天山牦牛口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC检测
2014-03-02袁立岗蒲敬伟托尔更高延波
袁立岗,蒲敬伟,沙 丽,李 静,托尔更,高延波
(1.新疆生产建设兵团十二师畜牧兽医工作站,乌鲁木齐830009; 2.新疆生产建设兵团畜牧兽医工作总站; 3.新疆生产建设兵团十二师104团畜牧兽医工作总站)
天山牦牛口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC检测
袁立岗1,蒲敬伟1,沙 丽1,李 静2,托尔更3,高延波3
(1.新疆生产建设兵团十二师畜牧兽医工作站,乌鲁木齐830009; 2.新疆生产建设兵团畜牧兽医工作总站; 3.新疆生产建设兵团十二师104团畜牧兽医工作总站)
为了掌握生活在天山深处牦牛口蹄疫病毒(FMDV)感染情况,采集牦牛血样149份,分离血清后进行口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC检测。结果表明:犊牦牛、青年牦牛以及成年牦牛平均阳性率达7.4%。
天山牦牛;口蹄疫病毒;检测
新疆天山牦牛生活在海拔3 000 m左右的天山深处,相对边远,所处环境条件较差,为了掌握在这一生态环境下牦牛口蹄疫病原感染状况。2011年,利用北京世纪元亨生物有限公司生产的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体单抗阻断ELISA试剂盒,对生活在天山深处的牦牛进行了口蹄疫病原学检测。
1 材料
1.1 血清样品
共采集4个牦牛群(每群规模800~1 000头不等)149份血样,其中60 d以下牛犊30份,1岁青年牦牛15份,1~12岁成年牦牛104份,分离血清后进行检测。
1.2 诊断试剂
口蹄疫病毒非结构蛋白抗体单抗阻断ELISA试剂盒由北京世纪元亨生物有限公司提供,批号为:FMDV20110331E。
1.3 检测依据及操作方法
检测依据:XJTCADCZB/T005—2010;操作方法:按试剂盒提供说明书。
1.4 结果判定
被检样品lnh%≥40%,判为FMDV-NS抗体阳性;被检样品25%≤lnh%<40%,判为FMDV-NS抗体可疑;被检样品 lnh%<25%,判为FMDV-NS抗体阴性。FMDV-NS抗体阳性,说明该动物曾感染口蹄疫病毒。FMDV-NS抗体可疑,说明该动物可能感染口蹄疫病毒。FMDV-NS抗体阴性,说明该动物未感染口蹄疫病毒(急性发病期除外)。
2 结果与分析
口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白(NS)是病毒在复制过程中产生的蛋白,在自然感染的情况下,动物会产生抗非结构蛋白抗体,通过检测血清中FMDV非结构蛋白抗体,可以区分自然感染动物与灭活疫苗免疫的动物,从而确定动物群体中FMDV感染情况。从表1可知,被检测的149份牦牛血清中,牦牛犊牛与青年牛FMDV感染率均为6.7%,成年牛感染率达7.7%,平均感染率达7.4%。说明在自然环境下,虽然牦牛生活在相对边远的天山深处,仍有FMDV感染牛传染源的存在。
表1 口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC检测结果
3 讨论
1)通过对牦牛所处环境及放养过程中口蹄疫发生情况调查,发现在牦牛群中没有有口蹄疫症状的个体,且在历史上也没有发生过口蹄疫疫情。牦牛O型口蹄疫的免疫已有十几年的历史,亚I型口蹄疫的免疫已有3年历史,相反周围相邻牧场牛羊曾经有发生过口蹄疫疫情,但发病情况不详。
2)3ABC检测抗体阳性是否与疫苗纯化不彻底,疫苗中含有少量非结构性蛋白,免疫动物后,能诱导机体产生非结构蛋白抗体或者与牦牛群中个体曾经FMDV亚临床感染过已康复,以及与诊断试剂的抗原引起非特异性反应等有关,需要对阳性畜进一步追踪调查,采其O-P液进行病原学检测。
3)加强对天山牦牛口蹄疫病的预防,按时做好春秋两季的口蹄疫免疫工作。虽然牦牛的野性较强,所处环境条件较差,免疫时技术操作难度较高,但必须确保免疫率达100%,防止漏畜漏诊;其次为了掌握牦牛免疫效果,对免疫抗体要进行跟踪监测。除O型、亚I型必免外,A型疫苗是否免疫,要根据A型FMDV感染情况的检测和发病情况及时确定。对牦牛的免疫由于在户外进行,因此要选在天气晴朗时,避免在恶劣天气中免疫造成过大的应激。
4)加强管理。以群为单位划分草场,禁止混群,减少山外车辆、人员进山购牛,禁止相邻牧场牛羊越界进入牦牛放养草场,引进种牦牛时要严格检疫,感染FMDV牦牛禁止购入混群。
S858.23
A
2095-3887(2014)06-0051-02
10.3969/j.issn.2095-3887.2014.06.015
2014-09-12
新疆兵团科技支疆项目(2010ZJ01)
袁立岗(1965-),推广研究员。
蒲敬伟(1968-),高级兽医师,主要从事动物疫病防控技术应用与研究。