急性冠脉综合征患者抗血小板治疗的临床研究
2014-11-08李海洋
李海洋
(安徽省铜陵县人民医院内二科,安徽铜陵 244000)
急性冠脉综合征(ACS)主要由动脉粥样斑块破裂引起,可分成ST段抬高型和非ST段抬高型,炎症反应在动脉粥样硬化疾病进展中扮演着非常重要的角色。阿司匹林不仅能抑制血小板聚集,而且有抗炎作用,氯吡格雷是一种新的抗血小板药物,但目前对于这两种药物联合应用的疗效国内研究报道的较少,通过本文的研究探讨联合用药治疗急性冠脉综合征的疗效。
1 临床资料
1.1 一般资料 2007—2011年入住我院90例急性冠脉综合征患者纳入本研究,随机分为两组,单用阿司匹林的50例患者纳入A组,联合应用阿司匹林和氯吡格雷40例的患者纳入B组。两组患者在年龄、性别、吸烟史、家族史、高血压病史等方面无明显差别(P>0.05),见表1。
表1 两组患者特征比较/例
1.2 治疗方法 A组患者每天口服100 mg阿司匹林,B组患者接受每天100 mg阿司匹林和75 mg氯吡格雷的联合治疗,时间均为1个月,所有患者无其他干预治疗。
1.3 监测指标 患者血液中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作为监测指标,分别监测两组患者治疗7 d和30 d后血液中hs-CRP和TNF-α的值。
1.4 统计学分析 采用SPSS17.0统计软件进行分析,χ2和t检验(成组t检验和配对t检验)比较各组间结果,检验水准α=0.05(双侧)。
2 结果
两组患者hs-CRP和TNF-α比较见表2。
表2 两组患者超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α比较
3 讨论
2010年,陈罗文[1]提出动脉硬化是一种炎症性疾病,后来逐渐被接受。众所周知,动脉粥样斑块的不稳定和破裂是急性ACS主要发病机制[2]。
研究已经证明阿司匹林不仅能够阻止血小板的聚集,而且能减弱冠状动脉的炎症反应[3-4];最近的研究表明[5],氯吡格雷通过抑制白细胞CD62配体的表达也能减弱冠状动脉的炎症反应,同时可以抑制血小板的聚集。在经皮冠状动脉介入治疗24 h前,应用氯吡格雷可降低血清中hs-CRP、CD40L和IL-6的水平[6]。赵嫣等[7]报道氯吡格雷能降低冠脉的炎症反应、阻止动脉硬化的形成。但对于联合应用阿司匹林和氯吡格雷的疗效报道的较少。
文献报道[8],hs-CRP和TNF-α是最有价值的两种炎症因子,他们不仅是炎症反应抗原,而且可以预测急性冠脉综合征的进展。
我们的研究表明,治疗7 d后,患者血清中hs-CRP和TNF-α的水平明显降低,治疗效果是非常明显的。在常规治疗的基础上应用阿司匹林和氯吡格雷双抗血小板治疗,可有效改善急性ACS患者心功能。治疗30 d后,患者血清中hs-CRP和TNF-α的水平进一步降低,而且联合用药比单用阿司匹林效果更明显(P<0.05)。结果表明,联合应用阿司匹林和氯吡格雷可阻止炎症的发生。临床试验[9]已经证明,长期联合应用阿司匹林和氯吡格雷可以明显降低急性ASC患者并发症的发生,我们的研究也表明长期联合用药对患者是有利的。
综上所述,采用双抗血小板治疗急性ACS患者,可明显降低其血清中hs-CRP和TNF-α的水平,不仅能抑制血小板的聚集,而且有抗炎作用,改善患者心功能。但是由于本研究样本偏小,随访时间短,故结论的推广有其局限性,研究结果有待进一步证实。
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