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高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌的近期疗效观察

2015-08-19张新栋

河南外科学杂志 2015年3期
关键词:吉西高强度胰腺癌

张新栋

水利部黄河水利委员会黄河中心医院肿瘤科 郑州 450003

胰腺癌是一种常见恶性肿瘤,其恶性程度高、预后差。大多数患者在发现时已属于晚期[1-2]。为分析高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌的近期临床效果,随机抽取我院肿瘤科在2009 -01 -01—2014 -10 -31 间治疗的106例晚期胰腺癌患者,分别采用吉西他滨化疗和高强度聚焦超声治疗,比较治疗效果,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 106例患者经临床确诊为Ⅲ-Ⅳ期晚期胰腺癌。按照自愿原则分为2 组,各53例。观察组中男28例,女25例;年龄45~78 岁,平均62.49 岁。临床分期:Ⅲ期33例,Ⅳ期20例。肿瘤部位:胰头癌5例,胰体癌38例,胰尾癌10例。对照组中男27例,女26例;年龄44~77 岁,平均62.19 岁。临床分期:Ⅲ期32例,Ⅳ期21例。肿瘤部位:胰头癌4例,胰体癌37例,胰尾癌。2 组患者性别、年龄、分期、肿瘤部位等一般资料比较,差异无统计学意义(P >0. 05),有可比性。

1.2 方法 对照组患者采用吉西他滨化疗:吉西他滨 剂量1 000 mg/m2,静滴时间>30 min,3 周内,1 次/周,连续3 次,然后休息1 周为1个周期。化疗过程中观察患者有无严重不良反应发生,如果发生不良反应,同时治疗不良反应,再酌情调整用药剂量,延迟治疗不超过1 周。观察组患者采用高强度聚焦超声治疗:治疗前患者需禁饮食12 h,尽量排空胃肠内气体。治疗中静滴葡萄糖液。患者取仰卧位,根据机载超声测量胰腺肿块及周围转移淋巴结的位置、大小,确定治疗范围和治疗层面数量。输入治疗参数后,由高强度聚焦超声治疗机自动治疗。依据肿瘤的大小、位置以及患者自身状况调整治疗次数及参数。

1.3 评价疗效 (1)生活质量:按Karnofsky 评分(KPS,百分法)进行评估。(2)疼痛程度评估:完全缓解,即治疗后止痛药的减少量≥50%。部分缓解,治疗后止痛药用量较术前减少>25%,但<50%。无缓解,治疗后止痛药用量无明显减少甚至较治疗前增加。

1.4 统计学方法 采用SPSS 16.0 统计学软件对数据进行处理。计量资料比较采用t 检验,计数比较采用成采用χ2检验,P <0.05 视为差别有统计学意义。

2 结果

2.1 KPS 评分 2 组治疗前KPS 评分比较,差异无统计学意义(P >0.05)。2 组治疗后KPS 评分较治疗前均有不同程度的改善,差异均有统计学意义(P <0.05),其中观察组在治疗后的KPS 评分改善较对照组更加显著,差异有统计学意义(P <0.05),见表1。

表1 2 组晚期胰腺癌患者治疗前后的KPS 评分比较[n(%)]

2.2 疼痛评分 观察组治疗后的疼痛总缓解率优于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05),见表2。

表2 2 组晚期胰腺癌患者治疗后疼痛评分情况比较[n(%)]

3 讨论

晚期胰腺癌大都失去手术切除机会,其姑息性治疗方法主要有放化疗及介入治疗。胰腺癌对放化疗不敏感,放化疗只能局部杀死癌细胞,且对身体毒副作用大[3]。高强度聚焦超声治疗是利用超声波组织穿透能力及方向性,将体外低能量超声波聚焦在体内肿瘤病灶处,通过焦点区超声波产生的热效应致靶区内组织在0.5~1.0 s 内骤升至70 ℃~100 ℃高温。体外是物理学效应而到体内肿瘤组织后转移产生生物学效应,使肿瘤组织发生凝固性坏死[4]。同时对周围组织结构完整性影响小,治疗后不良反应少,故以相对扩大治疗范围,杀灭肿瘤周围浸润细胞。观察组治疗后的KPS 评分比较对照组改善明显。且疼痛总缓解率优于对照组,患者在短期内生活质量明显提升,应用效果肯定。应用中需注意,治疗前用超声检查胃肠道气体情况,如建立合适超声通道不满意,需推迟治疗,如经多次准备仍无法达到治疗要求,不可勉强进行。

[1]李静,杨武威,祝宝让. 聚焦超声消融治疗胰腺癌的临床观察[J]. 中华肝胆外科杂志. 2011,17(8):695 -696.

[2]Sofuni A,Moriyasu F,Sano T,et al. Safety trial of high-intensity focused ultrasound therapy for pancreatic cancer[J].World J Gastroenterol. 2014,20(28):9 570 -9 577.

[3]徐周敏,裴峰,陈坚,等. 高强度聚焦超声与伽玛刀治疗晚期胰腺癌的对比观察[J]. 中国肿瘤临床. 2010,37(12):689 -691.

[4]谢德荣,姚波,陈积圣,等.高强度体外聚焦超声热疗治疗晚期胰腺癌近期疗效观察. 肿瘤防治杂志,2001,8(5):510 -512.

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