红花注射液对人肺癌A549细胞体外抑制的实验研究
2015-07-28范林林等
范林林等
【摘 要】 目的:探讨红花注射液对人肺癌A549细胞体外增殖的影响。方法:采用MTT法测定了不同剂量的红花注射液对A549细胞体外增殖的抑制作用。结果:红花注射液对A549细胞增殖有较强的抑制作用;呈现良好的量效关系和时效关系。结论:红花注射液对人肺癌A549细胞的增殖有较强的抑制作用。
【关键词】 红花注射液;肺癌;细胞株A549;抑制作用
【中图分类号】R285.5 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2015)12-0011-02
红花在祖国医药学中的应用已有悠久的历史,主要活性成分为红花黄色素、黄酮类、脂肪酸、多糖,临床主要用于月经不调、痛经、经闭、跌打损伤、冠心病、血管栓塞性疾病、传染性肝炎等的治疗[1-3]。本试验测定了不同剂量的红花注射液对人肺癌A549细胞的外体抑制作用,为红花抗肿瘤的深入研究及今后的临床应用提供参考依据。
1 材料和方法
1.1 材料 ①红花注射液(山西安特生物制药股份有限公司,国药准字Z14020734,批号 20090614);②人肺癌细胞株A549,由河北大学生命科学学院提供。
1.2 试剂与仪器 ①试剂:RPMI 1640培养基和胰蛋白酶(GIBCO公司);胎牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司);二甲亚砜(美国SIGMA公司);青霉素、链霉素(华北制药股份有限公司)。②仪器:CO2培养箱(MCO-20AIC,日本三洋公司);生物安全柜(BHC-1300IIA2,苏州苏洁净化设备有限公司);倒置显微镜(IX83,日本奥林巴斯公司);酶标仪(HT2,美国BIO-RED公司)。
1.3 方法
1.3.1 细胞培养 A549细胞复苏后,贴壁生长于含10% 胎牛血清、青霉素和链霉素各100U/ml 的RPMI 1640完全培养液中,并置于37℃、5%CO2的培养箱中培养。
1.3.2 红花注射液对A549细胞增殖的影响 采用MTT法,将A549细胞按照5×104个/ml的密度接种到96孔培养板中,试验分为以下几组:红花注射液组(10μl、20μl、40μl、80μl)、阴性对照组(加相同剂量的生理盐水终体积为200μl/孔)。分别培养24h、48h和72h后加入5μg/μl的MTT液,继续培养4h,弃上清液,加入二甲亚砜(DMSO),磁力震荡15min,用酶标仪测定各孔吸光度A值,测定波长λ=570 nm,计算细胞增殖的抑制率:抑制率(%)=(阴性对照组A值-红花注射液组A值)/ 阴性对照组A值×100%[4]。
1.3.3 细胞形态学观察 取生长状态良好的A549细胞接种于48 孔细胞培养板内,培养24h,红花注射液组加入40μl/孔的红花注射液,阴性对照组加入生理盐水,培养24h后在倒置显微镜下观察细胞形态。
1.4 统计学分析 采用统计学软件SPSS 16.0进行分析,实验数据以(x±s)表示,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 红花注射液对A549细胞增殖的抑制作用 红花注射液(10μl/孔、20μl/孔、40μl/孔和80μl/孔)分别作用A549细胞24、48、72 h后,与阴性对照组比较,各剂量的红花注射液在12、48、72 h对A549细胞增殖均有抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05)。且随着药物剂量的提高和刺激时间的延长,红花注射液对A549细胞的抑制作用也逐渐增强,即具有剂量和时间依赖性(表1)。
2.2 细胞形态学变化 阴性对照组A549细胞贴壁良好,呈多角形或长梭形,边界清晰,排列无方向性。红花注射液组细胞多呈圆形,边界胞膜起皱,可见大量悬浮细胞和碎片(图1)。
3 讨论
红花注射液是从野生红花药材中经过精制而成的中药注射液,主要含有红花黄色素、红花醌苷、红花素、新红花苷等成份[5-6]。据报道,红花注射液对体外培养的Hela细胞、HepG-2 细胞的增殖有较强的抑制作用,并能促进细胞凋亡,其机制可能与抑制细胞中Survivin、Bcl-2蛋白的表达有关[7-8]。本试验结果显示,红花注射液对体外培养的人肺癌A549细胞增殖有较强的抑制作用,并呈现良好的量效和时效关系,随着药物剂量和作用时间的增加,抑制作用明显增强,但是其抑制细胞增殖的机制还有待进一步研究。
参考文献
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(收稿日期:2015.04.21)