麻竹组培苗的生根与移栽技术研究

覃和业+彭素娜+陈媚+刘以道+马蔚红

摘 要 以麻竹（Dendrocalamus latiflorus Munro）组培增殖苗为材料，探索麻竹生根培养基及关键技术，筛选移栽介质。结果表明：诱导生根时，切取高为2～3 cm的丛芽最好，最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L，生根率达94.6%；麻竹生根苗移栽最佳的基质是椰糠，成活率可达90%，且幼苗生长健壮。

关键词 麻竹 ；组培苗 ；生根 ；移植

分类号 S795.9

Tissue Culture Plantlets Rooting and Transplanting Technology of

Dendrocalamus latiflorus Munro

QIN Heye1） PENG Suna1） CHEN Mei1） LIU Yidao1） MA Weihong1，2）

（Seedlings Cultivation Center， CATAS， Danzhou Hainan 571737）

Abstract In order to study on tissue culture of Dendrocalamus latiflorus Munro， find out the key technology of rooting medium and select optimum medium for transplanting， the proliferation plantlets were used in this research. The results showed that the best rooting medium was containing MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L when cut multiple shoot with 2～3cm high，the rooting rate was up to 94.6%. Coir Pith was the optimum medium for transplanting with the survival rate up to 90%， and seedling growth robust.

Keywords Dendrocalamus latiflorus Munro ； tissue culture plantlet ； rooting ； transplanting

麻竹（Dendrocalamus latiflorus Munro）为禾本科竹亚科慈竹属，别名甜竹、大叶马竹，主要分布于海南、广东、广西、云南、福建等地，属于大型丛生竹种，其笋期长，产量高，可鲜食或加工成竹笋产品[1]。麻竹作为我国南方广泛栽培的笋材兼用竹种之一，具有很大的开发潜力[2]。国内外对麻竹的研究较少，主要集中在栽培管理[1-3]、元素含量测定[4-5]、成分[6]等方面。目前，生产上麻竹育苗主要为枝条扦插[7]、主枝分篼育苗[8]。张建华[9]采用高位压条育苗的方法，提高了育苗的成活率。这些传统育苗方法繁殖系数低、耗材多、劳动强度大，从而增加了育苗成本，不利于麻竹产业的快速发展。组织培养技术应用于竹类的报道最早见于1968年成熟种胚的离体培养，一直到1982年Metha等首次获得印度箣竹再生植株[10]。目前，平安竹[11]、马来甜龙竹[12]、小叶龙竹[13]、吊丝球竹[14]、云南龙竹[15]、孝顺竹[16]等竹类的组织培养已有研究报道，麻竹的组织培养也有了一定的进展[17-18]，但仍存在繁殖系数低、易褐化、生根难、成活率低等问题，组织培养水平有待提高。本研究针对麻竹生根难题，以MS为基本培养基，通过调整培养基及添加不同浓度的激素配方，探索适合麻竹生根的培养基配方，为工厂化生产大量优质的麻竹组培苗提供理论参考。

1 材料与方法

1.1 材料

取自热作两院种苗组培中心的麻竹无菌苗。

1.2 方法

1.2.1 生根培养

挑选生长健壮的麻竹组培苗，于超净工作台上切取1～2 cm（小苗）、2～3 cm（中苗）、3～5 cm（大苗）的单芽或2～3个芽的丛芽转接到生根培养基中，生根培养基配方见表1。培养室光温周期为16 h/8 h （光照/黑暗）和26/22℃（白天/夜晚），光照强度为1 500 lx。30 d后统计各不同培养基中组培苗的生根率。

1.2.2 生根苗移栽

将生根苗培养瓶瓶盖半打开，置于遮荫棚下炼苗4 d后，将瓶盖移去继续炼苗3 d。炼苗后取出生根苗，用清水将其根部的培养基冲洗干净，用80%多菌灵、80%代森锰锌和生根粉1 000倍混合液浸泡1 min左右进行消毒，移植到预先装好椰糠、河沙和黄土的营养杯中，浇足定根水，置于遮阳大棚中栽培管理。2个月后统计各处理的成活率。

培养条件：光照50%，相对湿度70%～80%，温度25～29℃。

1.2.3 数据处理

试验结果统计分析采用Excel软件进行。

2 结果与分析

2.1 不同培养基对诱导单芽和丛芽生根的影响

将麻竹无菌苗切为单芽或2～3个芽的丛芽转接到生根培养基中进行生根诱导，结果见图1。丛芽的生根率明显高于单芽，并且在全量MS或1/2 MS基础上，生根率均随着NAA浓度的增高，整体呈上升趋势。在1/2 MS中NAA浓度为0.8 mg/L时，生根率达到75.5%。而不同培养基对单芽的生根影响不大，没有明显的规律性。比较全量的MS培养基和1/2 MS，1/2 MS更有利于诱导麻竹生根，尤其表现在NAA≤0.4 mg/L时对单芽的影响。

2.2 大、中、小3种麻竹丛芽诱导生根endprint