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降钙素原检测在新生儿高胆红素血症中抗生素使用探讨

2013-08-15王琦凡赖素贤梁世山

大家健康(学术版) 2013年9期
关键词:降钙素使用率胆红素

王琦凡 赖素贤 梁世山

福建医科大学附属泉州第一医院 362000

新生儿高胆红素血症的发病率逐年升高,高胆的病因主要为感染、溶血、围产期因素、母乳性等。早期鉴别高胆的病因,除外感染因素所致可减少抗生素使用率、缩短住院时间、降低住院次均费用。

资料与方法

对象:2012年4月~2012年10月出生后72小时以上诊断为高胆的新生儿71例,其中男39例,女32例;平均年龄16.56d(0~33d)。71例患儿按入院日期随机分为PCT检测组34例(其中阳性11例,阴性23例)及对照组37例。

方法:检测组患儿入院后即抽血进行降钙素原(PCT)检查。PCT采用血清半定量固相免疫测定法(由上海欧典生物技术有限公司提供的德国柏林公司生产的PCT~Q检测卡)[1]。结果分<0.5ng/ml,0.5 ~2ng/ml,~10ng/ml,> 10ng/ml 4 个等级,PCT≥0.5ng/ml为阳性[2]。对于PCT阳性的进一步行血培养等相关病原学检查,并根据PCT等级结合经验用药选用抗生素治疗。对照组患儿未行PCT检测,直接予行血培养检查,对血象、CRP高疑似新生儿感染因素引起的高胆直接给予抗生素治疗,两组患儿均按《实用新生儿学》(第四版)黄疸干预推荐标准进行光疗干预。

统计学分析:计数资料以率(%)表示,采用X2检验,计量资料以±s表示,采用t检验,P<0.05

结 果

PCT检测组34例患儿中PCT阴性23例,阳性11例,PCT阳性组使用抗生素治疗,对照组37例,使用抗生素治疗者15例,两组抗生素使用率、住院时间、住院次均费用,见表1。统计分析示两组间抗生素使用率、住院时间、住院次均费用差异显著,具有统计学意义(P <0.05)。

表1 两组抗生素使用率、住院时间、次均费用比较

讨 论

血清降钙素原是第11号染色体上(11P15,4)单拷贝基因编码的,与降钙素基因相关肽为同一基因,都有一个相同的氨基酸序列,是一种无激素活性的糖蛋白,是降钙素前肽物质。由116个氨基酸组成,分子量为13ku。在体内外都具有良好的稳定性。血清半衰期为25~30h。生理情况下甲状腺C细胞可产生极少量的PCT,健康人群的血清 PCT水平通常测不到(<0.1ng/ml)[3]。但在严重细菌感染特别是脓毒症时,除甲状腺外,肝脏的巨噬细胞和单核细胞,肺、肠道组织的淋巴细胞以及神经内分泌细胞,都能合成分泌PCT,此时血清PCT水平会明显升高,且随感染进展或控制,将持续在高水平或逐渐下降[4-5]。新生儿高胆红素血症是新生儿常见疾病之一,发病率可超过50%,是一系列新生儿疾病的共同症状,感染因素是高胆的主要病因,且感染可以增加胆红素脑病的发生,导致严重的后遗症,感染患者PCT会升高,但一般感染时其升高不明显,通常在2ng/ml以下,而重症感染,如败血症、新生儿坏死性小肠结肠炎、化脓性脑膜脑炎时,PCT升高显著,常大于2ng/ml[6]。说明PCT是敏感的细菌感染标志物,在细菌感染时血清PCT水平升高,特别是全身性重症细菌感染时升高尤为明显,可作为新生儿感染的检测指标[7],判定患儿是否存在感染,并鉴别细菌、非细菌感染,对于以黄疸为唯一或主要表现的新生儿感染病人早期使用抗生素、防止病情进展、减少胆红素脑病的发生尤为重要。考虑到PCT在生后72小时内可有生理性升高,故本次纳入分析的高胆病例均选择生后72小时以上的患者,通过对71例新生儿高胆患儿进行分析,34例进行PCT检测,感染引起的高胆占32.4%,与文献报告基本一致,结果显示除外感染因素的高胆无需使用抗生素治疗,抗生素使用率、住院时间、住院次均费用较对照组差异具有显著性(P <0.05)。

随着《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》的开展,抗生素使用需有严格的指征及分级管理,同时随着医院管理年的开展,住院次均费用作为惠民的一项重要指标也必须严格控制,目前已有人提出控制住院次均费将作为医务人员考评的指标,由于PCT对感染尤其是重症感染诊断价值高,因此对高胆患儿进行PCT检测,以早期判断是否存在细菌性感染更有价值,更符合临床经济学的观点。

综上所述,血清PCT水平在细菌感染特别是全身性重症细菌感染时升高,可作为新生儿感染的早期检测指标,对鉴别新生儿高胆的病因、指导高胆患儿是否使用抗生素有指导意义。因此推荐在高胆患儿中应常规进行PCT检测。

1 Guerin S.Evaluation of the detection of procalcitonin by an immnochromatography test:Brahms PCT ~Q.Ann Biol Clin,2000(58):613 ~614.

2 Casado Flores J,Blanco Quiros A.Procalcitionin,a new marker for bacterial infect ion.An Esp Pediatr,2001(54):69 ~73.

3 Maruna P,Nedelnikova K,Gurlich R.Physiology and genetics of Procalcitonin.Physiol Res,2000(49):57 ~61.

4 Karzai W,Oberhoffer M,Meier~ Hellmann A,et al.Procalcitonin ~ a new indicator of the systemic response to severe infections.Infection,1997,25(6):329~334.

5 张瑾,赵诸慧.感染患儿血清降钙素原水平的变化.国外医学:儿科学分册,2000,27(1):7 ~9.

6 余健,蔡振秀,聂国明,等.降钙素原对儿童化脓性脑膜炎诊断价值的探讨.临床儿科杂志,2002,20(5):264 ~265.

7 Monneret G,Labaune JM,Isaac C,et al.Procalcitonin and C ~ reactive protein le vels in neonatal infections.Acta paediatr,1997,86:209 ~212.

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