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阿奇霉素和红霉素治疗儿童支原体性肺炎临床效果比较

2013-12-05

淮北职业技术学院学报 2013年5期
关键词:大环内酯红霉素阿奇

赵 勇

(淮北市第一人民医院 儿科,安徽 淮北 235000)

在儿童呼吸道感染尤其是下呼吸道感染中,支原体是重要的病原体之一。支原体性肺炎(mycoplasma pneumonia,MP)引起的肺内症状及肺外并发症严重危害儿童健康,对MP的治疗愈来愈引起临床医师的关注。大环内脂类抗生素是治疗该病的有效抗生素,可明显改善患儿的症状。为探索治疗MP更为合适的抗生素,本研究通过分别应用阿奇霉素和红霉素治疗本院98例MP住院儿童,比较分析上述两种治疗药物的临床疗效和不良反应。[1]1183-1184

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择我院2011年5月~2013年5月共计98例合格住院病例,其中,男45例,女53例。所有患儿诊断标准:均有咳嗽、不同程度发热症状,肺部干湿啰音42例,治疗3天前均未服用抗生素,入院后进行肺炎支原体培养检测,41例患儿为阳性。所有病例均进行血清肺炎支原体抗体检测,98例均为阳性(抗体滴度>1:80),并除外细菌和病毒感染引起的肺炎。符合《实用儿科学》第6版支原体性肺炎诊断标准。[2]3751-3752将确诊患儿随机分为阿奇霉素治疗组和红霉素治疗组,阿奇霉素治疗组48例,男童20例,女童38例,年龄4~9岁,平均(5.8±1.9)岁;红霉素治疗组50例,男童23例,女童37例,年龄4~10岁,平均(6.3±2.5)岁。两组患儿在性别、年龄方面,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 治疗

阿奇霉素治疗组予以阿奇霉素10mg/(kg.d),溶于5%葡萄糖溶液,浓度为1~2mg/ml,每日一次静脉滴注,连续3~5d。红霉素治疗组给予红霉素30mg/(kg.d),溶解于5%葡萄糖溶液中,药物浓度为0.1%,静脉滴注,每日一次静脉滴注,连续7~14d,其中有5例连续静脉滴注14d。并且分别予以退烧、止咳、吸氧等对症处理。治疗过程中记录患儿的体温变化、咳嗽好转及啰音消失时间及不良反应等,[1]1183-1184监测血常规及C-反应蛋白变化。

1.2.2 疗效判定标准[3]

按卫生部《抗生素药物临床研究指导原则》分痊愈、显效、进步、无效4级评定。[2]3751-3752痊愈:开始治疗2周内呼吸道症状和体征及体温恢复正常,实验室检查指标如血常规和C-反应蛋白均恢复正常;显效:发热有所好转,但呼吸道症状、体征及上述实验室检查指标均未完全恢复正常;进步:发热无好转,但呼吸道症状、体征、实验室检查指标中至少有一项改善;无效:体温、呼吸道症状和体征及实验室指标均无改善,或一过性改善后又病情加重。痊愈和显效合计为有效,计算总有效率。

1.3 统计学方法

组间比较采用卡方检验,P<0.05,差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组间疗效比较

阿奇霉素治疗组有效率为91.7%,红霉素治疗组有效率为76.0%。阿奇霉素治疗组和红霉素治疗组体温恢复正常平均天数分别为4.01天和6.59天,咳嗽消失平均天数分别为6.21天和8.56天,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1:

表1 两组间疗效的比较

2.2 两组间不良反应比较

两组均未出现严重不良反应,主要以胃肠道反应为主,仅一例患儿出现皮疹反应。阿奇霉素治疗组不良反应发生率10.4%,红霉素治疗组不良反应发生率22.0%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。[1]1183-1184见表2:

表2 两组间不良反应的比较

3 讨论

MP一年四季均可发生,尤以秋冬季节多发,主要经飞沫传播,侵入呼吸道黏膜可致气道纤毛出现损伤、运动减弱,引起持续性咳嗽。因支原体抗原与人体的心、肝、肺、脑、肾等组织存在着部分共同抗原,支原体感染后相应的自身抗体产生,并形成免疫复合物,继而引发多系统多脏器免疫损害。支原体已逐渐成为儿童肺炎的重要病原体之一。支原体是一类大小介于细菌和病毒之间、呈高度多形性的原核生物,含有DNA和RNA,没有细胞壁,作用部位在细胞壁的抗生素如青霉素对其治疗往往无效,而大环内酯类药物治疗支原体感染疗效较好,因大环内酯类药物可结合细胞内核糖体,抑制tRNA移位,阻断细菌蛋白质的合成。[4]76-78大环内酯类抗生素分为天然和半合成两种,前者临床常用的是红霉素,后者常用的为阿奇霉素。[1]1183-1184传统上多选用静脉滴注红霉素治疗MP肺炎,虽然有一定疗效,但红霉素难溶于水,在胃内溶解,对胃酸的稳定性较差,易产生恶心、呕吐等胃肠道反应,限制了其临床应用。[2]3751-3752阿奇霉素为一类新型大环内酯类抗生素,于第9位增加了氮原子,化学结构较红霉素稳定,具有更强的抑制蛋白质合成作用和细胞穿透性。[5]248-249阿奇霉素的药代动力学为多房室模型,细胞内的高浓度释放到组织间隙再释放到血清,[1]1183-1184并保持一个很长的时间,给药后阿奇霉素迅速集中到多形核白细胞中及巨噬细胞中,随着吞噬细胞的迁移将其转运至感染部位,炎症时巨噬细胞活化,活化的巨噬细胞可释放出较高浓度的阿奇霉素,炎症部位的浓度较非炎症部位浓度高6倍,[6]3122-3123从而在体内产生更强的治疗作用。阿奇霉素二碱价双亲的特性同时还大大增强了在酸中的稳定性,并具有更长的消除半衰期,有研究发现,[7]13-14阿奇霉素半衰期可达68~76h,每日用药一次,服用3天后停药即可达到很好的疗效,认为静脉滴注阿奇霉素治疗儿童肺炎,疗效明显高于红霉素。[8,9]本研究中,阿奇霉素治疗组的治疗有效率为91.7%,与红霉素治疗组比较(有效率为76.0%),P<0.05,患儿体温和咳嗽好转时间均明显缩短,提示阿奇霉素治疗效果高于红霉素,与以往研究结果一致。[7-9]还有研究认为阿奇霉素对于红霉素耐药菌株治疗可能有效。[10]22

临床研究发现红霉素治疗时易引起多种不良反应。红霉素在代谢过程需要细胞色素的参与,[1]1183-1184这一过程可对肝功能引起损伤,长期应用可引起血胆红素和转氨酶增高。还可引起胃肠道反应、皮疹、血栓性静脉炎等不良反应。在本研究中发现红霉素治疗组不良反应发生率22.0%,主要为胃肠道反应,少数出现皮疹,临床应用时为减少其不良反应,将其稀释为0.1%的溶液静脉输注,输液量大,静滴时间较长,患儿的依从性较差。阿奇霉素是在红霉素结构上进行修饰后的一类大环内酯类抗菌药物,不易发生分子内环化,因此胃肠道症状较轻。同时对胃酸的稳定性较强,吸收效果好,药物代谢时虽经肝脏,但主要以原形的形式经粪便排泄,且代谢缓慢,对肝功能损害不明显,不良反应少见且症状较轻。本研究中阿奇霉素治疗组不良反应发生率10.4%,均表现为轻度胃肠道反应,与红霉素治疗组比较,不良反应发生率明显降低(P<0.05)。由于阿奇霉素不良反应较少且轻,静脉滴注时输液量少,输液时间短,因其半衰期长达68h,用药结束后至第10天靶细胞中的药物仍可达治疗水平,减少了患者治疗的时间,患儿的依从性明显增加。

综上,阿奇霉素治疗儿童MP疗效较红霉素高,且不良反应较少,是一种值得推广的安全、有效的治疗药物。

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