多原发性乳腺癌1例报告
2014-04-15,,,
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(解放军第174医院普通外科,福建 厦门361000)
多原发性乳腺癌临床上较少见,但同时性、异时性双重合并的多原发性乳腺癌临床更为少见,现将我院收治1例同时性合并异时性多原发性乳腺癌的诊治体会报告如下。
1 资料与方法
患者,女,33岁,已婚已育,因发现右侧乳腺无痛性渐增性肿物1年余于2011年6月入院。乳腺彩超示:双侧乳腺增生,右侧乳腺3个实性包块(部分内在有钙化);行乳腺肿物切除活检术。其中右侧乳腺内上象限两物触诊不明显,术中在彩超定位下予以切除。术中快速病理结果:(右外上象限乳腺)浸润性导管癌、(右内上限乳腺)导管原位癌。遂进一步行右侧乳腺癌改良根治切除术。常规病理:右侧乳腺外上象限浸润性癌、右侧乳腺内上象限导管原位癌,周围乳腺组织未见肿瘤,乳头未见特殊。淋巴结未见转移癌(腋窝0/19;胸大小肌间0/0)。ER(+)、PR(+)、Her-2(+),术后行正规行化疗及他莫西芬内泌治疗。术后1年后于2012年6月份复查行乳腺彩超示左侧乳腺内下象限有一实性包块,约6 mm×5 mm,内有钙化灶,进一步行钼靶检查,高度怀疑乳腺癌。遂行左侧乳腺肿物活检术,术中快速病理提示为导管原位癌,行左侧乳房切除术+前哨淋巴结活检术,常规病理结果诊断:乳腺导管原位癌,前哨淋巴结阴性,周围乳腺组织未见肿瘤,乳头未见特殊。ER(+)、PR(+)、Her-2(+)。
2 结果
第1次手术后治疗效果良好,无局部复发及转移。第2次术后1年复查亦无肿瘤转移、复发。根据此病例可得出结论:对于多原发性乳腺癌只要得到及时恰当的综合治疗,其预后并不差于单原发性乳腺癌。患者于2013年6月份移居国外无法联系,未再复诊。
3 讨论
多原发性癌(multiple primary cancers,MPC)亦称重复癌(multiplisity cancer),是指在同一器官、成对器官、同一系统不同部位或不同系统的器官发生2个或2个以上彼此无关系的肿瘤原发灶。两个癌发生间隔在6个月以内为同时性多原发癌,6个月以上为异时性多原发癌[1]。其中异时性较多见。乳腺是人体的成对器官,双侧乳腺可以受到同样的内分泌或其他致癌因素的影响,因而乳腺癌可以同时或先后发生癌变。因此,乳腺是多原发性癌的高发器官,最常见的部分为对侧乳腺[2]。本病例同时合并同时性、异体时性多原发乳腺癌极为少见。本病例患者较年轻,第1次手术,开始预计行保留乳房的乳腺癌根治术,但术中病理证实为右侧乳腺外上象限、内上象限肿物均为原发性乳腺癌,为同时性多原发性乳腺癌,故行右侧乳腺癌改良根治切除术。
目前对多原发性乳腺癌病因尚不清楚,可能和以下几因素有关:①现代医学技术水平的提高,多原发性乳腺癌的确诊率明显提高。而且,随着乳腺癌的综合治疗手段水平的不断提高,临床乳腺癌的治愈率已经明显提高。②患者生存期延长,再次发生乳腺癌的机会亦会增多。③患者在第一原发性乳腺癌时经放疗、化疗或激素等治疗后,机体免疫功能降低或抑制,从而为多原发性乳腺癌的发生创造了有利条件[3]。本病例患者出现对侧异时性乳腺癌可能与化疗后降低了机体免疫功能有关。该病例亦提示我们在治疗肿瘤时要充分保护患者的免疫功能;④遗传基因异常,原癌基因扩增和抑癌基因突变;⑤遗传因素,遗传性乳腺癌占所有乳腺癌的5%~10%[4]。有些乳腺癌患者可追溯到乳腺癌家族史。本病例患者的外婆死于乳腺癌。
随着社会的发展,人们对术后保持形体完善和美容愿望的不断加强以及术后多学科配合治疗的完善,保留乳房的乳腺癌切除术(后简称保乳术)成为乳腺癌手术治疗的一种重要方式。但在临床治疗中不能对保乳手术盲目追求。笔者认为在对拟行保留乳腺的乳腺癌根治保乳术前,要仔细检探查,明确有无其他病灶,对可疑病变应术中冰冻检查,以免误诊、漏诊,延误治疗。多数学者认为乳腺癌治疗后,对侧乳腺是发生乳腺癌的高发器官,应定期检查,有可疑病灶时应及时处理;有些学者作者甚至建议做预防性对侧乳腺切除或活检。但这往往给患者造成更大的精神打击和心理压力,同时活检有遗漏病灶的危险。有报告显示,二次原发癌常在治疗后3~15年内发生[5]。第一次肿瘤与第二次肿瘤间隔的时间越长,预后就越好[5]。本病例中患者已出国定居,后期随访困难,给预后评估带来困难。
总之,MPC属于原发性癌,随着人民生活水平的提高、寿命的延长、就医条件的改善和肿瘤诊治水平的提高,其发病率愈来愈高。特别强调早期发现、早期诊断、早期治疗,有时间仍争取根治性治疗,且MPC术后也应给予相应化疗,因为化疗患者较未化疗患者生存时间长[6-7]。
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