大头陈脂溶性成分分析

黄建猷卢文杰，2*陈家源谭 晓陆国寿黄周锋

1.广西中医药研究院，广西 南宁 530022；2.广西中药质量标准研究重点实验室，广西 南宁 530022

大头陈脂溶性成分分析

黄建猷1卢文杰1，2*陈家源1谭 晓1陆国寿1黄周锋1

1.广西中医药研究院，广西 南宁 530022；2.广西中药质量标准研究重点实验室，广西 南宁 530022

目的：分析大头陈脂溶性成分。方法：利用气相色谱－质谱 （GC－MS）联用技术对大头陈药材的脂溶性成分进行分析鉴定，并通过计算机对标准质谱谱库的检索进行化学成分定性。结果：从大头陈脂溶性成分中共检出41个组分，并鉴定了39种成分。结论：这些成分主要为脂肪酸类化合物，其中23种成分为首次在大头陈中鉴定出。

脂溶性成分；大头陈；气相色谱－质谱联用；标准质谱数据库

大头陈为玄参科植物球花毛麝香Adenosma indianum（Lour.）Merr.的全草，生于海拔200～600 m的山坡和溪边。大头陈作为壮药材之一已经收载于 《中国壮药学》［1］和 《广西壮族自治区壮药质量标准，第一卷，2008版》［2］，且于 《中华本草》［3］、《广西植物名录》［4］和 《广西药用植物名录》［5］也有收载，主要分布于广西境内的田东、南宁、防城、博白、玉林、北流、贵港、藤县、昭平、贺州、钟山、恭城、灵川、鹿寨，云南和广东境内亦有分布［1］。其性辛、微苦、微热，壮医认为大头陈具有祛寒毒，除湿热，通谷道的功效，用于治疗贫痧 （感冒）、呗咛 （疮疔）、货烟妈 （咽痛）、喯疳 （疳积）和白冻 （泄泻）等症［2］，是一种具有广阔开发前景的壮药材。为了更好开发和利用大头陈药物资源，并为其应用提供化学物质基础，本文利用气相色谱－质谱 （GC－MS）联用技术对大头陈药材的脂溶性成分进行分析鉴定，并通过计算机对标准质谱谱库的检索进行化学成分定性。

1 实验部分

1.1 仪器与材料 仪器：美国Agilent Technologies公司HP6890GC／5973MS气相色谱－质谱联用仪。 材料：大头陈由广西中医药研究院赖茂祥研究员鉴定为玄参科植物球花毛麝香Adenosma indianum（Lour.）Merr.的全草，样品存放在广西中医药研究院中药研究所标本室。其余试剂均为国产分析纯试剂。

1.2 实验方法

1.2.1 脂溶性成分提取 大头陈药材，阴凉处风干，粉碎，称取20 g，加入石油醚（60～90℃）200 ml回流提取3次，每次1.5 h，过滤，滤液回收溶剂，得到60 mg提取物，将提取物置于试管中并加入苯－石油醚 （体积比1∶1）25 ml进行溶解，再加入0.4 mol／L KOH－MeOH溶液15 ml，混匀，40℃恒温水浴30 min，再加入纯净水20 ml，混匀，静置，分层后取上清液，其上清液用丙酮稀释后作为GC－MS分析测试的样品。

1.2.2 气相色谱－质谱测试条件 GC条件：HP－5MS石英毛细管柱（30 mm（0.25 mm（0.25（m）；柱温80～260℃，程序升温5℃／min；柱流量为1.0 ml／min；进样口温度250℃；柱前压100 kPa；进样量1.0（l；分流比10∶1；载气为高纯氦气。 MS条件：电离方式EI；电子能量70eV；传输线温度250℃；离子源温度230℃；四极杆温度150℃；质量范围35～500；采用wiley7n.l标准质谱谱库检索定性。

2 结果与分析

大头陈脂溶性成分经过GC－MS的检测分析，样品的总离子流程图 （TIC）如图1所示。所测得各个成分经过计算机对wiley7n.l标准质谱谱库的检索进行化学成分定性，结果从大头陈脂溶性成分中共检出41个组分，并鉴定了39种成分 （表1），其中23种成分为首次在大头陈中鉴定出。大头陈脂溶性成分主要为脂肪酸类化合物，其中相对百分含量较高的有亚油酸（46.18%），十六烷酸（14.45%），十八碳烯酸（13.98%）。

表1 大头陈脂溶性成分的GC－MS分析结果

（NO.） 化合物（Compounds） 百分含量（Content／%）序号27 2－辛基环丙基辛酸（2－octyl－cyclopropaneoctanoic acid）0.17 28 十九烷酸（nonadecanoic acid） 0.04 29 待定（indeterminate） 0.19 30 待定（indeterminate） 0.36 31 二十烷酸（eicosanoic acid） 1.05 32 苦参碱（matridin） 0.57 33 二十一烷酸（heneicosanoic acid） 0.11 34 二十二烷酸（docosanoic acid） 1.29 35 二十三烷酸（tricosanoic acid） 0.28 36 二十四烷酸（tetracosanoic acid） 0.92 37 角鲨烯（squalene） 0.22 38 二十九烷（dotriacontane） 0.23 39 二十六烷酸（hexacosanoic acid） 0.26 40 三十一烷（triacontane） 1.21 41 二十八烷酸octacosanoic acid）0.20

3 结论

通过使用GC－MS联用技术对大头陈脂溶性成分进行检测分析，并经过计算机对wiley7n.l标准质谱谱库的检索进行化学成分定性，共检出41个组分，并鉴定了39种成分，表明大头陈脂溶性成分主要为脂肪酸类化合物，其中23种成分为首次在大头陈中鉴定出。本研究结果可以为开发和利用大头陈药物资源提供科学依据。

［1］梁启成，钟鸣.中国壮药学 ［M］.南宁：广西民族出版社，2005：188.

［2］广西壮族自治区食品药品监督管理局.广西壮族自治区壮药质量标准，第一卷，2008版［M］.南宁：广西科学技术出版社，2008：31.

［3］中华本草编委会.中华本草［M］.上海：上海科技出版社出版，1998：325－326.

［4］覃海宁，刘演.广西植物名录［M］.北京：科学出版社，2010：376.

［5］方鼎，沙文兰等.广西药用植物名录 ［M］.南宁：广西人民出版社，1984：464.

Analysis of Hydrophobic Constituents from Adenosma indianum

HUANG Jian－you1，LUWen－jie1，2*，CHEN Jia－yuan1，TAN Xiao1，LU Guo－shou1，HUANG Zhou－feng1
1.Guangxi Institute of Traditional Medical and Pharmaceutical Sciences，Nanning，530022 China；2.Guangxi Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Quality Stardands，Nanning，530022，China

Objective：Analysis of hydrophobic constituents from Adenosma indianum.Method：The hydrophobic constituents from Adenosma indianum were analyzed by GC－MS and identified by searching the standard mass spectral library on computer.Result：41 compounds were obtained and 39 of them were identified from the plant.Conclution：All of these compoundsmainly contain the aliphatic acid and 23 of these compounds are identified from this plant for the first time.

hydrophobic constituents；Adenosma indianum；GC－MS；mass spectral library

R284.1

A

1007－8517（2013）11－0011－02

2013.04.19）

广西卫生厅中医药科技专项（GZKZ1135）。

黄建猷（1981－），男，助理研究员，从事天然产物化学成分研究。E－mail：dearhuangjianyou＠126.com

卢文杰（1957－），男，主任药师，从事天然产物化学成分研究。E－mail：luwenjie0771＠yahoo.com.cn。