PLC技术在静脉药物配置中心洁净室中的应用

2013-10-31马洪志

化工与医药工程 2013年1期

胥洋马洪志

（山东齐都药业有限公司，山东淄博 255400）

1 前言

静脉用药集中调配，是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心（室）（Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）。

2010年国家卫生部颁布《静脉用药集中调配质量管理规范》，该规范第五项第三条明确规定：静脉用药调配中心（室）应当配备百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用[1]。鉴于目前静脉用药调配中心（以下简称静配中心）内调配工作的实际情况，建议在Ⅱ级生物安全柜内进行有潜在危害的药物，至少是细胞毒性药物、致敏性抗生素、免疫抑制剂等药物的调配。目前大多数静配中心选用的是YY0569-2005标准的Ⅱ级A2型生物安全柜[2]，Ⅱ级A2型生物安全柜（30%排风至室外，70%循环利用）可以满足静配中心洁净调配与职业防护的目的，但是由于排风模式的不同，危害性药物调配间的风量平衡很难保持。

某个静配中心的危害性药物调配间配备了5台1800-Ⅱ级A2型生物安全柜，每小时的排风量570 m3，每个工作台有2个工作人员。危害性药物调配间环境为万级洁净环境，每小时换气次数为25次，与室外一般环境保持不低于10Pa的压差，房间标高2.6 m，面积为30 m2。

2 风量平衡分析

按照洁净厂房设计规范[3]，风量平衡设计如下。

2.1 新风量

（1）补偿室内排风量和维持正压差所需要的风量；

（2）保证供给洁净室内新鲜空气量为40 m3/h·人。

2.2 计算冷、热负荷风量

（1）由于药品调配间内部无大型的设备和冷、热、湿源，热量的来源主要是生物安全柜的风机、灯具和工作人员，因此，人员设备产生的冷热负荷较小；

（2）静配中心大多位于建筑结构内部，一方面建筑结构外墙本身外部已经采用了保温隔热技术进行了处理，另一方面静配中心围护结构材料多采用岩棉夹芯板，其本身导热系数很小，通过围护结构的传热量也很小。

综上述两方面的因素，负荷风量很小，远小于洁净所需风量，可不计算。

2.3 送风量（下列三项取最大值）

（1）保证空气洁净度等级所需要的风量；

（2）消除湿热负荷风量所需要的风量；

（3）向洁净室室内供给的新鲜空气量。

2.4 压差风量

5Pa压差换气次数增加1～2次，10Pa压差换气次数增加2～4次；

根据以上数据统计见表1。

表1 压差风量数据统计

故送风量应为：3 200 m3

危害性药品调配间的送风量3 200 m3，这个风量是按照5个工作台同时开启时设计，只有在这种情况下该房间相对于相邻房间、室外的压差才是10Pa，固定值。但是实际情况却不会是这样，因为工作量是不同的，早晨第一批次的工作量是最大的，5个工作台同时开启，第二个批次开始工作量逐渐减少，由于房间的排风口数量和状态是固定的，不会随着工作台的工作数量和工作状态变化而自动发生变化，因此,从这个批次开始房间的排风量就不是固定值了，风量呈现出不平衡，因而压差也不稳定。

为了解决这个问题，我们引入了PLC技术，进行联动控制。

3 应用PLC技术改进

3.1 PLC工作原理

它采用一类可编程的存储器，用于其内部存储程序，执行逻辑运算、顺序控制、定时、计数与算术操作等面向用户的指令，并通过数字或模拟式输入/输出控制各种类型的机械或生产过程。

3.2 排风模式采用PLC技术改进

现在很多医院采用的是生物安全柜排风和房间排风单独设置，两者之间排风关联，因此，很难保证风量平衡和压力稳定性。

3.2.1 工作原理

生物安全柜每台单独排风，排风管道安装止回阀；房间每个排风口单独形成一个风道，每个风道汇总后至排风箱，排风箱排风机（变频）安装PLC控制器，房间排风口安装电磁阀。在生物安全柜排风风机与房间排风口电磁阀之间通过信号线连接，房间排风口通过信号线与PLC控制器相连接，三者形成联动控制。当生物安全柜启动时，房间排风口电磁阀开始工作，电磁阀将信号传导给房间箱变频排风风机，变频风机转速降低，排风量减小；当生物安全柜关闭时，房间排风口电磁阀开始工作，电磁阀将信号传递给排风风机，变频风机转速提高，房间排风量增大。

3.2.2 排风系统结构示意图