类风湿关节炎伴周围神经病7例
2013-04-09毕丹艳毕丹青范宏涛何彦春
毕丹艳,毕丹青,李 芹,张 虹,晋 松,范宏涛,王 静,何彦春
(云南省第一人民医院风湿免疫科,昆明 650031)
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是以慢性、进行性、对称性多关节炎为主要表现的系统性疾病。主要病理表现为滑膜炎及血管炎,滑膜炎导致关节破坏和关节畸形,以双侧手、腕、肘、膝、踝、足关节受累最为常见,但全身其他关节也可受累。血管炎导致关节以外的器官损伤,如皮肤、眼、肺、肝脏、肾脏、血液系统、心血管系统、神经系统等[1]。RA并周围神经病报道不多,现将云南省第一人民医院该类病例报道如下。
对象和方法
2001年1月至2011年1月云南省第一人民医院门诊及住院共796例RA患者,均符合美国风湿病学会分类诊断标准[2]。其中,并发周围神经病变的病例7例。回顾性分析这7例患者的一般资料、临床资料、实验室检查、治疗及预防等信息。
结 果
一般资料
796例RA患者中,7例合并周围神经病患者,发生率为0.88%,这7例患者均已排除其他病因所引起的神经系统症状。其中,男3例,女4例,年龄45~72岁,平均53岁;病程2个月~19年,平均9年。6例患者就诊前均未进行正规治疗,1例在应用甲氨蝶呤及雷公藤行抗风湿治疗第19年出现神经系统表现。
临床资料
7例患者均以关节炎为首发表现,均有关节肿痛。周围神经系统症状出现在RA病程的1个月至6年,平均4.5年。周围神经系统症状表现为四肢麻木无力、肌力下降者7例,肌萎缩者6例。其中,出现类风湿结节者3例,贫血者5例,间质性肺炎者2例,血管炎者3例(表1)。
实验室及辅助检查
7例患者血细胞沉降率、C反应蛋白及外周血小板计数均增高,且肌电图均提示神经源性损伤。4例患者抗角蛋白抗体阳性,3例抗环瓜氨酸多肽抗体阳性,1例抗核抗体阳性。5例患者合并血红蛋白减少(表2)。
治疗及预后
合并血管炎和(或)间质性肺炎的4例患者,均应用甲泼尼龙冲击治疗,同时联用环磷酰胺及甲氨蝶呤,其中2例因疗效不佳还联用了肿瘤坏死因子拮抗剂依那西普。另外3例患者均应用小剂量泼尼松并都联合了环磷酰胺、甲氨蝶呤、来氟米特等治疗。7例均应用营养神经药物,包括维生素B1、B6、B12、甲钴胺等。
治疗3个月后,7例患者关节肿痛症状均减轻,类风湿结节缩小,贫血表现改善。ESR、CRP、类风湿因子及血小板水平均下降。四肢麻木乏力、肢体远端感觉减退等症状虽有改善,但均未获完全缓解。肌萎缩、腕下垂、足下垂等后遗症无明显变化。随访1年,6例患者关节肿痛消失,ESR、CRP及血小板水平恢复正常,3例患者贫血纠正,类风湿因子下降至101~610 UL,四肢麻木、肢体远端感觉减退明显减轻。3例患者类风湿结节消失。3例患者腕下垂、足下垂无明显改善。6例患者复查肌电图,结果均仍提示为神经源性损伤。1例死于急腹症。
表1 7例类风湿关节炎伴周围神经病患者临床表现Table 1 Clinical manifestation of 7 patients with rheumatoid arthritis and peripheral neuropathy
表2 7例类风湿关节炎伴周围神经病患者实验室检查Table 2 Laboratory parameters of 7 patients with rheumatoid arthritis and peripheral neuropathy
AKA:抗角蛋白抗体;CCP:抗环瓜氨酸多肽抗体;ANA:抗核抗体
讨 论
本研究显示,796例RA患者中有7例明确诊断为周围神经病,发病率约为0.88%,与文献报道的发病率0.5%~30%相符合[3-4]。RA累及神经系统与疾病进展有关,可发生在中枢神经、周围神经、植物神经、肌肉等组织,其中以周围神经病和颈椎半脱位压迫脊髓最常见[5]。后者可引起嵌压性周围神经病,如常见的腕管综合征等。
RA伴周围神经病在临床上可表现为单神经病和多发性神经病两种形式。单神经病在上肢主要累及正中神经(腕管综合征)、尺神经(肘管综合征)或桡神经。下肢单神经病多为急性发病,多见坐骨神经及股外侧皮神经等受累,可呈多数性单神经病形式。多发性神经病常表现为四肢感觉性多发性神经病,可有双侧对称性指、趾麻木,痛觉及振动觉减退,以及下肢腱反射消失;或表现为四肢远端感觉运动性多发性神经病,该类疾病常较严重,患者可出现四肢无力、肌萎缩及各种感觉障碍。极少数RA患者可出现慢性进展性多发性神经病。
RA伴周围神经病发生机制多为血管炎和神经受压,前者因多因免疫复合物和补体等致炎因子引起血管炎,常合并皮肤及其他多脏器血管炎[6]。由RA引起关节组织炎性反应、水肿、渗出、纤维样变性等病理过程导致神经受压或血运减少而产生临床症状,导致嵌压性周围神经病。局部炎性反应消退,经糖皮质激素局部注射或外科减压治疗后,神经受压症状可得到缓解。神经嵌压症状可发生在各个不同的关节部位,易受累神经包括正中、尺、桡、坐骨、胫、腓神经等。
神经传导速度及肌电图检查有助于周围神经病的诊断,病理检查是明确神经病变的最佳方法,神经活组织检查常可显示周围神经节段性脱髓鞘,轴索变性,有髓纤维减少等改变。周围神经病常为急性起病,且多发生在RA活动期,因此急性期治疗多主张应用大剂量糖皮质激素或其他免疫抑制剂,可取得一定疗效,但也有不同程度的后遗症,如肌肉萎缩及腕、足下垂等。后期治疗主要以物理治疗和功能锻炼为主[7]。
本文报道的7例患者均为多发性周围神经病,累及尺、桡、胫、腓神经等,表现为按受损神经感觉分布区或肢端手套、袜套样分布性疼痛、麻木、触觉减退等,查体见针刺觉减退,深浅感觉减退或丧失,腱反射减弱或消失,肌力下降,肌萎缩及足腕下垂等。
临床上RA患者合并神经症状尤其是周围神经病早期的表现较轻,常易忽视,往往出现较重的神经症状才引起重视。若此时再积极治疗,虽然能控制病情活动,但已出现的后遗症常常不可逆[8];且多发性周围神经病往往继发于血管炎,是预后不良的表现。因此,早期诊断、早期积极治疗对RA伴周围神经病患者的预后十分重要。
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