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血清胱抑素c水平与冠心病的相关性研究

2013-10-09郭朝阳麻春莹范学财高丹丹袁福金隋少玉

黑龙江医药科学 2013年6期
关键词:单支支数蛋白酶

郭朝阳,麻春莹,范学财,高丹丹,袁福金,隋少玉

(佳木斯大学附属口腔医院检验科,黑龙江佳木斯154003)

冠心病(CHD)是严重危害人民健康的疾病,其发病率和致死率近年来迅速增长。作为多病因疾病的CHD,其病因的研究已成为热点。血清胱抑素c是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,最近研究发现,Cys-c可能与心血管病的发生、发展有关。由于它的恒定性,有可能成为CHD诊断中检测的分子指标[1~3]。本研究旨在探讨血清中Cys-c水平与CHD的相关性,进一步确认血清Cys-c水平能否作为CHD诊断指标。

1 对象与方法

1.1 对象

2012~2013年来我院就诊按WHD诊断指标确诊为CHD者,依动脉造影结果分为单支病变组64例,其中男33例,女31例;双支病变组62例,男32例,女30例,平均年龄(63±8.14)岁。对照组为本院体检人员健康者62例,其中男34例,女28例,平均年龄(62±6.4)岁。

1.2 仪器

日立HITACHI-7060全自动生化分析仪。

1.3 试剂

标准品、质控品均由北京北检新创源生物技术有限公司提供的试剂盒。

1.4 方法

采集空腹静脉血2mL于干燥管内,立即离心分离血清。溶血、乳糜血标本要剔除。Cys-c采用胶乳增强免疫比浊法,主波长546nm,副波长700nm。在室内质控合格的前提下进行测定Cys-c,甘油三酯(TG),胆固醇(TC),高敏度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平。

1.3 统计学处理

2 结果

见表1。

表1 CHD各组与对照组参数比较(±s)

表1 CHD各组与对照组参数比较(±s)

项目 对照组 单支病变组 双支病变组P Cys-c(mg/L)2.45±0.66 2.49±0.68 2.59±0.56 >0.051.01±0.23 1.26±0.43 1.53±0.36 >0.05 TC(mmol/L) 4.12±0.96 4.25±0.97 4.61±0.98 >0.05 TG(mmol/L) 1.75±0.37 1.78±0.21 1.79±0.66 >0.05 HDL(mmol/L) 1.02±0.29 1.01±0.34 1.00±0.7 >0.05 LDL(mmol/L)

表1结果显示单支病变和双支病变组血清Cys-c水平均高于对照组(P<0.05),且随着冠脉病变支数增加血清Cys-c水平逐渐升高;血清TC,TG,HDL,LDL水平与对照组比较无明显差异(P>0.05)且血清HDL水平随冠脉病变支数增多呈递减趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨论

Cys-c的重要生理功能是调节半胱氨酸蛋白酶的活性,当Cys-c含量减少时,组织蛋白酶的活性相对增强,可造成动脉血管壁的病理损害[4],PRIME研究[5]发现血清 Cys-c水平与非CHD人群发生缺血性心血管事件有明显相关性,在校正了传统的CHD相关危险因素之后,这种相关性依然存在,提示高Cys-c水平可能是CHD的一个预测因素。Bengtsson等[6]研究发现Cys-c与动脉粥样斑块的消退及稳定性有关,表明Cys-c亦参与动脉粥样硬化的形成。Cys-c水平与CHD密切相关,其水平的升高与CHD发病呈正相关。国内外大量研究表明Cys-c在急性冠脉综合征[7]心力衰竭患者[8,9]甚至普通人群[10]中具有独立的预测预后价值,与心血管事件独立相关。有研究评价Cys-c对急性冠状动脉综合症人群的临床价值,结果发现高水平的血清Cys-c与病死率和急性心肌梗死出现明显相关,提示单体检验Cys-c浓度对急性冠状动脉综合症分层存较高的临床价值[11]有研究将血清Cys-c浓度分为低水平和高水平两组,结果发现高水平Cys-c组出现全因死亡和心血管事件以及伴随心力衰竭发生的概率增加[12]。本研究结果发现,单支病变组合双支病变组血清Cys-c水平均高于对照组(P<0.05),且随CHD病变支数增加,血清Cys-c水平升高。与血脂无明显相关性(P>0.05)。血清HDL水平随冠状动脉病变的支数增多呈递减趋势,且差异无统计学意义(P>0.05)。综上所述,CHD患者血清Cys-c水平升高,其升高水平与冠状动脉病变的程度呈正相关,提示血清Cys-c水平与CHD病情程度密切相关:血清Cys-c水平可作为预测CHD病程程度的指标,有待进一步研究。

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[2]舒娴,付春江.血清胱抑素C与冠状动脉病变相关性研究[J].重庆医学,2010,39(2):197-199

[3]罗奇智,曾彩凤.血清胱抑素C对高血压早期肾损害的诊断价值[J].检验医学与临床,2010,7(2):101-105

[4]徐志强.胱抑素C与冠心病相关性研究进展[J].心血管病学进展,2008,29(1):64-67

[5]Luc G,Bard J M,Lesueur C,et al.Plasma cystatin C and development of coronary heart disease:The PRIME Study[J].Atherosclerosis,2006,185(2):375-380

[6]Bengtsson E,To F,Grubb A,et al.Absence of the protease inhibitor cyststin C in inflammatory cells results in larger plaque area in plaque regression of apoE - efieientmice[J].Atherosclerosis,2005,180(1):45-53

[7]Jernberg T,Lindahl B,James S,et al.Cystatin C:a novelpredictor of outcome in suspected or confirmed non-STelevationacute coronary syndrome[J].Circulation,2004,110(16):2342-348

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