胰腺实性假乳头状瘤的CT表现
2013-11-09吴春华谢道海
吴春华,谢道海
(1.江苏省苏州高新区人民医院放射科,江苏 苏州215129;2.苏州大学附属第一医院放射科,江苏 苏州215006)
胰腺实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)是一种少见的良性或低度恶性肿瘤,常见于20~40岁妇女,临床症状不典型,多数患者肿瘤切除术后,预后明显好于胰腺癌[1]。SPTP的CT表现具有一定特征性,现收集2008年2月~2012年3月经手术病理证实的5例SPTP,对其CT表现进行观察分析,探讨CT的诊断价值,提高对SPTP影像学表现的认识。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本组5例,其中男1例,女4例;年龄25~53岁,平均41岁。3例无意中发现上腹部肿物;1例表现为中上腹部隐痛不适、消瘦等;1例于体检时发现。3例查体可扪及上腹部包块,无明显压痛。实验室检查:血、尿淀粉酶、血糖及生化常规均正常,AFP、CEA和CA199在正常范围。
1.2 仪器与方法 使用Philips Brilliance 16层CT机。扫描参数为120kV,200mA,扫描时间0.8s,层厚5mm,螺距1.0,矩阵512×512。扫描前15min内口服清水或浓度为2%的碘水650~800ml。常规平扫后行3期增强扫描,经肘静脉由高压注射器注射非离子型对比剂碘海醇100ml(350mgI/ml),速率2.5~3ml/s,之后25s、65s、180s分别行动脉期、门静脉期和延迟期扫描。均在工作站上行冠状面和矢状面图像重建,重建层厚0.85mm。
2 结果
2例肿瘤位于胰腺体部,3例位于胰腺尾部;肿块体积较大,直径约4.3~12.0cm,平均约6.5cm;呈圆形或卵圆形,边缘光滑。CT平扫表现为囊实性混杂密度灶,3例病灶内见沙砾状钙化(见图1),其中,4例以实性成分为主,1例以囊性成分为主。注射对比剂后,实性病灶可见强化,呈不均匀逐渐强化,但整体强化程度比正常胰腺组织低,病灶囊性部分未见强化,5例病灶均可见强化的包膜,且包膜完整(见图2~4)。矢状位及冠状位图像重建显示病灶更加直观,肿块周围胰腺呈“杯口状”改变,并与病灶无明显分界(见图5,6)。5例均未见胰、胆管扩张及腹腔淋巴结肿大。
3 讨论
SPTP是一种少见的良性或低度恶性肿瘤,发病率仅占胰腺外分泌肿瘤的1%~2%[2]。由Frantz于1959年首次报道,之后有多个临床病理学名称,如胰腺乳头状囊性肿瘤、囊实性腺泡细胞瘤、胰腺乳头状上皮肿瘤、胰腺实性乳头状上皮性肿瘤等,为充分地描述其代表的肿瘤的主要特征,WHO于1996年正式将该病命名为“SPTP”。SPTP多数体积较大,呈圆形或椭圆形,为囊实性肿块,大多有完整的包膜,病理切片实性部分呈灰白或灰红色,可见坏死、囊性变及出血。镜下显示肿瘤细胞呈实片状和假乳头状排列,细胞形态一致,无明显异型性,特征性表现是假乳头区可见环绕纤维血管轴心的假乳头结构。
SPTP可发生于胰腺任何部位,以胰体和胰尾多见,文献统计[3]有明显的性别倾向,好发于20~40岁年轻妇女。本组2例位于胰腺体部,3例位于胰腺尾部,年龄最小25岁,最大的1例男性53岁。肿瘤体积较大,最小的直径4.3cm,最大直径12.0cm。SPTP临床症状不典型,主要是渐进性腹部肿块和腹痛,很少有梗阻性黄疸,本组仅1例表现为中上腹部隐痛、消瘦等,4例无明显不适,查体3例可扪及上腹部包块,压痛不明显,实验室检查未见明显异常。
CT平扫SPTP表现为囊实性混杂密度灶,病灶内可见沙砾状钙化,多有完整包膜。肿块实性部分在动脉期呈轻度不均匀强化,静脉期则强化更明显,肿块内囊性病灶显示清楚,表现为形态各异、大小不一的无强化坏死区,瘤周包膜可有强化,边缘清晰,延迟期实性部分持续强化,呈不均匀逐渐强化,具有增强扫描延迟强化的特点[4-5]。本组患者也表现为以上特点,肿瘤整体强化程度比正常胰腺组织低,均未见胰、胆管扩张及腹腔淋巴结肿大。有学者[6]研究发现,即使发生于胰头的较大肿块也不引起胆道系统或胰管扩张。
本病的治疗方法主要依靠手术,多数患者术后预后较好。肿瘤能否被完全切除主要取决于肿瘤部位、包膜是否完整、与周围界限是否清晰、有无侵犯邻近大血管或脏器等[7]。因此,判断肿瘤与周围组织器官的关系十分重要,矢状位及冠状位图像重建就是一种操作简单、效果很好的方法。MPR是用二维图像形式显示指定层面,能以肿块为中心进行任意层面的横轴位、矢状位及冠状位重建,从而提供可靠而细微的影像信息,有利于进一步了解肿块与周围大血管及毗邻脏器的解剖关系,为临床制定手术方案提供更多帮助。本组患者,我们采取5mm薄层扫描,0.85mm层厚重建图像,经 MPR后,肿块的位置、形态显示更加清楚,表现为肿块周围胰腺呈“杯口状”改变,胰腺紧贴或部分包裹肿块,并与病灶无明显分界;肿块周围的血管显示清楚,可见明显增粗、迂曲、受压等表现;强化后的瘤周包膜完整,呈细线状改变。
SPTP需与胰腺非功能性肿瘤、黏液性或浆液性囊腺瘤、囊腺癌及局部非胰腺来源的神经源性肿瘤、巨淋巴结增生症等鉴别。SPTP平扫表现为囊实性混杂密度灶,具有延迟强化的特点,非功能性胰岛细胞瘤平扫常为胰腺内等密度肿块,动脉期明显强化,之后强化逐渐减退。黏液性或浆液性囊腺瘤、囊腺癌好发于中老年女性,以多房状囊性改变为主,内部可见分隔及实性结节,其囊壁、间隔及实性结节均可见强化,囊腺癌常侵及周围血管和组织,胰管可有扩张。局部非胰腺来源的神经源性肿瘤多表现为密度均匀的软组织肿块,良性肿瘤边缘锐利,恶性肿瘤则边缘模糊并侵犯邻近结构,增强扫描可有不同程度的强化;巨淋巴结增生症边缘光滑,亦可有完整包膜,软组织肿块内裂隙样低密度及持续均匀强化是其影像学特征;两者均可见胰腺及邻近器官的受压、移位、变形。当肿瘤明显突破包膜并浸润胰腺实质、周围脏器、血管及神经鞘受累、淋巴结、肝脏转移等时,要高度考虑为恶性SPTP[8]。
图1 ~6 同一患者 图1 CT平扫,胰尾部见一卵圆形肿块,边界清楚,病灶密度不均匀,内见沙砾状钙化 图2 增强扫描动脉期,肿块实性部分轻度不均匀强化,胰管无扩张 图3 增强扫描静脉期,肿块内见多个大小不一、形态各异的囊性病灶,实性部分强化更明显,并见强化的包膜 图4 增强扫描延迟期,实性部分持续强化,但整体强化比正常胰腺组织低,囊性病灶无强化。肝左叶见一血管瘤 图5,6 矢状位及冠状位图像重建:病灶显示更加直观,肿块与周围血管及脏器的解剖关系显示清楚,胰腺尾部呈“杯口状”改变,并包裹部分病灶,无明显分界,明确定位病灶来源于胰尾部
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