S100β、NSE、hs-CRP与椎动脉型颈椎病患者认知障碍的相关性
2015-01-25贾少杰张靖涵苑云风贾晓静
贾少杰 张靖涵 苑云风 贾晓静
(北华大学附属医院骨外二科,吉林 吉林 132001)
S100β、NSE、hs-CRP与椎动脉型颈椎病患者认知障碍的相关性
贾少杰张靖涵苑云风贾晓静
(北华大学附属医院骨外二科,吉林吉林132001)
摘要〔〕目的探讨应用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易精神状态量表(MMSE)对椎动脉型颈椎病(CSA)患者的认知能力评定后进行S100β、神经元特异性烯醇酶(NSE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)血清学指标分析。方法于2012 ~2013年在该院骨科门诊、住院患者中选取符合CSA诊断的患者为CSA组,年龄、性别、文化程度无明显差异的健康人为健康对照组(C组),进行MoCA、MMSE量表检测评分后有认知障碍的28例CSA患者及无认知障碍28例健康人群(随机抽取)进行S100β、NES、hs-CRP检测,分析血液学指标与认知功能损伤的相关性。结果CSA组与C组相比血清中S100β、NSE、hs-CRP水平升高(P<0.01);血清S100β、NSE、hs-CRP水平与 MoCA分值呈负相关,MoCA评分越低,血液学改变越显著(P<0.01)。结论血清S100β、NSE、hs-CRP可作为CSA患者认知功能障碍评价的血液学指标。
关键词〔〕CSA;认知障碍;S100β;NSE;hs-CRP
第一作者:贾少杰(1966-),男,副主任医师,主要从事骨病、颈椎病及相关疾病的研究。
椎动脉型颈椎病(CSA)是中老年人的常见病,多发病,影像学检查手段在临床上的广泛应用〔1~3〕,推动了CSA的临床研究,尤其是认知功能方面的研究越来越受到重视。近年研究显示它可导致认知功能减退〔4〕,但因其早期发病隐袭、症状轻微、检测手段繁琐不易被发现而延误,直至发展成认知障碍或缺血性卒中。因而找到简便易行、经济适用的检测手段,提高检测效率,为早预防、早干预、早治疗提供依据。
1资料与方法
1.1对象2012年3月至2013年11月在我院神经内科门诊及住院治疗的患者88例为CSA组,其中男43例,女45例,平均年龄(62.33±10.98)岁,健康体检人员88例为对照组,男44例,女44例,平均年龄(60.82± 12.87)岁。纳入标准:①符合1993年全国颈椎病专题座谈会修订的诊断标准。②有影像学确诊依据。③愿意接受各类问卷量表调查,能坚持完成检查,依从性较好,资料齐全,患者知情同意。④年龄45~75 岁者。排除标准:①初中以下文化者;②颈椎病的其他类型;③合并有心脑血管、肝、肾及造血系统等严重原发性疾病及精神病患者;④颈椎脱位、骨折、结核、肿瘤、感染、急性颈椎间盘突出症、体位性脑缺血、颈动脉周围炎等。分组应用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对入选的CSA患者进行认知障碍的检测后有认知障碍的28例患者作为CSA组,健康人群经认知评定后无认知障碍的76例中随机抽取28例作为对照组。
1.2方法对入选患者清晨空腹采取肘正中静脉血,采用酶联免疫测定法(ELISA)法测定血清S100β、神经元特点异性烯醇酶(NSE)的含量;采用免疫透射比浊法测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量;同时对所有入选患者的MoCA 分值及血清S100β、NSE、hs-CRP水平进行相关性分析。
1.3统计学方法应用SPSS19.0软件进行t检验和Pearson直线相关分析。
2结果
CSA组S100β〔(67.96±10.43)ng/L〕、NSE〔(19.36±3.51)ng/L〕、hs-CRP浓度〔(16.23±5.64)ng/L〕明显高于对照组〔(22.81±9.28)ng/L,(9.23±2.17)ng/ml,(5.15±2.08)mg/L〕(P<0.01)。经 Pearson 直线相关分析,对于CSA合并认知障碍的患者,血清S100β、NSE、hs-CRP水平与 MoCA 分值呈负相关(r=-0.223,P=0.005)。
3讨论
目前,有学说认为与椎-基底动脉供血不足,导致脑组织处于低灌注状态造成脑损伤有关〔5〕。研究显示S100β蛋白主要存在于中枢神经系统的胶质细胞和数肿瘤细胞中〔6〕。相关文献报道〔7〕,当神经系统损伤时,血液中NSE 和S100β的表达升高,浓度与脑损伤的程度呈正相关,因而监测NSE 和S100β蛋白水平变化可间接反映脑胶质细胞损伤的严重程度,并且S100β对判断神经细胞的损伤程度比NSE更具有特异性和敏感性〔8〕。有文献报道,NSE是神经元损伤的量标志酶,在影像学上尚未改变的TIA患者,其血液中的NSE 水平也会升高,因此推断NSE是神经细胞损伤较敏感的指标〔9〕,但缺乏特异性,因而常常需要与其他生化指标联合检测。
随着医学影像学的迅速发展,关于CSA血管方面的研究越来越多,研究发现多数患者伴有血管畸形、闭塞及动脉硬化。椎基底动脉粥样硬化是CSA发病的重要基础〔1〕,这些患者又多数伴有血脂异常、血浆黏度升高、红细胞压积升高等导致动脉硬化的因素〔10〕。hs-CRP不仅是反映机体炎症的敏感指标,而且也是参与动脉粥样硬化的重要炎性因子,与认知功能相关〔11〕。本研究提示CSA可引起脑组织受损,继而导致认知功能减退,S100β、NSE、hs-CRP可作为CSA认知障碍的血清学检测指标。但由于受试者数目较少,仅为小样本研究,只是做了初步探讨,进一步研究仍需要大样本及流行病学调查。
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〔2015-03-11修回〕
(编辑袁左鸣/滕欣航)
通讯作者:贾晓静(1969-),女,博士,主任医师,硕士生导师,主要从事脑血管病、认知障碍及相关疾病的研究。
基金项目:吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目(吉教科合字2012第135号)
中图分类号〔〕R681.5〔
文献标识码〕A〔
文章编号〕1005-9202(2015)21-6196-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.21.094