熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果

牛月华

（北华大学校医院内科，吉林吉林132013）

熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果

牛月华

（北华大学校医院内科，吉林吉林132013）

目的：探讨熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果。方法：选取2014年1～12月我院收治的原发性胆汁性肝硬化患者100例，将患者随机分为观察组与对照组，每组均50例。对照组患者行常规治疗，观察组患者此基础上联合熊去氧胆酸进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果：观察组与对照组患者的治疗总有效率分别为92%与76%，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）且观察组患者在GGT与TBil等两项肝功能指标上改善优于对照组，组间比较差异具有统计学意义 （P＜0.05）。结论：在常规治疗基础上联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化具有较好的临床效果，可改善患者的肝功能，促进患者康复。

原发性胆汁性肝硬化；熊去氧胆酸；有效性

原发性胆汁性肝硬化是临床上常见的一类肝胆疾病，该病呈进展性发展，严重时甚至可导致患者肝脏衰竭，引发患者死亡。目前，临床上尚缺乏原发性胆汁性肝硬化的特效治疗方案，且主要以药物护肝治疗为主［1］。在本次调查中，笔者将分析在此基础上加以熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料：本次纳入对象为2014年1月～2014年12月收治的原发性胆汁性肝硬化患者100例，将患者分为观察组与对照组，两组均为50例。其中观察组男5例、女45例，年龄为29～75岁，平均年龄为（45.9±2.6）岁。对照组中男4例、女46例，年龄为28～75岁，平均年龄为（46.2±2.3）岁。两组患者在年龄、性别等一般资料上比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法：两组患者均行常规护肝治疗，并以甘利欣治疗为主，详情如下：甘利欣 （生产企业：正大天晴药业集团股份有限公司；批准文号：国药准字H10940190）150mL＋10%葡萄糖注射液250mL缓慢滴注给药，每日1次。连续12周。

观察组患者同时加以药物熊去氧胆酸进行治疗，详情如下：熊去氧胆酸（生产企业：Losan Pharma GmbH（德国）；批准文号：H20100502），口服给药，每次250mg，每日3次。连续12周。

1.3 疗效判定指标：显效：临床症状消除，患者肝功能恢复；有效：临床症状改善，患者血清ALP、TBil等指标有所改善；无效：临床症状无减轻趋势，患者肝功能未获得明显的改善。治疗总有效率%＝显效率%＋有效率%。

1.4 统计学处理：所得数据以SPSS17.0统计学软件进行分析处理，计数资料以百分比形式表示，组间比较采用χ2检验；计量资料以 （均数±标准差）形式表示，组间比较采用t检验。P＜0.05时差异显著。

2 结果

2.1 临床效果对比：观察组患者显效22例、有效22例、无效4例，治疗总有效率为92%，对照组患者显效17例、有效21例、无效12例，治疗总有效率为76%，组间比较差异具有统计学差异（P＜0.05），详情如表1。

表1 两组患者的治疗总有效率比较［n（%）］

2.2 肝功能指标改善比较：治疗前，两组患者在肝功能指标上均获得了明显的改善，比较而言，观察组患者在GGT与Tbil两项指标上改善优于对照组，详情如表2。

表2 两组患者的ALP与Tbil指标改善

3 讨论

原发性胆汁性肝硬化具有一定的危险性，若不对患者进行及时有效的治疗，严重影响患者的肝功能，甚至造成肝功能衰竭。目前，临床上缺乏原发性胆汁性肝硬化的治疗方案，主要通过护肝治疗以保护肝功能不受影响［2］。随着医学技术的不断发展，熊去氧胆酸的运用使得原发性胆汁性肝硬化的治疗获得了新的转折，除了保护患者的肝功能外，熊去氧胆酸还可促进胆汁循环，减轻一系列临床症状。本次调查结果提示，观察组患者治疗总有效率高于对照组，且在GGT与TBil两项肝功能指标上改善优于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。由此可见，熊去氧胆酸的运用对提高治疗效果，促进患者康复意义重大。熊去氧胆酸可与甘氨酸结合，并通过机体循环进入胆汁，加速胆汁的运转，预防胆汁淤积。进而减少对肝脏形成的毒副作用，保护肝细胞，维护肝功能，改善临床不适［3］。

综上所述，在常规治疗基础上联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化具有较好的临床效果，可改善患者的肝功能，促进患者康复。

［1］赵艳娟，孙喆莹.熊去氧胆酸 （优思弗）治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效观察 ［J］.临床肝胆病杂志，2010，26（4）：432－433.

［2］戴善梅，邢益平，董莉，等.优思弗治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效观察［J］.实用临床医学，2006，7（10）：59－60.

［3］郭琳，卢偌英.还原型谷胱甘肽联合熊去氧胆酸治疗早产儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症的临床研究 ［J］.中国临床药理学杂志，2014，30（2）：109－111.

R575.2

B

1002－2376（2015）09－0088－02

2015－06－27