清肺平喘丸治疗慢性阻塞性肺疾病50例临床观察

张景祖　张军帅　魏方

【摘要】目的：观察清肺平喘丸联合茶碱缓释片治疗慢阻肺急性期的临床疗效。方法：选取慢阻肺急性期患者100例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组各50例，对照组采用茶碱缓释片治疗，治疗组在对照组基础上给予清肺平喘丸治疗，治疗两个疗程后观察疗效。结果：治疗组总有效率为92%，明显优于对照组的64%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组肺脏功能和动脉血气的改善程度优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：清肺平喘丸联合茶碱缓释片治疗慢阻肺急性发作患者疗效较好，标本兼治，值得临床推广。

【关键词】 清肺平喘丸；慢性阻塞性肺疾病；临床观察

【中图分类号】R563【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2014）19-0056-02

慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是临床常见的呼吸系统疾病，尤其是该病的急性期，治疗手段比较有限，病死率高。目前，对于该病的治疗，单用西药往往容易出现菌群及肠道功能失调等多种并发症，中医药可以在很大程度上减少西药使用的毒副作用，有效促使痰液排除，提高临床疗效。为探讨有效治疗方法，笔者选取因慢阻肺急性期住院的患者100例，其中50例采用自制清肺平喘丸联合西药治疗，取得满意疗效，报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取我院2010年9月至2014年5月因慢阻肺急性期住院的患者100例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组中男性患者28例，女性患者22例，年龄52～90岁，平均（71±31）岁，病程最短者1月，最长者28年；对照组中男性患者24例，女性患者26例，年龄55～89岁，平均（72±21）岁，病程最短者1.5月，最长者26年。两组患者性别、年龄及病程等一般资料方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组患者采用茶碱缓释片（广州迈特兴华制药厂有限公司生产，国药准字H44023791）治疗，0.1g/次，2次/日，口服给药；治疗组在对照组基础上给予我院药剂科自制的清肺平喘丸治疗。方药组成：炙麻黄9g，生杏仁20g，生石膏30g，全瓜蒌40g，葶苈子30g，紫苑30g，前胡30g，大贝40g，生桑皮40g，姜半夏30g，陈皮40g，蝉衣50g，薄菏30g，射干15g，桔梗30g，枇杷叶40g，紫苏30g，鱼腥草20g，大枣10枚，生姜粉3g。以上药物烘干打粉过120目筛，制成水丸，10g/次，2次/日。若患者合并有心力衰竭者适当选用利尿强心或血管扩张剂。30d为1个疗程，治疗两个疗程后评定疗效。

1.3观察指标观察患者治疗前后的临床疗效情况；观察肝脏功能“第1秒钟用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC”以及动脉血气分析情况。

1.4疗效判定标准参照《中药新药临床研究指导原则》[1]判定疗效。显效：临床症状、体征得到有效控制，经实验室检查各项指标基本恢复到正常水平；有效：临床症状、体征有所改善，经实验室检查各项指标虽未恢复到正常水平但明显改善；无效：临床症状、体征未见改善或者出现加剧现象。

1.5统计学处理采用SPSS16.0数据软件包进行分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者临床疗效比较治疗组总有效率为92%，明显优于对照组的64%，差异具有统计学意义（P<0.05），具体见表1。

【摘要】目的：观察清肺平喘丸联合茶碱缓释片治疗慢阻肺急性期的临床疗效。方法：选取慢阻肺急性期患者100例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组各50例，对照组采用茶碱缓释片治疗，治疗组在对照组基础上给予清肺平喘丸治疗，治疗两个疗程后观察疗效。结果：治疗组总有效率为92%，明显优于对照组的64%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组肺脏功能和动脉血气的改善程度优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：清肺平喘丸联合茶碱缓释片治疗慢阻肺急性发作患者疗效较好，标本兼治，值得临床推广。

【关键词】 清肺平喘丸；慢性阻塞性肺疾病；临床观察

【中图分类号】R563【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2014）19-0056-02

慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是临床常见的呼吸系统疾病，尤其是该病的急性期，治疗手段比较有限，病死率高。目前，对于该病的治疗，单用西药往往容易出现菌群及肠道功能失调等多种并发症，中医药可以在很大程度上减少西药使用的毒副作用，有效促使痰液排除，提高临床疗效。为探讨有效治疗方法，笔者选取因慢阻肺急性期住院的患者100例，其中50例采用自制清肺平喘丸联合西药治疗，取得满意疗效，报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取我院2010年9月至2014年5月因慢阻肺急性期住院的患者100例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组中男性患者28例，女性患者22例，年龄52～90岁，平均（71±31）岁，病程最短者1月，最长者28年；对照组中男性患者24例，女性患者26例，年龄55～89岁，平均（72±21）岁，病程最短者1.5月，最长者26年。两组患者性别、年龄及病程等一般资料方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组患者采用茶碱缓释片（广州迈特兴华制药厂有限公司生产，国药准字H44023791）治疗，0.1g/次，2次/日，口服给药；治疗组在对照组基础上给予我院药剂科自制的清肺平喘丸治疗。方药组成：炙麻黄9g，生杏仁20g，生石膏30g，全瓜蒌40g，葶苈子30g，紫苑30g，前胡30g，大贝40g，生桑皮40g，姜半夏30g，陈皮40g，蝉衣50g，薄菏30g，射干15g，桔梗30g，枇杷叶40g，紫苏30g，鱼腥草20g，大枣10枚，生姜粉3g。以上药物烘干打粉过120目筛，制成水丸，10g/次，2次/日。若患者合并有心力衰竭者适当选用利尿强心或血管扩张剂。30d为1个疗程，治疗两个疗程后评定疗效。

1.3观察指标观察患者治疗前后的临床疗效情况；观察肝脏功能“第1秒钟用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC”以及动脉血气分析情况。

1.4疗效判定标准参照《中药新药临床研究指导原则》[1]判定疗效。显效：临床症状、体征得到有效控制，经实验室检查各项指标基本恢复到正常水平；有效：临床症状、体征有所改善，经实验室检查各项指标虽未恢复到正常水平但明显改善；无效：临床症状、体征未见改善或者出现加剧现象。

1.5统计学处理采用SPSS16.0数据软件包进行分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者临床疗效比较治疗组总有效率为92%，明显优于对照组的64%，差异具有统计学意义（P<0.05），具体见表1。

【摘要】目的：观察清肺平喘丸联合茶碱缓释片治疗慢阻肺急性期的临床疗效。方法：选取慢阻肺急性期患者100例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组各50例，对照组采用茶碱缓释片治疗，治疗组在对照组基础上给予清肺平喘丸治疗，治疗两个疗程后观察疗效。结果：治疗组总有效率为92%，明显优于对照组的64%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组肺脏功能和动脉血气的改善程度优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：清肺平喘丸联合茶碱缓释片治疗慢阻肺急性发作患者疗效较好，标本兼治，值得临床推广。

【关键词】 清肺平喘丸；慢性阻塞性肺疾病；临床观察

【中图分类号】R563【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2014）19-0056-02

慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是临床常见的呼吸系统疾病，尤其是该病的急性期，治疗手段比较有限，病死率高。目前，对于该病的治疗，单用西药往往容易出现菌群及肠道功能失调等多种并发症，中医药可以在很大程度上减少西药使用的毒副作用，有效促使痰液排除，提高临床疗效。为探讨有效治疗方法，笔者选取因慢阻肺急性期住院的患者100例，其中50例采用自制清肺平喘丸联合西药治疗，取得满意疗效，报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取我院2010年9月至2014年5月因慢阻肺急性期住院的患者100例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组中男性患者28例，女性患者22例，年龄52～90岁，平均（71±31）岁，病程最短者1月，最长者28年；对照组中男性患者24例，女性患者26例，年龄55～89岁，平均（72±21）岁，病程最短者1.5月，最长者26年。两组患者性别、年龄及病程等一般资料方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组患者采用茶碱缓释片（广州迈特兴华制药厂有限公司生产，国药准字H44023791）治疗，0.1g/次，2次/日，口服给药；治疗组在对照组基础上给予我院药剂科自制的清肺平喘丸治疗。方药组成：炙麻黄9g，生杏仁20g，生石膏30g，全瓜蒌40g，葶苈子30g，紫苑30g，前胡30g，大贝40g，生桑皮40g，姜半夏30g，陈皮40g，蝉衣50g，薄菏30g，射干15g，桔梗30g，枇杷叶40g，紫苏30g，鱼腥草20g，大枣10枚，生姜粉3g。以上药物烘干打粉过120目筛，制成水丸，10g/次，2次/日。若患者合并有心力衰竭者适当选用利尿强心或血管扩张剂。30d为1个疗程，治疗两个疗程后评定疗效。

1.3观察指标观察患者治疗前后的临床疗效情况；观察肝脏功能“第1秒钟用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC”以及动脉血气分析情况。

1.4疗效判定标准参照《中药新药临床研究指导原则》[1]判定疗效。显效：临床症状、体征得到有效控制，经实验室检查各项指标基本恢复到正常水平；有效：临床症状、体征有所改善，经实验室检查各项指标虽未恢复到正常水平但明显改善；无效：临床症状、体征未见改善或者出现加剧现象。

1.5统计学处理采用SPSS16.0数据软件包进行分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者临床疗效比较治疗组总有效率为92%，明显优于对照组的64%，差异具有统计学意义（P<0.05），具体见表1。