小反刍兽疫概述

蔡冬冬，李金海，邢 坤，裴超信，陈 斌

（四川省动物疫病预防控制中心，四川 成都 610041）

小反刍兽疫（PPR）是由副粘病毒科的麻疹病毒引起的急性、接触性传染疫病，主要感染绵羊、山羊，其中山羊高度易感，野生小反刍兽偶有发生。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国也将其列为一类动物疫病。此病1942年首次在非洲科特迪瓦发生，随后蔓延至南非、北非、阿拉伯半岛的大部分中东国家和中亚、远东地区，甚至越过土耳其向欧洲传播。2007年，我国西藏地区首次发生该疫情，之后由边境逐渐向内地传播。2013年以来，农业部发布新疆、甘肃、内蒙古、宁夏、陕西等多省发生了小反刍兽疫疫情。该病已经成为威胁我国养羊业发展的重要疫病。为了使兽医从业者对该病有更加全面深入的了解，并及时有效地进行防控，笔者就小反刍兽疫作一个全面概述。

1 病原特点

小反刍兽疫病毒（PPRV）属于副粘病毒科麻疹病毒属。病毒粒子多为圆形或椭圆形，粒子外有一层囊膜，上有纤突。对热敏感，50℃ 60min即可灭活，70℃以上迅速灭活。在 pH 7.2～7.9时比较稳定，pH＜4.0或pH＞11.0条件下失活。对乙醇、乙醚和一些去垢剂敏感，大多数化学消毒剂（如酚类、2%NaOH等）24h即可灭活，非离子去污剂可使病毒纤突脱落，降低感染力。PPR目前只有一个血清型。根据PPRV的F、H和N基因的差异可将其划分为4个分支，其中I、II、III分支源于非洲，IV分支源于亚洲并在亚洲广泛存在,中国西藏地区广泛流行的毒株就属于IV分支。

2 流行病学特点

PPR的传染源主要为患病动物及隐性感染动物，无临床症状的病羊尤为危险，病畜的口、鼻、呼吸道等分泌物和排泄物，甚至精液及胚胎均含有病毒。PPRV既可通过直接接触等水平传播，也可通过精液及胚胎等垂直传播，还可通过引种、国际贸易、野生动物迁徙等远距离跨界传播。

山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊比绵羊易感，羔羊较成年羊易感，尤其是山羊羔的临床症状及病理变化最明显，也最易发病死亡。岩羊、野山羊、盘羊、鬣羊、瞪羚羊、长角大羚羊、亚洲水牛、骆驼等可感染发病。白尾鹿在实验条件下表现为亚临床感染或严重发病，能产生抗体。牛呈亚临床感染，并能产生抗体。

PPR一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。潜伏期一般为4～6d，短者1～2d，长者10d，最长可达21d。一般易感羊群发病率可达60%以上，病死率可达50%以上。

3 临床诊断

3.1 临床症状 临床表现为发病急，高热达41℃以上，可持续3～5d，特急性病例通常在发热后期大量死亡，症状较轻病例通常在发病10～14d后自行康复。口鼻腔排出大量水样分泌物，随病程深入逐步变成脓性，脓液干结，发出恶臭。发烧开始4d内，齿龈充血，进一步发展后口腔黏膜出现弥漫性溃疡，并大量流涎。发热2～3d，病畜开始腹泻，伴有严重脱水、消瘦、虚脱，怀孕母羊可以发生流产。在疾病后期，肺炎、咳嗽、胸部啰音以及腹式呼吸是常见表现。

3.2 病理变化 病变与牛瘟相似，糜烂性损伤从嘴延伸到瘤胃、网胃交接处。上呼吸道黏膜可见严重充血，伴有鼻孔和气管的溃疡，还有支气管肺炎、肺尖肺炎病变。在大肠内，盲肠、结肠结合处出现特征性线状出血或斑马样条纹。肠淋巴组织肿大、坏死，肠系膜淋巴组织可能轻微肿大、水肿，脾脏可能出现坏死病变。出现脓性结膜炎，肾和膀胱充血，母羊可见阴户和阴道糜烂。组织学上可见肺部组织出现多核巨噬细胞和细胞内嗜酸性包涵体。

3.3 鉴别诊断 PPR应与绵羊和山羊的牛瘟、巴氏杆菌病、山羊传染性胸膜肺炎、蓝舌病等症状相似的疫病相区别。本病主要发生在雨季，病畜多为山羊，绵羊较少发病。与病羊接触的牛及大型偶蹄类野生动物呈隐性感染，与牛瘟不难区分。山羊巴氏杆菌病和山羊传染性胸膜肺炎是以呼吸系统症状为主，无口腔和舌部糜烂。蓝舌病主要感染绵羊，而山羊较少发病，并且一般不引起腹泻。

4 实验室诊断

目前，已有多种检测技术可用于PPR诊断，如传统的琼脂凝胶免疫扩散试验（AGID）、对流免疫电泳（CIEP）、病毒中和试验（VNT）等，但这些方法或特异性、敏感性较差，或操作复杂、费时。因此基于血清学及分子生物学新技术研发的PPR诊断方法应运而生，包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）等。

4.1 血清学诊断 在国际贸易中，指定的血清学诊断方法为病毒中和试验，该方法灵敏、特异，但是通常需要10～12 d，试验要求较高，不适合大规模样品检测。替代方法为ELISA，因其具有敏感性和特异性较高的优点，已经成为目前较常用的PPR血清学检测方法，并被不断研究和发展。除了ELISA方法外，蒋梅（2012）基于免疫酶技术建立了PPR快速诊断技术，该方法具有快速、简便、眼观可判实验结果的优点。

4.2 分子生物学诊断 目前，已经建立了多种检测PPR的RT-PCR方法。Balamurugan V等以M和N基因建立了多重PCR，该方法把检测时限提早到动物感染PPRV后7d。另外，分子生物学新技术实时荧光定量PCR和环介导等温扩增（LAMP）技术也被应用于PPR的检测。Balamurugan V等针对M基因建立了SYBR green实时荧光PCR检测方法，该法比传统PCR方法更加灵敏、快速；Polci A等以N基因为分子基础设计引物，利用TaqMan探针建立了实时荧光PCR，该方法具有很高的特异性。我国的国家标准中，推荐以N基因为靶基因建立PCR及实时荧光PCR检测方法。

5 综合防控

PPR尚无有效的治疗方法，疫苗接种是阻止该病发生，减少病毒扩散及潜伏感染的有效手段，目前，弱毒疫苗已为我国的PPR防控作出了很大的贡献，然而，弱毒苗存在毒力返强的风险。一般情况下，我国在未发生过本病的地区不建议采取疫苗接种，而应通过严格执行兽医卫生综合防治措施来预防本病；受威胁地区必要时，经农业部批准可以采取免疫措施；疫区严格按照农业部要求开展强制免疫工作。

针对PPR的日常防控：加强防疫管理，提高生产安全水平；加强羊等易感动物的监测排查，及时发现和消除隐患；强化活羊调运监管，做好各项应急准备，一旦发现病羊或病原学阳性，必须严格按农业部要求处置；疫区内的健康羊应就近定点监督屠宰，产品尽可能就近消费；加强边境地区防控，防范境外疫情传入。

发生疫情时，应立即上报，一旦确诊，要严格采取封锁、扑杀、隔离、消毒等控制措施。对动物尸体及产品等进行无害化处理，彻底清洁消毒污染区，及时、有效、彻底地控制和扑灭疫情。对疫区及受威胁区的动物必要时进行紧急免疫接种，对疫区的其他野生易感动物也应及时采取控制措施。

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