3.0T MRI在小肝细胞癌与肝脏局灶性结节增生中的鉴别诊断价值
2014-12-10李跃明LIYueming
李跃明 LI Yueming
邢 振 XING Zhen
林 娜 LIN Na
林征宇 LIN Zhengyu
李秀梅 LI Xiumei
陈 锦 CHEN Jin
小肝细胞癌(small hepatocellular carcinoma, SHCC)是肝脏的恶性肿瘤,早期诊断、及时手术是治疗的关键。局灶性结节增生(focal nodular hyperplasia, FNH)是肝脏少见的良性肿瘤样病变,无恶变倾向,无需手术切除[1]。SHCC和FNH在MR征象上部分重叠,有时鉴别诊断困难。治疗前准确鉴别诊断SHCC与FNH至关重要。本研究旨在分析MR平扫、增强扫描和DWI多模态参数对SHCC和FNH的鉴别诊断价值。
1 资料与方法
1.1 研究对象 2010-03~2013-08在福建医科大学附属第一医院行3.0T MRI平扫、增强扫描、DWI检查的SHCC和FNH患者,所有患者资料完整,影像资料能满足临床诊断需要。SHCC和FNH的诊断均经手术病理证实,共67例患者纳入本研究,其中21例FNH,共22个病灶,1例多发,男12例,女9例;年龄14~71岁,平均(37.0±1.5)岁。46例SHCC,共52个病灶,6例多发,男39例,女7例;年龄28~80岁,平均(57.0±3.2)岁。
1.2 仪器与方法 采用Siemens Verio 3.0T MRI仪行MR平扫、增强扫描及DWI检查。T2WI采用呼吸触发脂肪抑制快速恢复自旋回波序列,TR 3029 ms,TE 79 ms,视野(FOV) 380 mm×380 mm,层厚5 mm,层间隔1 mm。DWI采用呼吸触发SE-EPI序列,TR 8181 ms,TE 73 ms,FOV 380 mm×380 mm,层厚5 mm,层间隔1 mm,b=50、800 s/mm2。T1WI平扫及多期增强扫描采用肝脏容积超快速三维成像序列,TR 3.9 ms,TE 1.4 ms,FOV 380 mm×380 mm,层厚3 mm,屏气16 s。经肘正中静脉内置套管针注射对比剂Gd-DTPA,剂量为0.1 mmol/kg,注射速度为2.5 ml/s,Gd-DTPA注射结束后,立即注射20 ml生理盐水冲洗。注射后15~20 s行动脉期扫描,50~60 s行门静脉期扫描,2 min左右行平衡期扫描。
1.3 图像分析 以病灶周围肝实质信号作为参考标准,将病灶信号强度分为高、等、低信号。由2名副主任医师分别对所有病灶的T1WI、T2WI和DWI的信号强度进行归类,意见不一致时,由另外1名主任医师最终确定病灶信号强度。本研究中各序列成像均采用脂肪抑制技术,以减少病灶信号受脂肪肝背景的影响,对病灶信号强度采用分类法比较,数据分析时采取双盲法以减少误差。
1.4 统计学方法 采用SPSS 17.0软件,两组资料比较采用两独立样本非参数检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 SHCC与FNH病灶在T2WI、T1WI、DWI和增强扫描的信号强度对比 SHCC与FNH病灶在T2WI和DWI上均以高信号为主(图1~6),SHCC与FNH的T2WI和DWI信号强度比较,差异均无统计学意义(Z=-1.419、-1.523, P>0.05)。12个FNH病灶(54.5%)T1WI表现为等信号(图2B),43个SHCC病灶(82.7%)T1WI表现为低信号(图4C),T1WI在SHCC与FNH的鉴别诊断中差异有统计学意义(Z=-3.418, P<0.05)。多期动态增强门静脉期T1WI:15个FNH病灶(68.2%)表现为等信号,32个SHCC病灶(61.5%)表现为低信号,在SHCC与FNH的鉴别诊断中差异有统计学意义(Z=-5.517, P<0.05)。见表 1。
2.2 ROC曲线分析T1WI平扫及增强扫描对SHCC与FNH的鉴别诊断价值 利用ROC曲线分析,T1WI在SHCC与FNH鉴别诊断中的曲线下面积为0.701,敏感度和特异度分别为59.1%和82.7%(图7);多期动态增强门静脉期T1WI在SHCC与FNH鉴别诊断中的曲线下面积为0.881,敏感度和特异度分别为100.0%和61.5%(图8)。
表1 SHCC与FNH病灶各序列信号强度比较
图1 男,37岁,肝VII段FNH。病灶T2WI呈高信号(箭,A);T1WI呈低信号(箭),边界清晰(B);动脉期T1WI呈均匀强化(箭,C);门静脉期T1WI呈高信号(箭),无延迟强化星状瘢痕(D);病理镜下见肝细胞呈结节性增生,病灶中央可见纤维性瘢痕,并将病变区域分隔成小叶状,纤维增生区内见小胆管增生,病理诊断为FNH(HE, ×200, E)
图2 男,21岁,肝VII段FNH。病灶T2WI呈等信号(箭,A);T1WI呈等信号(箭,B);增强扫描动脉期呈均匀强化(箭,C);门静脉期呈等信号(箭,D)
图3 女,42岁,肝VII段FNH。病灶T2WI呈高信号(箭),中央显示高信号星状瘢痕(A);DWI呈高信号(箭,B);门静脉期呈高信号(箭),星状瘢痕延迟强化(C)
图4 男,29岁,肝V段高-中分化SHCC。病灶T2WI呈高信号(箭,A);DWI呈高信号(箭,B);T1WI呈低信号(箭),边界清晰(C);增强动脉期呈不均匀强化(箭,D);门静脉期呈低信号,周围显示环形延迟强化假包膜(箭,E);病理镜下见肿瘤细胞排列成巢状、小梁状,瘤细胞间可见血窦样腔隙,伴多灶性不规则坏死,病理诊断为SHCC(HE, ×200, F)
图5 男,55岁,肝V段中分化SHCC。病灶T2WI呈高信号(箭,A);增强动脉期呈不均匀强化(箭,B);门静脉期呈高信号(箭),无延迟强化假包膜(C)
图6 男,73岁,肝VI段高-中分化SHCC。病灶T2WI呈高信号(箭),中央见高信号星状瘢痕(A);增强动脉期呈不均匀强化(箭),星状瘢痕无强化(B);门静脉期呈等信号(箭),星状瘢痕延迟强化,无延迟强化假包膜(C)
2.3 SHCC与FNH的MR征象对比 FNH病灶在动脉期均表现为明显均匀强化(图1C、2C),门静脉期T1WI表现为等或高信号(图1D、2D)。FNH中5个病灶(22.7%)显示典型星状瘢痕(图3A~C),T2WI呈高信号,T1WI呈低信号,多期动态增强扫描呈延迟强化。8例FNH患者同时伴有不同程度的脂肪肝,1例FNH患者伴有肝硬化。32个SHCC病灶(61.5%)动脉期表现为明显不均匀强化(图4D、5B),门静脉期32个病灶(61.5%)表现为低信号(图4E、5C),多期动态增强扫描呈快进快出表现。SHCC中20个病灶(38.5%)出现假包膜(图4E),多期动态增强扫描呈延迟强化,1个病灶表现出典型星状瘢痕(图6A~C),1个病灶含有脂质成分。39例(75.0%)SHCC患者同时伴有不同程度的肝硬化。
图7 T1WI在SHCC与FNH鉴别诊断中的ROC曲线
图8 多期动态增强门静脉期T1WI在SHCC与FNH鉴别诊断中的ROC曲线
3 讨论
MRI是诊断肝脏疾病的有效方法,可以提供多参数信息用于肝脏疾病的鉴别诊断。SHCC与FNH的影像学征象尽管各有特点,但是充分认识并鉴别其MRI的重叠征象,可以为临床提供准确的诊断和鉴别诊断,对指导临床制订治疗方案至关重要。目前针对SHCC与FNH的MRI鉴别诊断报道较少,因此本研究选择SHCC与FNH作为研究对象,利用MRI平扫、增强扫描和DWI作为研究手段,进行比较分析。
3.1 SHCC与FNH的典型影像学征象 典型FNH呈等或长T1稍长T2信号,动脉期多表现为明显均匀强化,门静脉期和延迟期表现为等或高信号,部分病灶可显示星状瘢痕[2-4];SHCC呈长T1稍长T2信号,动脉期多表现为明显不均匀强化,门静脉期和延迟期多表现为低信号,部分病灶周围可显示包膜[5,6]。典型病例鉴别诊断容易,但临床时常出现不典型病例,影像表现部分重叠,给鉴别诊断造成极大的困难。
3.2 SHCC与FNH的不典型影像学征象 SHCC与FNH病灶性质和临床治疗方式存在重大区别,提高对不典型征象的认识尤为重要。由于不典型FNH病灶T2WI可表现为稍高信号、高信号或等信号,T1WI可呈等信号、稍低信号,在脂肪肝背景下甚至呈相对高信号,DWI可呈稍高信号或等信号,多期动态增强曲线可呈速升缓降型、速升平台型。因为SHCC病灶比较小,MR征象常常表现不典型,与典型HCC存在较大的区别,并与不典型FNH征象有很多重叠,鉴别诊断困难。本组74个SHCC和FNH的不典型征象表现为T2WI等信号分别有1个和2个,T1WI等信号分别有7个和12个,增强门静脉期等信号分别为14个和7个。
3.3 T2WI对SHCC与FNH的鉴别诊断价值 FNH是由放射状纤维组织分割增生的肝细胞形成,内含扩张的小血管、增生的小胆管以及淋巴细胞浸润。SHCC细胞异型性明显,细胞外间隙狭窄,细胞内核浆比增高,水分子扩散受限。SHCC与FNH病灶的水分子含量高,在T2WI上均以高信号为主,T2WI的信号特点在两者鉴别诊断中的价值有限。本组52个SHCC病灶在T2WI表现为高信号51个(98.1%),22个FNH病灶在T2WI表现为高信号20个(90.9%),T2WI在SHCC与FNH的鉴别诊断中差异均无统计学意义。
3.4 DWI对SHCC与FNH的鉴别诊断价值 DWI发现病灶的敏感性高,尤其是低b值图像。SHCC与FNH病灶的水分子含量高,在DWI上以高信号为主,均未表现为低信号。本组DWI在SHCC与FNH表现为高信号分别为50个(96.2%)和19个(86.5%),在鉴别诊断中差异无统计学意义,DWI的ADC值不能用于FNH与SHCC的鉴别诊断[7-9]。
3.5 T1WI对SHCC与FNH的鉴别诊断价值 SHCC组织的T1弛豫时间较正常肝组织长,病灶多表现为低信号。本组52个SHCC病灶中表现为低信号43个(82.7%),22个FNH中表现为低信号9个(40.9%),T1WI在SHCC与FNH鉴别诊断中的特异性较高。本研究结果显示T1WI在SHCC与FNH的鉴别诊断中差异有统计学意义。其中1个FNH病灶和2个SHCC病灶在T1WI上表现为高信号,FNH病灶的高信号与合并脂肪肝有关,并与脂肪肝的严重程度呈正相关,高信号的SHCC病灶与伴有肝硬化脂肪变或脂肪肝有关,脂肪肝与肝癌的发生率存在一定的联系[10],值得进一步研究。3.6 多期动态增强门静脉期T1WI对SHCC与FNH的鉴别诊断价值 本组病例多期动态增强门静脉期T1WI在SHCC与FNH鉴别诊断中的敏感度高达100.0%,门静脉期FNH病灶均表现为等或高信号,而SHCC多表现为低信号,门静脉期显示为低信号32个(61.5%),而FNH病灶均未表现为低信号,多期动态对比对鉴别诊断有重要帮助。FNH有丰富粗大的供血动脉及扩大的引流静脉和血窦,SHCC主要由肝动脉供血,两者各自不同的血流动力学决定了不同的强化方式。本研究显示多期增强的强化方式在SHCC与FNH的鉴别诊断中差异有统计学意义。而鉴别诊断的难点在于两者均呈现为速升平台型强化曲线时,应密切结合平扫征象及临床资料进行诊断。3.7 星状瘢痕和假包膜对SHCC与FNH的鉴别诊断价值 部分FNH病灶可以显示星状瘢痕,T2WI表现为高信号,同时由于内含有纤维组织,增强扫描表现为延迟强化。少部分SHCC病灶也可以显示星状瘢痕,T2WI高信号是由病灶的囊变、坏死导致的,增强扫描很少强化,纤维板层样肝癌中心可以出现纤维瘢痕,增强扫描呈延迟强化。星状瘢痕是SHCC与FNH鉴别诊断有价值的MRI征象。FNH病灶无纤维包膜组织,增强扫描很少显示延迟强化的环形包膜;SHCC病灶压迫周围肝实质及小血管形成假包膜,增强扫描假包膜呈延迟强化。同样,延迟强化假包膜也是SHCC与FNH鉴别诊断有价值的MR征象。
总之,T1WI和多期动态增强门静脉期T1WI在SHCC与FNH的鉴别诊断中有较高的价值,DWI和T2WI对鉴别诊断起有益的补充,而星状瘢痕和假包膜是SHCC与FNH鉴别诊断有价值的MR征象。
[1] Taouli B. Diffusion-weighted MR imaging for liver lesion characterization: a critical look. Radiology, 2012, 262(2): 378-380.
[2] Ferlicot S, Kobeiter H, Tran Van Nhieu J, et al. MRI of atypical focal nodular hyperplasia of the liver: radiology-pathology correlation. Am J Roentgenol, 2004, 182(5): 1227-1231.
[3] Mortelé KJ, Praet M, Van Vlierberghe H, et al. Focal nodular hyperplasia of the liver: detection and characterization plain and dynamic-enhanced imaging. Abdom Imaging, 2002, 27(6): 700-707.
[4] Grazioli L, Morana G, Federle MP, et al. Focal nodular hyperplasia: morphologic and functional information from MR imaging with gadobenate dimeglumine. Radiology, 2001, 221(3):731-739.
[5] 李勇, 陈建宇, 梁碧玲, 等. 小肝癌的磁共振平扫及动态增强特征. 中国CT和MRI杂志, 2007, 5(2): 25-28.
[6] Ito K. Hepatocellular carcinoma: conventional MRI findings including gadolinium-enhanced dynamic imaging. Eur J Radiol, 2006, 58(2): 186-199.
[7] Miller FH, Hammond N, Siddiqi AJ, et al. Utility of diffusionweighted MRI in distinguishing benign and malignant hepatic lesions. J Magn Reson Imaging, 2010, 32(1): 138-147.
[8] 聂伟霞, 刘鹏程, 邹立秋, 等. MR扩散加权成像中ADC值对肝脏肿瘤性病变的定性评估. 临床放射学杂志, 2012,31(2): 209-214.
[9] 沈新平, 冯飞, 聂伟霞, 等. DWI鉴别诊断实质性肝脏肿瘤的价值. 中国医学影像技术, 2011, 27(11): 2250-2252.
[10] Rahman R, Hammoud GM, Almashhrawi AA, et al. Primary hepatocellular carcinoma and metabolic syndrome: an update.World J Gastrointest Oncol, 2013, 5(9): 186-194.