咽炎颗粒的薄层色谱检识

陈良华 汪 泉 丘 琴 甄汉深 范秀春

1．广西壮族自治区北海市中医医院，广西北海536000;2．广西中医药大学，广西南宁530001

咽炎颗粒为广西北海市中医医院生产的医院制剂，用于治疗急、慢性咽炎，并在本院临床应用多年。为了制定其鉴别的质量标准，采用光谱与薄层色谱鉴别法对其进行研究。

1 仪器与试药

紫外－可见分光光度计 (美国安捷伦公司);Linomat5半自动点样系统 (瑞士CAMAG);咽炎颗粒 (广西北海市中医医院生产);岗梅Ilex asprella对照药材 (批号:121152－200502，中国药品生物制品检验所);硅胶G板 (天津博纳艾杰尔科技有限公司);所用试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 UV鉴别 取本品4.0g，加入100ml蒸馏水，超声溶解，快速滤过，取续滤液0.50ml，置10ml容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，摇匀，作为供试品溶液。在200～400nm进行紫外光区全光谱扫描，结果见图1。

由图1可知，本品在203nm下有最大紫外吸收，同时在280nm和320nm下有紫外吸收。可作为紫外鉴别依据。

2.2 TLC鉴别

2.2.1 对照药材溶液制备 取岗梅对照药材1.50g，精密称定，置150ml锥形瓶中，以蒸馏水100ml浸泡12h，80℃水浴加热提取1h，超声提取30min，滤过，滤液以水饱和的正丁醇50ml分3次萃取，合并正丁醇层，以稀氨水 (2→50，以正丁醇饱和的水配置)50ml萃洗三次，再用正丁醇饱和的水50ml萃洗三次，挥干溶剂，残渣加乙醇溶解并定容至2ml，作为对照药材溶液。

2.2.2 供试品溶液的制备 取本品5g，加入50ml蒸馏水，超声溶解。以水饱和的正丁醇50ml分3次萃取，合并正丁醇层，以稀氨水 (以正丁醇饱和的水配置，浓度2→50)50ml萃洗三次，再用正丁醇饱和的水50ml萃洗三次，挥干溶剂，残渣加乙醇 (95%)溶解并定容至10ml，作为供试品溶液。

2.2.3 薄层检识:按中国药典2010年版一部附录Ⅵ B法［1］，用Linomat5半自动点样系统将对阳性药材溶液35μl和供试品溶液及空白40μl分别点于硅胶G板，以三氯甲烷－乙酸乙酯 －甲醇 － 水 － 冰乙酸 (1∶6∶0.5∶0.7∶0.1)的下层溶液为展开剂，展开，取出，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃显色至斑点清晰;在365nm紫外灯下观察，见图2。

3 讨论

3.1 薄层色谱鉴别咽炎颗粒的TLC图谱，中间条带斑点明显，荧光强，可作为鉴别的依据。温湿度对该指纹图谱影响较小，对于各批次共性斑点几乎无影响。不同批次样品具有共性特征，个体之间也有差异，对其质量控制具有一定的意义。

3.2 咽炎颗粒在203nm下有最大紫外吸收，在280nm和320nm下也有紫外吸收。可作为本品鉴别的辅助手段。

［1］国家药典委员会．中华人民共和国药典 (一部) ［M］．北京:中国医药科技出版社，2010:附录34．