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2013-04-08

石油化工 2013年2期

使用多层球状催化剂的过程

该专利涉及一种乙炔和二烯烃选择加氢生成烯烃的过程。该过程是在反应条件下，含烯烃、乙炔和二烯烃的原料物流与多层球状催化剂接触进行反应。反应后输出的物流中乙炔和二烯烃的含量降低。多层球状催化剂由一个惰性材料的内核和一个外层材料组成。外层包括一种金属氧化物，且与内核黏接在一起。一种选自元素周期表中第8～10组的金属沉积在外层上。（UOP，LLC）/US 20120323058 A1，2012 - 12 - 20

烯烃聚合工艺

该专利提供了一种烯烃聚合工艺。采用一种烯烃低聚催化剂将乙烯低聚成一系列Schulz-Flory常数约为0.75～0.995的α-烯烃。将生成的α-烯烃加入到含乙烯和共聚催化剂的聚合釜中进行共聚。采用此方法可得到具有“长支链”的聚乙烯，这种带长支链的聚乙烯通常具有良好的加工性能，可用于薄膜和其他包装材料的制造，也可用于制造注塑产品如工业部件、汽车配件或电子元件。（E I DU Pont DE Nemours and Company）/US 20120309926 A1，2012 - 12 - 06

聚对苯二甲酸乙二醇酯造粒工艺

该专利涉及一种聚对苯二甲酸乙二醇酯的造粒工艺。该工艺包括以下步骤：将聚对苯二甲酸乙二醇酯原料制成熔融状；通过水下造粒法对聚对苯二甲酸乙二醇酯进行造粒；将造好粒的聚对苯二甲酸乙二醇酯分离出来并对其进行结晶；结晶后的聚对苯二甲酸乙二醇的表面为结晶态，但内部仍保持无定形态。（Utomatik Plastics Machinery GMBH）/US 20120309928 A1，2012 - 12 - 06

连续法生成高吸水聚合物

该专利涉及一种连续法生产高吸水聚合物的工艺。采用酸性含氧水溶性单体混合物，连续的将该水溶性单体混合物加入反应器中。其中，在将该混合物加入到反应器之前，需将碳酸盐或碳酸氢盐加入到水溶性单体混合物中，以形成含CO2和至少一部分溶解的氧的气相并使气相分散在液相中，当气/液相混合物发生至少部分相分离时将其立即加入到反应器中，并移除至少部分分离的气相。在反应器中进行自由基聚合可到高吸水聚合物，并可从反应器中将该高吸水聚合物连续分离出来。（Evonik Stockhausen GmbH）/US 20120309905 A1， 2012 - 12 - 06

线型α-烯烃的制备

该专利涉及一种制备α-烯烃的方法。液相乙烯进入低聚反应器，反应器中有机械搅拌器，让乙烯和催化剂在液相中混合得更均匀。气相乙烯与轻α-烯烃和小部分有机溶剂从反应器上方流出，流出的气相混合物与新鲜的气相乙烯通过换热器和分离器冷凝下来。从分离器出来的液相通过循环泵返回到低聚反应器，在反应器底部的侧向流出液相低聚产物。（Linde Aktiengesellschaft）/US 20120330078 A1，2012 - 12 - 27

表面处理剂的组成

该专利涉及一种用于处理造纸、板材或纤维表面的表面处理剂的组成。该组成包括一种含活性材料的粒子和一种载体。其中，活性材料为一种盐或一种多价金属，如二价或三价金属。当外界温度、压力或pH改变时，采用的载体应有利于活性金属从粒子中释放出来。该活性材料良好的抗流变性能有利于稳定和提高材料的表面性能。（STORA ENSO OYJ）/US 20120308790 A1， 2012 -12 - 06

用于将乙醇直接转化为丙烯的催化剂

该专利涉及一种高选择性获得丙烯的工艺。在高温下，乙醇与氧化铼改性的ZSM-5分子筛催化剂接触，在适于生成丙烯的条件下进行反应。氧化铼改性的ZSM-5分子筛催化剂可通过浸渍法制备，在水或有机介质中，ZSM-5分子筛与铼源在适宜的条件下形成催化剂前体，然后经焙烧制得氧化铼改性的ZSM-5分子筛催化剂。（Dow Global Technologies LLC）/US 20120330080 A1，2012 - 12 - 27

无黏结剂的沸石吸附剂的制备方法及其用于从混合二甲苯中吸附分离对二甲苯

该专利涉及一种BaKX沸石吸附剂、它的制备制备方法及其用于液相吸附分离的工艺。该吸附剂由高岭土黏结剂（含量10%～20%（w））与硅铝比约为2.5的X沸石制得，制得的吸附剂中黏结剂已转化。Ba和K占据了吸附剂的离子交换位，K在吸附剂中的含量为0.25%～0.9%（w），Ba含量大于31.6%（w）。在制备吸附剂时可加入玉米淀粉，以增加吸附剂的大孔数量和孔体积。该吸附剂的制备成本较低，同时吸附剂的机械强度有所提高。（UOP LLC）/US 20120330081 A1，2012 - 12 - 27

用于环状缩醛与缩酮气相加氢反应生成羟基醚的镍改性催化剂

该专利涉及一种氧化铝负载的钯和镍催化剂。该催化剂用于环状缩醛和/或缩酮的气相氢解反应，在氢气存在下，上述化合物转化为相应的羟基醚。（Eastman Chemical Company）/US 20120330068 A1，2012 - 12 - 27

粗乙醇产品的萃取精馏过程

该专利涉及一种乙醇回收过程。由乙酸加氢得到含乙醇、乙酸乙酯和乙酸的粗乙醇产品，在第一塔内进行萃取精馏，塔顶得到乙酸乙酯，塔釜得到乙醇、乙酸和萃取剂；从塔釜物流中回收乙醇。萃取剂可以是水、二甲基亚砜、丙三醇、二甘醇及二甲基甲酰胺等物质。（Celanese International Corporation）/US 20120323050 A1，2012 -12 - 20

生物质的重构与纯化

该专利涉及一种用水重构和纯化生物质的过程。该过程为：将生物质和水装入反应器，在一定的温度和压力下进行重构，用水冲洗反应器；重复此步骤得到固体物和生物水解液。（Virent，INC）/US 20120323053 A1，2012 -12 - 20

一种高密度聚乙烯管材配方

该专利公开了一种高密度聚乙烯（HDPE）管材配方。该配方的组成物质及其质量份数为：HDPE再生料80～90份、填充剂8～24份、偶联剂0.02～0.04份、抗氧剂0.2～0.3份、色粉0.04～0.06份。该专利还提供了该HDPE管材的制备方法，将一定比例的填充剂填充到HDPE再生料内，用偶联剂对填充剂进行表面处理，加入抗氧剂和色粉，经加工处理后所得的管材环刚度大幅度提高，同时其他力学性能也有一定的提高，能够达到埋地用排水管的各项力学要求，生产工艺简单，生产成本降低，而且成型后不易变型。（联塑科技发展（贵阳）有限公司）/CN 102766288，2012 - 11 - 07

氯化钡催化剂催化裂解制备氯乙烯的方法

该专利公开了一种催化裂解制备氯乙烯的方法。该方法包括如下步骤：将二氯乙烷经通入装有活性炭-氯化钡催化剂的固定床反应器中，反应产物经分离，得到氯化氢和液态氯乙烯产品。与现有的氯乙烯制备方法相比，该方法的优点是：解决了二氯乙烷高温热裂解转化率低、选择性差及能耗高的问题，且大幅度降低了后续二氯乙烷回收及精馏分离部分的操作费用。使用的高效活性炭催化剂寿命稳定，选择性好，价钱便宜，可有效地用于工业化生产。该方法是一个高效节能减排的工艺。（华东理工大学）/CN 102766018，2012 - 11 - 07

一种具有超疏水表面的环氧树脂及其制备方法

该专利涉及一种具有超疏水表面的环氧树脂及其制备方法。该环氧树脂的疏水表面与水的接触角在150°～170°之间，水滴在超疏水表面的滚动角小于5°。该超疏水表面具有优异的自清洁、防水、抗腐蚀等性能。该专利还阐述了该环氧树脂的制备方法。该方法的工艺简单，重现性好，无需任何昂贵设备，也不需要复杂的化学处理过程，具有很好的工业化应用前景。（上海长歌包装材料有限公司）/CN 102766269，2012 - 11 - 07

一种低碳烷烃脱氢制备烯烃的方法

该专利涉及一种低碳烷烃脱氢合成烯烃的方法。用于该反应的催化剂的制备方法为：1）将Ga、Sn或Pb中的一种或几种组分浸渍到载体上，经干燥和焙烧制得载体；2）用含Pt、Pd、Ir、Ru、Rh、Os或Re中的一种或几种组分的溶液浸渍步骤1）得到的载体，经干燥和焙烧制得载体；3）在步骤2）制得的载体上，共浸渍含有稀土金属元素和碱金属离子的混合溶液，然后在50～150 ℃下干燥1～10 h，再于400～800 ℃下焙烧1～10 h。步骤1）和2）后，载体分别用水蒸气处理1～8 h，处理温度为500～700 ℃。通过稀土金属元素和碱金属的共浸渍过程，可明显提高催化剂的抗积碳能力，延长催化剂使用寿命。（中国石油天然气股份有限公司，中国科学院大连化学物理研究所）/CN 102775262，2012 - 11 - 14

轻质碳五馏分加氢制备戊烷

该专利公开了一种轻质碳五馏分加氢制备戊烷的方法。该方法包括如下步骤：1）轻质碳五馏分物料与溶剂混合后，在CO和氢气的混合气体存在下，通过固定床催化剂床层进行加氢反应，CO和氢气的混合气体中CO的体积分数为5×10-6～2×10-5，催化剂是以Ni为活性组分、以硅藻土为载体的负载型催化剂，加氢反应产物部分返回作为溶剂；2）加氢产物通过颗粒白土固定床以脱除残余的不饱和烃；3）加氢产物经精馏分离以脱除轻组分。该方法在加氢时将纯氢气改用含有CO的氢气，在其他加氢条件不变的前提下，能对活性硫化物含量为3×10-6～1×10-5（w）的轻质碳五馏分物料进行加氢，可免除加氢前脱除活性硫化物的过程，同时大幅度提高催化剂加氢活性的稳定性。（中国石油化工股份有限公司，中国石化上海石油化工股份有限公司）/CN 102775264，2012 - 11 - 14

一类由烯烃制备高支化烷烃的催化体系

该专利公开了一类由烯烃制备高支化烷烃的催化体系。该催化体系包含一类新型镍、钯配合物。在该催化体系的作用下，只需要温和的条件即可由乙烯等烯烃高效地制得油状高支化烷烃混合物。该烷烃混合物的溴值低，可用于加工助剂和润滑油高性能的基础油。该专利还阐述了催化剂的制备方法和油状烯烃聚合物的制备方法。（中国科学院上海有机化学研究所）/CN 102786435，2012 -11 - 21

含有有机镁化合物的烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用

该专利涉及一种含有有机镁化合物的烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用。用于乙烯聚合的主催化剂原料包含至少一种有机镁化合物、至少一种醇类化合物和至少一种含氯化合物，其中，有机镁化合物的组成通式为Mg（OR1）nCl2-n，式中R1为饱和或不饱和的直链、支链或环状链的C2～20烃基，0≤n≤2；醇类化合物的组成通式为R2OH，式中R2为饱和或不饱和的直链、支链或环状链的C2～20烃基；含氯化合物的组成通式为MClm，式中M为三、四、五主族的元素或过渡金属元素，m=2、3或4。该催化剂具有制备方法简单、催化剂活性高、氢调敏感性好和颗粒形态较好等特点。（中国石油天然气股份有限公司）/CN 102775533，2012 - 11 - 14

一种酮加氢反应产物的分离方法

该专利涉及一种酮加氢反应产物的分离方法，确切地说是一种甲基异丁基甲酮催化加氢反应产物的简化分离方法。酮催化加氢反应产物先经气液分离器分离，气相循环回反应器，液相送入蒸馏塔进料板；蒸馏塔顶采出含有水和酮的物料，经油水分离器分离后，油相循环到原料罐；蒸馏塔的侧线采出醇产品；蒸馏塔釜采出含醇的重组分，用于调制油品。该方法具有目标产品纯度高、工艺流程短、投资省、能耗低等优点。（泰州石油化工有限责任公司）/CN 102786388，2012 - 11 - 14

一种热塑性聚氨酯弹性体的制备方法

该专利公开了一种热塑性聚氨酯弹性体的制备方法。具体步骤为：1）聚醚多元醇、二硫化钼、甲基硅油和抗氧剂在反应釜中反应，制得改性聚醚多元醇；2）将二异氰酸酯衍生物和烷基二醇扩链剂分别预热，然后与改性聚醚多元醇和有机胺和/或有机锡催化剂混合均匀后进入双螺杆挤出机，在双螺杆挤出机中挤出得到热塑性聚氨酯弹性体。该方法使用的甲基硅油与二硫化钼的复合添加剂，具有协同效应，达到了最佳减磨效果，可满足电缆料在特殊场合（如干磨条件下），特别在高速、高负荷强度下的使用要求，使电缆在苛刻条件下仍具有足够好的耐磨性能。（奥斯汀新材料（张家港）有限公司）/CN 102786652，2012 -11 - 21

一种催化加氢制备3-氯-4-甲基苯胺的方法

该专利涉及一种催化加氢制备3-氯-4-甲基苯胺的方法。该方法以3-氯-4-甲基硝基苯为原料、醇或醇-水为溶剂，在双组分Pd-Fe/C催化剂存在下进行加氢还原，3-氯-4-甲基苯胺的选择性在99.9%以上，收率在99%以上。该方法的工艺简单，操作条件温和，污染小，反应所用的催化剂活性和选择性高，催化剂可反复使用。与传统工艺相比，该工艺能有效地降低生产成本。（中国中化股份有限公司，沈阳化工研究院有限公司）/CN 102786424，2012 - 11 - 21

一种用于乙烯装置的高效阻聚抗垢剂及其合成方法

该专利涉及一种用于乙烯装置的阻聚抗垢剂及其合成方法。该阻聚抗垢剂的质量组成为：抗氧剂10%～25%，清净剂5%～20%，胺类阻聚剂15%～20%，分散剂5%～20%，其余为溶剂。它可用于石脑油裂解制乙烯工艺的乙烯装置分离系统，在分离系统分离裂解产物时阻止物料的聚合结垢，保证装置的安、稳、长、满、优运行。通过将抗氧、阻聚、分散、清净组分的合理复配，最大化地提高了阻聚抗垢剂的协同效应，提高了阻聚抗垢剂的性能，从而使乙烯分离系统物料中加入少量该阻聚抗垢剂就能获得理想的阻聚清垢能力。（南京扬子精细化工有限责任公司）/CN 102775265，2012 - 11 - 14

乙烯均聚合或共聚合反应的主催化剂及含其的催化剂

该专利涉及一种用于乙烯均聚合或共聚合反应的主催化剂及含其的催化剂。该主催化剂包括有机镁化合物、醇类化合物和钛化合物。该主催化剂的制备方法为：将有机镁化合物和醇类化合物混合，得到一种混合液；将该混合液与钛化合物混合，得到主催化剂悬浮液；主催化剂悬浮液进行熟化反应；将熟化后的主催化剂悬浮液进行洗涤、干燥，得到主催化剂。由该主催化剂和有机铝化合物可制得催化剂。该催化剂具有制备方法简单、催化剂活性高和颗粒形态较好等优点，适用于乙烯的淤浆聚合工艺。（中国石油天然气股份有限公司）/CN 102775531，2012 -11 - 14

一种用阳离子树脂吸附提取发酵液中1，3-丙二醇的方法

该专利涉及一种用阳离子树脂吸附提取发酵液中1，3-丙二醇的方法。将1，3-丙二醇发酵液的pH调至1～7，加入絮凝剂和活性炭，搅拌，静置并自然沉降；采用离心或过滤的方法除去发酵液中的菌体、蛋白质及其他不溶性固型颗粒，得到上清液；用阳离子树脂吸附上清液中的1，3-丙二醇，上柱流量为0.5～2.0 mL/min；树脂柱吸附饱和后，洗涤，洗脱，收集洗脱液；将所得的含有1，3-丙二醇的洗脱液减压蒸馏，得到纯度为98%～99.6%（w）的1，3-丙二醇产品。该方法无污染，投资少，不仅可降低1，3-丙二醇的分离成本，而且节省时间，提高了生产效率。（厦门大学）/CN 102795962，2012 - 11 - 28

一类基于稀土催化体系高顺式苯乙烯/异戊二烯/丁二烯三元共聚物及其制备方法

该专利公开了一类稀土催化体系高顺式苯乙烯/异戊二烯/丁二烯三元共聚物及其制备方法。该聚合物中苯乙烯含量为5%～70%（w），丁二烯含量为10%～70%（w），异戊二烯含量为10%～70%（w），1，4-聚异戊二烯含量为70%～98%（w），1，4-聚丁二烯含量为70%～98%（w），顺式1，4-结构聚丁二烯含量不小于35%（w）；稀土催化体系不含有有机铝氧烷，由稀土钕羧酸盐、烷基铝、氯代烷和共轭二烯烃组成。该三元无规共聚物具有苯乙烯含量高、顺式结构含量高、高度无规分布、相对分子质量分布窄等特点。（大连理工大学）/CN 102786621，2012 - 11 - 21

一种萃取精馏分离间甲乙苯和对甲乙苯的方法

该专利公开了一种萃取精馏分离间甲乙苯和对甲乙苯的方法。该方法采用的萃取精馏溶剂为含氮类化合物，优选为苯乙腈或苯甲腈。该方法包括：将间甲乙苯和对甲乙苯混合物从萃取精馏塔的中部引入，萃取精馏溶剂从塔顶引入，经过萃取精馏后，间甲乙苯从萃取精馏塔的顶部排出，富含对甲乙苯的富溶剂从塔底排出，并进入溶剂回收塔，对甲乙苯从回收塔顶排出，萃取精馏溶剂从回收塔底排出后循环利用。该方法具有操作能耗低、产品纯度高的优点，所用溶剂可显著改善间甲乙苯与对甲乙苯的相对挥发度、易于回收、化学热稳定好。（中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102795957，2012 - 11 - 28

甲醇制丙烯副产烃转化增产丙烯的方法

该专利涉及一种甲醇制丙烯（MTP）工艺副产烃转化生产丙烯的方法，可增加产物中丙烯的选择性和收率。该方法在原料空速0.1～5 h-1、反应温度400～650 ℃、反应压力0.1～0.5 MPa的条件下，使MTP反应形成的产物连续接触固定床裂解催化剂，进一步提高低碳烯烃，特别是丙烯的产量。该方法具有工艺简单、丙烯收率高的特点。（宁夏大学）/CN 102795955A，2012 - 11 - 28

一种长链双烯选择加氢的方法

该专利涉及一种C10～16长链正构双烯烃的选择性加氢方法。在固定床反应器中，将含有C10～16的长链正构双烯烃的物料与NiB催化剂接触，通过选择加氢，使物料中的C10～16长链正构双烯烃选择加氢生成C10～16长链正构单烯烃。NiB催化剂以Al2O3-TiO2复合氧化物为载体，负载NiB非晶态合金。其中，NiB非晶态合金的含量为4%～40%（w），优选4%～20%（w）。NiB催化剂中Ni和B的摩尔比为3∶1～1∶3，优选1∶1～1∶3。该方法的工艺简单，加氢反应条件温和，催化剂成本低同时活性高，转化率和加氢选择性高，能简化工艺过程，降低设备投资。（中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102795954，2012 - 11 - 28

一种以石脑油为原料生产芳烃和乙烯的方法

该专利涉及一种以石脑油为原料生产芳烃和乙烯的方法。该方法包括如下步骤：1）将石脑油在压力0.15～3.0 MPa、温度300～540 ℃，体积空速2.1～50 h-1的临氢条件下与重整催化剂接触进行浅度催化重整反应，使石脑油中的环烷烃转化率大于85%，链烷烃转化为芳烃和C4烃的转化率小于30%；2）将催化重整得到的重整生成油送入芳烃分离装置进行烷烃与芳烃分离，得到富含芳烃的馏分和富含链烷烃的馏分；3）将富含烷烃的馏分送入蒸汽裂解装置进行裂解反应生产乙烯。该方法通过浅度催化重整，充分利用了有限的石脑油资源，在生产芳烃的同时，可最大化地生产乙烯。（中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102795958，2012 - 11 - 28

一种采用钯-银/氧化铝-氧化钛催化剂对裂解汽油或其馏分选择性加氢的方法

该专利公开了一种采用钯-银/氧化铝-氧化钛催化剂对含炔烃和/或双烯烃的石油烃类，尤其是裂解汽油或其馏分选择性加氢的方法，所述催化剂包括作为载体的氧化铝-氧化钛复合物，以及负载于所述载体上的活性组分Pd和Ag，其中Pd和Ag的含量基于所述催化剂总质量为0.15%～0.5%和0.8%～4.5%。与使用同类催化剂的加氢方法相比，采用该方法所述的催化剂对含炔烃和/或双烯烃的石油烃类，尤其是裂解汽油或其馏分的加氢方法的低温加氢选择性高，抗As杂质能力强，容胶量大，且活性稳定。（中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102732294，2012 - 10 - 17

Ziegler-Natta催化剂的制备方法与聚乙烯的制备方法

该专利涉及一种Ziegler-Natta催化剂的制备方法。该方法包括：将卤化镁醇合物、烷基铝化合物和过渡金属卤化物混合，反应后得到Ziegler-Natta催化剂。该专利还提供了一种聚乙烯的制备方法。在助催化剂和该Ziegler-Natta催化剂的作用下，乙烯在第二有机溶剂中进行聚合反应，得到聚乙烯。通过烷基铝化合物与卤化镁醇合物作用，得到了镁-铝载体，然后过渡金属与镁-铝载体反应，使过渡金属负载在镁-铝载体上，由于铝元素的引入，提高了过渡金属的负载量，从而使催化剂具有较高的催化活性。实验结果表明，Ziegler-Natta催化剂中钛的负载量为10%～15%（w），催化活性（以每小时每克催化剂生成的聚乙烯的克数表示）为40 000～65 000 g/（g·h）。（中国科学院长春应用化学研究所）/CN 102775528，2012 - 11 - 14

一种多元复配的低温煤焦油破乳剂

该专利公开了一种多元复配的低温煤焦油破乳剂，该低温煤焦油破乳剂由以下按质量百分比计的组分组成：AD-168 10%～25%；BO-23 10%～25%；ET-47 10%～30%；表面活性剂 5%～15%；溶剂 5%～20%。所述AD-168，BO-23，ET-47为聚醚类表面活性剂；所述表面活性剂为聚丙烯酸，相对分子质量为2 000～6 000；所述溶剂为乙醇或异丙醇。该破乳剂主要用于低温煤焦油的破乳，破乳剂用量为100～300 mg/L，操作温度60～100 ℃；破乳效果好，脱水速度快，油水界面清晰，光谱性好，成本较低。（中国科学院过程工程研究所）/CN 102732292，2012 - 10 - 17

烷基化装置和过程

该专利提供了一种烃类烷基化的方法。该方法包括：将至少一种异构烷烃、至少一种烯烃和一种液态催化剂引入一种高剪切装置中，形成一种含有烃类微滴的乳液，该烃类微滴分散在液态催化剂中。将该乳液引入反应器中，在适宜的烷基化反应条件下进行反应，使至少一部分异构烷烃与烯烃发生烷基化反应生成一种烷基化产物。适宜的烷基化反应条件为：反应温度38～90 ℃，反应压力1.4～34 MPa。（H R D Corporation）/US 20120310028 A1，2012 -12 - 06

用于乙烯三聚合成1-己烯的催化剂

该专利提供了一种用于乙烯三聚合成1-己烯的催化剂的制备方法及其应用。该催化剂含有以下组分：含P和N的化合物（a）、给电子体（b）、Cr化合物（c）、载体（d）和促进剂（e），其中，a，b，c，d，e的摩尔比为（0.5～100）∶（0.5～100）∶1∶（0.5～10）∶（50～5 000）。将组分a～e在乙烯三聚装置中原位混合制备催化剂，并将乙烯连续通入装置中。所制备的催化剂可用于在惰性溶剂中乙烯三聚合成1-己烯，反应条件为：30～150 ℃，0.5～10.0 MPa，0.1～4 h。该催化剂具有高活性和高1-己烯选择性。（PetroChina Company Limited）/US 20120310025 A1，2012 -12 - 06

从双酚A物料中回收苯酚和丙酮的方法

该专利提供了一种从含有双酚A及其异构体的物料中回收苯酚和丙酮的方法。该方法是在适宜的条件下，将该物料与水和羟基离子接触，使其中的至少一部分双酚A及其异构体分解为苯酚和丙酮。该过程适宜的温度为150～300 ℃，在该温度下，选择适宜的压力使水基本保持为液相，羟基离子与物料中羟苯基基团的摩尔比为（0.3～0.9）∶1。（Badger Licensing LLC）/US 20120310015 A1，2012 - 12 - 06

脱过氧化催化剂的制备方法

该专利提供了一种以铬为主要活性组分的脱过氧化催化剂的制备方法。按照该专利提供的方法制备一种铬酸酯的有机溶液，在环己烷氧化制备环己醇/环己酮的过程中，该溶液可用作烷基过氧化物脱过氧化反应的催化剂。（Rhodia Operations）/US 20120310012 A1，2012 - 12 - 06

一种制备燃料和溶剂的方法

该专利涉及一种萃取脂肪酸制备燃料和溶剂的方法。脂肪酸热解产品经萃取可除去剩余的脂肪酸，以制备高纯度的含有烷烃和烯烃的烃类化合物。由萃取移走的脂肪酸可以热解为附加烃或被隔离而应用于其他方面。采用该方法可以制得燃料和溶液。（The Governors of The University of Alberta）/US 20120316370 A1，2012 - 12 - 13

制备烷基芳烃的方法

该专利涉及一种制备含有一种或多种烷基芳烃的方法。该方法包括将含有一定量苯的第一种物流通入一个分馏区；将含有一定量乙烯的第二种物流通入流化床催化裂化区；将部分第一种物流和第二种物流通入到烷基化区进行烷基化反应；由烷基化区得到的含有乙苯的流出物进入对二甲苯分离区。（UOP LLC）/US 20120316373 A1，2012 -12 - 13

烯烃置换反应

该专利涉及一种烯烃置换反应。该反应是在置换条件下，将一种烃原料与一种催化剂接触。该催化剂是一种含有钨氟键的钨化合物，且将该钨化合物分散或接枝到一种载体上。如该催化剂可以由化合物WOF（CH2CMe3）3接枝到SiO2载体上制得。烃原料中含有两种烯烃，其中第二种烯烃的碳数至少比第一种烯烃的碳数多2个，所得烯烃产品的碳数在两种烯烃的碳数中间。该专利还特别阐述了由乙烯和丁烯制备丙烯的过程。（UOP LLC）/US 20120316374 A1，2012 - 12 - 13

乙烯-α-烯烃共聚物

该专利涉及一种乙烯-α-烯烃共聚物。该共聚物中含有由乙烯衍生的单体和由α-烯烃（含有3～20个碳）衍生的单体。该共聚物的熔体流动指数（10 min）为0.01～100 g，密度为860～970 kg/m3，相对分子质量分布为5.5～12，活化能为50～100 kJ/mol，150 ℃下该共聚物的最大吸纳率为40 m/min或更高，该共聚物在150 ℃下的最大吸纳率与在190℃下的最大吸纳率的比小于等于1。（Sumitomo Chemical Company，Limited）/US 20120316310 A1，2012 - 12 - 13

一种生产杂化微粒的方法

该专利涉及一种生产含聚合物和SiO2微粒的方法。该方法包括第一聚合步骤和第二聚合步骤。在第一聚合步骤中，包括一种或多种单体与平均粒径为1～150 nm的SiO2胶体粒子的非水相物质在水介质中进行聚合，得到聚合物A；在第二聚合步骤中，在聚合物A的存在下，一种或多种单体在水介中进行聚合，得到杂化微粒。（Evonik Nanoresins GMBH）/US 20120322943 A1，2012 - 12 - 20