10 纪晋文,张震,刘国涛.157例手足口病病例密切接触者病原学监测结果分析.国际病毒学杂志,2011,18:139-141.

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