太子参药理研究新进展

汪剑飞

太子参系常用中药，历版药典均有收载，来源于石竹科植物孩儿参［Pseudostellaria heterophylla(Miq.)Pax ex Pax et Hoffm］的干燥块根，味甘、微苦，平。入脾、肺经，具有益气健脾、生津润肺的功效，常用于脾虚体倦、食欲不振、病后虚弱、气阴不足、自汗口渴、肺燥干咳等症［1］。现代药理学研究表明，太子参具有抗应激、抗疲劳、降血糖、降血脂及增强免疫功能等作用。本文总结了近年来太子参在药理研究方面的进展。

1 抗应激抗疲劳作用

太子参多糖具有一定的抗应激抗疲劳作用。高月娟等［2］的实验研究显示，太子参水煎液能显著延长小鼠的游泳时间，延长小鼠在缺氧、高温环境中的存活时间并提高小鼠在低温环境下的存活率，其中以高中剂量组作用比较明显，表明太子参水煎液能提高小鼠的抗应激能力，使机体对环境变化的适应能力增强。秦汝兰［3］通过超声波提取法提取太子参粗多糖，并通过小鼠负重游泳试验证明了太子参多糖对小鼠具有抗疲劳作用，且大剂量组效果明显。

2 降血糖降血脂作用

太子参多糖具有明显的降血糖降血脂作用。倪受东等［4］选用雄性小鼠，尾静脉注射四氧嘧啶90 mg/kg建立小鼠糖尿病模型，太子参多糖按0.375、0.750、1.500 g/kg 三种剂量给药，测定糖尿病小鼠体重、空腹血糖、肝糖原含量以及免疫器官脾脏和胸腺的脏体指数，结果表明，太子参多糖可显著降低糖尿病小鼠血糖，增加体重，增加肝糖原含量，增加脾脏和胸腺指数，对糖尿病小鼠具有显著的治疗作用。曹莉等［5］的实验研究表明，太子参水提物对链脲菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠模型有明显的降血糖作用，对胰岛素的敏感性有显著改善作用，对糖尿病患者的胰岛素抵抗效果显著，作用优于绞股蓝和泽泻水提物。夏伦祝等［6］实验研究同样证明了这点，同时还表明太子参多糖能有效降低三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)的水平，从而有效降低血脂水平，改善脂质代谢紊乱，提示其对糖尿病、心血管病并发症有预防作用。

3 增强免疫功能作用

太子参对免疫功能有增强作用。龚祝南等［7］的研究表明，太子参75%的醇提物对小鼠脾虚及细胞免疫功能低下均具有改善作用，它们能降低小鼠脾虚阳性发生率，升高脾虚小鼠体重、肛温、胸腺指数及脾脏指数，延长脾虚小鼠低温游泳时间和常压耐缺氧时间，并能增强强的松龙免疫抑制小鼠的迟发型超敏反应。太子参多糖粗提物可明显增加小鼠胸腺、脾脏的重量，提示具有免疫增强作用，同时能不同程度地使CD3、CD4、CD4/CD8升高，而使CD8下降，对辅助性T细胞(Th)的增强作用及对抑制性T细胞(Ts)的抑制作用，证明了太子参多糖粗提物对细胞免疫功能具有调节作用［8］。黄文哲等［9］的研究证实了上述2个观点，其通过给小鼠灌胃太子参提取物并进行血清溶血素实验、白细胞计数实验和碳粒廓清实验，测定其半数溶血值、白细胞计数、吞噬指数和吞噬系数，结果显示，部分大极性太子参提取物能明显增加正常小鼠的半数溶血值、白细胞计数、吞噬指数和吞噬系数，说明太子参中的苷类和多糖等大极性成分是太子参提高机体免疫功能的有效物质。

4 抗氧化作用

袁逸铭等［10］的研究表明，太子参醇提物能使自然衰老模型大鼠血清、肝、肾组织中丙二醛(MDA)不同程度下降，而超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力有不同程度提高，证明了太子参醇提物有显著清除氧自由基、活性氧及抗脂质过氧化作用。张振明等［11］对太子参醇提物的抗氧化活性及其机制做了研究，实验证实太子参醇提物能不同程度抑制Fe2++抗坏血酸诱导的大鼠心、肝、肾MDA生成，不同程度抑制酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞生成及红细胞氧化溶血，说明太子参醇提物是通过清除HO、及 H2O2而发挥抗氧化活性。张振明等［12］的另外一个实验证明了太子参水提物能不同程度对抗肾组织中丙二醛的升高，抑制超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活力下降，因此，太子参水提物可清除HO、O2－及H2O2及提高抗氧化物酶活力而发挥抗氧化活性。

5 改善心肌梗死所致的慢性心衰

太子参水煎液可改善大鼠急性心肌梗死后的慢性心衰，其机制可能与抑制MMP的表达和活性［13-14］，影响细胞因子［15］，改善氧化应激状态，提高抗氧化能力，降低MDA的含量［16］和抑制iNOS的表达与活力有关［17］。太子参对急性心肌梗死后慢性心衰大鼠病理组织具有显著的改善作用，对iNOS的活力与mRNA及蛋白的表达具有显著的抑制作用，而对eNOS的mRNA表达和活力具有增加趋势。

6 改善记忆障碍

太子参多糖对东莨菪碱致小鼠记忆获得障碍具有改善作用。李志华［18］将75只小鼠随机分成5组，分别为对照组、维生素 E组、模型组、给药(太子参多糖0.5和太子参多糖2.0)组，采用跳台法测定正常小鼠和东莨菪碱诱导的记忆获得障碍模型小鼠的学习、记忆能力，实验结果表明，太子参多糖高剂量组显著降低了记忆获得障碍小鼠受电击后的错误反应次数，对东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍有明显的改善作用;采用分光光度法测定记忆获得障碍模型小鼠脑组织GSH-PX、SOD活性和MDA含量，结果显示，太子参多糖能显著抑制小鼠脑组织MDA的生成，提高小鼠脑组织GS-PX和SOD酶活力;采用急性脑缺血模型法观察小鼠断头后张口呼吸的次数和持续时间，证明太子参多糖能显著延长急性脑缺血小鼠的张口呼吸次数和持续时间。表明太子参多糖改善记忆障碍可能与改善脑缺血与抗氧化作用有关。

7 延缓肾小球硬化作用

太子参水提物对基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)有显著的抑制作用，其可能通过抗氧化作用而抑制基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)的基因表达，从而发挥延缓肾小球硬化作用［19］。

综上所述，太子参具有抗应激、抗疲劳、降血糖、降血脂、增强免疫功能等药理作用，具有广泛的生理活性。现阶段的研究主要集中在太子参多糖、水煎液和醇提物等有效部位，而对太子参环肽类、脂肪酸类、挥发油类等成分或部位研究甚少。相信随着太子参药理作用机制的深入研究，从细胞水平、分子水平或基因水平来揭示太子参的药理作用机理，将为太子参作为医疗或保健品的进一步开发利用提供科学依据，太子参也会有越来越广泛的应用。

［1］ 国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)［S］.北京:中国医药科技出版社，2010:62.

［2］ 高月娟，孟妍，张艳丽.太子参抗应激作用的实验研究［J］.齐齐哈尔医学院学报，2011，32(12):1886-1887.

［3］ 秦汝兰.太子参多糖的提取及抗疲劳作用的研究［J］.人参研究，2010，(3):18-19.

［4］ 倪受东，夏伦祝，徐先祥，等.太子参多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠的治疗作用［J］.安徽医药，2010，14(5):521-522.

［5］ 曹莉，茅彩萍，顾振纶.三种中药对糖尿病小鼠胰岛素抵抗的影响［J］.中国血液流变学杂志，2005，15(1):42-44.

［6］ 夏伦祝，徐先祥，张睿.太子参多糖对糖尿病大鼠糖、脂代谢的影响［J］.中国药业，2009，18(9):17-18.

［7］ 龚祝南，戴岳，马辉，等.8个不同产地太子参对脾虚及免疫功能的影响［J］.中药材，2001，24(4):281-282.

［8］ 蔡晶，李孝栋，陈旭征，等.太子参多糖粗提物对小鼠免疫功能的影响［J］.福建中医学院学报，2005，15(3):33-35.

［9］ 黄文哲，柳燕，秦民坚，等.太子参提取物对免疫功能的影响［J］.现代中药研究与实践，2005，19(6):35-37.

［10］ 袁逸铭，高湘，许爱霞，等.太子参醇提物的抗脂质氧化作用［J］.中国临床药理学与治疗学，2005，10(1):83-86.

［11］ 张振明，葛斌，许爱霞，等.太子参醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性［J］.第四军医大学学报，2005，26(22):2062-2064.

［12］ 张振明，许爱霞，葛斌，等.太子参水提物的抗氧化活性［J］.中国医院药学杂志，2006，26(2):147-149.

［13］ 沈祥春，陶玲，俞斌，等.太子参对心肌梗死后慢性心衰大鼠的保护作用及对基质金属蛋白酶的影响［J］.贵州科学，2007，25(S1):407-415.

［14］ 沈祥春，陶玲，彭佼，等.太子参对心肌梗死后慢性心衰大鼠心功能与基质金属蛋白酶表达的影响［J］.中国病理生理杂志，2008，24(9):1694-1698.

［15］ 沈祥春，陶玲，俞斌，等.太子参对急性心肌梗死心力衰竭大鼠心肌重构的作用［J］.贵阳医学院学报，2008，33(6):600-603.

［16］ 沈祥春，陶玲，柏帅，等.太子参对心肌梗死后慢性心衰大鼠氧化应激的干预作用［J］.华西药学杂志，2008，23(4):413-416.

［17］ 沈祥春，陶玲，彭佼，等.太子参对心肌梗死后慢性心衰大鼠心肌组织NOS表达的影响［J］.中国病理生理杂志，2009，25(4):806-809.

［18］ 李志华.太子参多糖对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的改善作用［J］.泰山医学院学报，2009，30(9):673-675.

［19］ 杨冠琦，张君，丁晓欢，等.黄芪、太子参对大鼠肾小球系膜细胞MMP-2及TIMP-2-mRNA表达的影响［J］.中国中西医结合肾病杂志，2011，12(8):673-675.