胰尾异位副脾误诊1例病例报道
2014-09-22向波,张翱,刘丹
向 波,张 翱,刘 丹
(重庆医科大学附属永川医院放射科 402160)
副脾是脾脏常见的先天性变异,大多无临床意义。但在临床常常把副脾误诊为肿瘤、肿大淋巴结等,而行手术治疗。本文通过胰尾异位副脾误诊病例报道,分析误诊原因,提高对副脾的CT表现认识,减少临床不必要的手术。
1 临床资料
患者,男,56岁,因“体检发现胰尾部占位2周”入院,入院后无明显阳性体征。实验室检查:肿瘤标志物甲胎蛋白6.57 ng/mL,癌胚抗原3.64ng/mL,糖类抗原125 9.90U/mL,糖链抗原19-9 12.30U/mL,鳞状细胞癌相关抗原0.8ng/mL。B超检查:胰腺切面形态失常,胰尾部可见一大小3.5cm×2.8 cm低回声区,边界尚清,内部回声不均。胰管不扩张。彩色多普勒(CDFI):门静脉血流充盈,上述胰尾部低回声区内未见明显血流信号,余部位未见异常血流信号。B超诊断:胰尾部实质性病灶。CT增强检查:胰腺尾部可见一肿块影,大小约4.4 cm×3.4cm×2.4cm,动脉期、静脉期明显强化(图1、2),延迟期强化程度减低,且均匀强化(图3),胰尾向前推移,肿块位于脾动静脉前下方,胰管未见扩张。
图1 CT增强扫描动脉期
图2 CT增强扫描静脉期
脾脏不大,密度均匀。CT诊断:胰尾后方肿块、强化,多考虑肿瘤性病变。手术及病理:行全腹腔镜下胰体尾切除术。切开胃结肠韧带,显露胰腺,可见胰腺体尾部约5cm×3cm肿块,凸向胰体尾背侧生长,脾血管未受侵犯。行胰体尾切除。病理:送检组织镜下见为基本正常的胰腺组织,部分包裹脾脏组织,脾小体结构清楚。符合(胰体尾)副脾。
图3 CT增强扫描延迟期
2 讨 论
副脾是一种脾脏常见的先天性变异,发生率10%~30%,指在正常脾脏以外的与脾脏结构相似、功能相同的组织。可能是由于背侧胃系膜内胚胎脾芽的某部分融合失败所致,或部分脾组织脱离主脾发育而成[1-2]。副脾可发生在腹腔各个部位,以脾门附近、脾血管及脾脏周围最常见,约占80%[3]。胰腺尾部,为副脾的第二好发部位[4]。副脾多为单发,两个及以上少见,多数人的副脾出生后即消失,年龄越小副脾的发生率越高,副脾的供血多为脾动脉,有包膜包裹。副脾CT表现:平扫多呈圆形、类圆形或不规则形软组织密度结节、团块影,边界清楚,光滑,密度均匀。增强扫描,副脾CT强化特点与主脾相同,即动脉期明显不均匀强化,典型者呈花斑状强化,静脉期明显均匀强化,CT值约100Hu。延迟期强化程度减低,且均匀。副脾大多无临床意义,但在临床常常把异位副脾误诊为肿瘤、肿大淋巴结等疾病,而行手术治疗,本例分析误诊原因主要:(1)副脾发生在胰腺尾部,与胰腺关系紧密,CT横断面不易分辨其来源,造成误诊;(2)胰腺异位副脾,临床非常少见,部分影像科医师主观上对副脾的认识不足,尤其不清楚副脾CT影像学特点,看见胰腺尾部富血供肿瘤,首先考虑胰腺神经内分泌肿瘤、囊腺瘤(癌),实性假乳头状瘤,而造成临床误诊。因此提高对副脾CT表现认识,了解副脾常发生的解剖部位,有助于提高对副脾诊断,减少临床误诊。
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