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磁共振成像在良、恶性软组织肿瘤鉴别诊断中的价值

2015-08-07吴莉莉陈基明

皖南医学院学报 2015年6期
关键词:征象水肿边界

吴莉莉,陈基明,丁 俊

(皖南医学院第一附属医院弋矶山医院 影像中心,安徽 芜湖 241001)

软组织肿瘤组织来源繁多,病理复杂,临床表现不同,诊断困难。磁共振成像软组织分辨力高,是软组织肿瘤定位及定性的主要影像学诊断方法。本研究通过对31例软组织肿瘤的MRI资料进行分析,旨在进一步探讨MRI平扫与增强扫描征象及动态增强的TIC特点对软组织肿瘤的诊断价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料 回顾性分析皖南医学院弋矶山医院2012年8月~2015年2月行MRI检查的31例软组织肿瘤病患资料,所有病例均经病理组织学证实。其中男14例,女17例,年龄16~62岁。本组良性肿瘤20例,包括血管瘤9例,平滑肌瘤1例,脂肪瘤3例,血管脂肪瘤1例,腱鞘巨细胞瘤1例,神经鞘瘤1例,神经纤维瘤3例,色素沉着绒毛结节性滑膜炎1例。恶性肿瘤11例,包括滑膜肉瘤3例,脊索瘤1例,腺泡状肉瘤2例,脂肪肉瘤1例,非霍奇金淋巴肉瘤1例,恶性神经鞘膜瘤1例,恶性平滑肌瘤1例,纤维肉瘤1例。

1.2 检查方法 使用GE HDxt 3.0T磁共振扫描仪,根据病变的位置及大小选择合适的表面线圈,常规采用轴位、冠状位及矢状位T1WI、T2WI及压脂扫描,扫描序列及参数为FSE T1WI:TR 320~520 ms,TE 12 ~14 ms,FS T2WI:TR 3900 ~4500 ms,TE 46 ~94 ms。层厚 5 mm,间距 0.2 mm,矩阵 320 ×256,FOV(18~32)cm×(18~32)cm。MRI动态增强扫描病例选择冠状位,采用双筒高压注射器静脉团注对比剂 Gd-DTPA,注射流速 2.5 mL/s,剂量为 0.1 mmol/kg,在第二个时相扫描开始时同时注射,注射结束后以相同的速率注入20 mL生理盐水。采用三维脂肪抑制快速扰相梯度回波(3D-FSPGR)T1WI序列,扫描参数:TR 3.75 ms,TE 1.25 ms,层厚 3.0 mm,间距0.0 mm,NEX 1,矩阵320×(170~320),FOV 18 cm×18 cm。在轴位、冠状位及矢状位上行增强扫描。

1.3 观察指标 观察肿瘤最大直径、边界、信号均匀性、侵袭性特点、强化方式及瘤周水肿6项指标。根据相关文献[1]总结,肿瘤最大径分 <5 cm和≥5 cm,肿瘤边界分清晰和不清晰,肿瘤侵袭性特点包括跨越肌包膜、周围脂肪间隙被浸润、侵袭周围神经血管束和邻近骨质受累及,符合任意一项即可被认为具有侵袭性,瘤周水肿分为有和无,肿瘤强化方式分为均匀强化和不均匀强化。动态增强扫描曲线形态分为3型:Ⅰ型为渐增型、Ⅱ型为平台型、Ⅲ型为流出型。

1.4 统计学分析 利用SPSS 18.0软件进行统计学数据处理,良、恶性软组织肿瘤MRI征象分析采用Fisher精确概率法检验,两组间TIC的差异采用秩和检验分析,P<0.05认为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 良、恶性软组织肿瘤MRI征象 本组良、恶性软组织肿瘤最大直径、边界、信号均匀性、侵袭性特点、强化方式及瘤周水肿6项指标中,良、恶性软组织肿瘤最大直径、肿瘤强化方式及侵袭性差异有统计学意义(P<0.05),恶性软组织肿瘤直径多较大,呈不均匀强化,而肿瘤边界、T2WI信号均匀性及瘤周水肿无统计学意义(表1)。

表1 良、恶性软组织肿瘤MRI征象比较

2.2 良、恶性软组织肿瘤动态增强扫描结果 8例良性肿瘤动态增强扫描的TIC,6例呈渐增型,2例呈平台型;7例恶性肿瘤动态增强扫描的TIC,1例呈渐增型,3例呈平台型,3例呈流出型(见图1)。良、恶性软组织肿瘤TIC类型差异有统计学意义,P<0.05。

3 讨论

手术是治疗软组织肿瘤的主要方法,肿瘤的部位、大小及其与邻近组织结构的关系对手术方案的选择具有重要意义,而对肿瘤的良、恶性的鉴别更为重要。MRI的软组织分辨力高、可以多平面成像,能够清晰地显示病灶部位、大小、边界、信号特征及其与邻近组织结构的关系等,且其在反映软组织病理特性上明显优于CT,可显示肿瘤所在的部位范围所含的不同组织成分,如脂肪血管纤维或液体等与周围血管神经的关系及可能的性质,并据此作出较为可靠的诊断[2],对于良、恶性的鉴别具有重要意义。Moulton JS等[3]认为 MRI对鉴别良、恶性软组织肿瘤的特异性约76%~90%。

肿瘤大小、边界、信号均匀性、强化方式、侵袭性特点及瘤周水肿对于良、恶性的鉴别具有重要意义。本组病例中,肿瘤最大直径、肿瘤强化特征及侵袭性在良、恶性肿瘤中鉴别较重要,而边界、T2WI信号的均匀性及肿瘤周围水肿对鉴别肿瘤的良、恶性意义不大。本组恶性软组织肿瘤多表现为病灶大,强化不均匀及具有侵袭性。Datir等[4]认为肿块直径≥5 cm,则更提示为恶性肿瘤。然而,侯唯姝等[5]认为侵袭性在良、恶性肿瘤的鉴别中意义更大,而肿瘤大小、瘤周水肿、T2WI信号均匀性的意义不大。另劳群等[6]认为瘤周水肿多为恶性肿瘤的征象。Tuncbilek等[7]认为良、恶性肿瘤动态增强扫描有不同的强化特点。因此,影像学上对软组织肿瘤的良、恶性的研究,目前尚无统一观点[8]。传统意义上提示为恶性肿瘤的征象如边界不清晰、瘤周水肿等,在本组中并无统计学意义,可能是因为病例数较少,尤其恶性组病例数相对较少,病种较单一。

图1 良、恶性软组织肿瘤MRI鉴别诊断图

良、恶性肿瘤组织的血管化程度和血管的功能状态不同,半定量动态增强MRI通过采集组织T1弛豫时间动态变化数据,能够反映微循环、血流灌注情况及血管通透性等情况。Vander Woude等[9]认为动态增强扫描在软组织良、恶性肿瘤的鉴别中有重要意义。本组研究显示良性软组织肿瘤的TIC类型大多表现为渐增型和平台型,而恶性肿瘤的TIC类型大多表现为流出型。良、恶性软组织肿瘤的TIC类型差异具有统计学意义。对于某些肿瘤如神经鞘瘤、腱鞘巨细胞瘤、血管瘤、淋巴管瘤等,分析其T1WI、T2WI及增强扫描信号特点,MRI能较准确诊断软组织肿瘤的良、恶性[10-11]。因此软组织肿瘤的TIC类型对良、恶性软组织肿瘤的鉴别有一定价值。

总之,MRI对软组织肿瘤的定位作用很好,本组病例中肿瘤最大直径、肿瘤强化特征及侵袭性对结合动态曲线特征有助于良、恶性软组织肿瘤的鉴别诊断。

[1]Hussein R,Smith MA.Soft tissue sarcomas:are current referral guidelines sufficient[J].Ann R Coll Surg Engl,2005,87(3):171-173.

[2]Burgener EA,Mayers SP,Tan SK,等.磁共振成像鉴别诊断学[M].郭启勇,译.沈阳:辽宁科学技术出版社,2007:34-35.

[3]Moulton JS,Blebea JS,Dunco DM,et al.MR imaging of soft-tissue masses:diagnostic efficacy and value of distinguishing between begin and malignant lesion[J].AJR,1995,164(5):1191 -1199.

[4]Datir A,James SL,Ali K,et al.MRI of soft-tissue masses:the relationship between lesion size,depth,and diagnosis[J].Clin Radiol,2008,63(4):373 - 378.

[5]侯唯姝,钱银峰,余永强.软组织肿瘤的 MRI征象[J].放射学实践,2012,27(2):198 -201.

[6]劳群,章士正.四肢软组织肿块MRI恶性征象的可靠性分析[J].实用放射学杂志,2008,24(2):655 -661.

[7]Tuncbilek N,Karakas HM,Okten OO.Dynamic contrast enhanced MRI in the differential diagnosis of soft tissue tumors[J].Eur J Radiol,20,53(3):500 - 505.

[8]李伟,于静红,陶美丽.MRI对恶性纤维组织细胞瘤的诊断价值[J].中华实用诊断与治疗杂志,2014,28(6):605 -606.

[9]Vander Woude HJ,Verstraete KL,Hogendoorn PC,et al.Musculoskeletal tumors:does fast dynamic contrast-enhanced subtraction MR imaging contribute to the characterization [J].Radiology,1998,208(3):821 -828.

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