血脂康对实验性糖尿病心肌的保护作用

薛莲 刘国锋462300漯河医专第二附属医院

血脂康对实验性糖尿病心肌的保护作用

薛莲 刘国锋
462300漯河医专第二附属医院

目的：探讨血脂康对实验性糖尿病心肌的作用及其可能机制。方法：雄性SD大鼠24只，随机分成正常对照组（NC组）、血脂康组、糖尿病模型组（DM组）、DM+血脂康组。结果：与NC组相比，DM组大鼠SOD水平、NOS活性及NO含量降低（P＜0.01）；MDA、PAF水平明显升高（P＜0.01）；与DM组相比，DM+血脂康组SOD水平、NOS活性及NO含量明显改善（P＜0.05）、MDA，PAF含量明显降低（P＜0.01）。结论：血脂康可以升高SOD，降低MDA、PAF水平，改善NOS活性及NO水平。

血脂康；糖尿病；心肌

近年来，糖尿病在全球蔓延，已成为严重危害人类健康的世界性公共卫生难题。糖尿病（Diabeticmellitus，DM）是一组慢性高血糖临床综合征，病因十分复杂，其基本病理生理改变是人体内胰岛素分泌相对或绝对不足，以及周围组织靶细胞对胰岛素的敏感性降低或称胰岛素抵抗，以至于引起糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱的一种全身性慢性进行性疾病。近年研究表明，糖尿病不仅是一种代谢紊乱引起的代谢疾病，还是一种导致血管内皮损伤的血管疾病，一种存在氧化应激反应和炎性反应的炎性疾病。血脂康胶囊主要成分为红曲，据报告对冠心病合并高血脂[1]，压力负荷导致心肌重构，糖尿病肾脏病变[2]，神经病变等均有一定的保护作用[3]，但在糖尿病心肌病变中的作用仍不清楚。本文探讨了血脂康对链脲佐菌素（Streptozocin，STZ）诱导的实验性糖尿病心肌的作用及其可能作用机制，为临床应用提供实验依据。

资料与方法

雄性SD大鼠24只，随机分成NC组、血脂康组、DM组、DM+血脂康组。

方法：采用腹腔注射STZ的方法建立糖尿病模型[4]；血脂康（10mg/kg）每天灌胃给药1次；其余各组同时给予相应剂量的生理盐水。血脂康干预8周后，检测各组大鼠血浆SOD、MDA水平及NO含量、NOS活性。

结果

血脂康对实验性糖尿病大鼠血清SOD、MDA、PAF水平及NO含量、NOS活性的影响与NC组相比，DM组大鼠SOD水平、NOS活性及NO含量降低（P＜0.01），MDA、PAF水平明显升高（P＜0.01），提示糖尿病大鼠存在心肌氧化损伤。与DM组相比，DM+血脂康组SOD水平、NOS活性及NO含量明显改善（P＜0.05），MDA、PAF含量明显降低（P＜ 0.01）。提示血脂康能升高SOD，降低MDA、PAF水平，改善NOS活性及NO水平。见表1。

讨论

糖尿病导致血管内皮的病变，氧化应激增强，自由基生成增多，血管内皮细胞NO、腺苷等扩血管物质的减少，内皮素、白三烯等缩血管物质的增多，而在心肌氧化应激后内源性NO在不消耗更多能量的前提下，可降低心肌对钙离子的敏感性，进而维持心脏功能，并可有效降低O2-的氧化作用并且能有效激活环氧合酶-2（COX-2），使其产生PGE2和PGI2，增加对心肌的保护。NO是反映内皮细胞功能的比较敏感的指标，其是内皮细胞在切应力、低氧和其他介质作用下，由L-精氨酸在一氧化氮合酶（NOS）的作用下合成的，可以抑制血小板和中性粒细胞的聚集，并且有消除体内过多的氧自由基的作用。而iNOS只有在受到刺激时才表达其活性，所以iNOS往往与中毒性休克及炎症联系在一起[5]。PAF是强有力的脂质介质，参与炎症和动脉粥样硬化，介导氧化应激和炎症。

本实验结果中DM+血脂康组SOD水平、NOS活性及NO含量较糖尿病模型组明显改善（P＜0.05），MDA、PAF含量较DM明显降低（P＜0.01）。可以看出，血脂康能升高SOD含量，降低MDA、PAF水平，改善NOS活性及NO水平，通过抗氧化，降低内皮炎性反应从而产生对实验性糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用[6]。

Protectiveeffectof Xue ZhiKang on experimentaldiabeticmyocardium

Xue Lian,Liu Guofeng
The Second Affiliated HospitalofLuoheMedicalCollege 462300

Objective：To investigate theeffectof Xue ZhiKang on experimentaldiabeticmyocardium and itspossiblemechanism.Methods：A totalof24male S-D ratswere randomly divided into the normal controlgroup（DM group）,the Xue ZhiKanggroup,the diabeticmodelgroup,and the DM+Xue ZhiKang group.Results：Compared with the NCgroup,the SOD levelofDM rats,the activity of NOSand content of NO were reduced（P＜0.01）；MDA and PAF level increased significantly（P＜0.01）；compared with the DM group,the SOD level,NOSactivity and NO contentof the DM+Xue ZhiKang group was significantly improved（P＜0.05）,the MDA and PAF content decreased significantly（P＜0.01）.Conclusion：Xue Zhi Kang could increase SOD,decrease the MDA and PAF level,and improve the NOSactivityand NO level.

Xuezhikang；Diabetesmellitus；Myocardium

10.3969/j.issn.1007-614x.2015.20.2