《中国医院用药评价与分析》杂志稿约简则
2013-01-22
1 杂志简介和征稿内容
《中国医院用药评价与分析》杂志是由中华人民共和国卫生部主管,中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。现为月刊,本刊以提高医院科学、合理用药水平,减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针;以报道临床用药评价与分析,传播医药前瞻信息和合理用药专家共识意见,及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任,重在实用。具有科学性、导向性、权威性、可读性。
2 栏目定位
2.1 专家论坛:合理用药专家圆桌会议记要:(1)促进医药结合,相互沟通;(2)报道学科的最新进展、前沿信息;(3)探讨合理用药原则和共识意见;(4)指导临床用药。每2月1期,涉及临床主要治疗系统:神经与精神、呼吸、消化、心血管、血液、内分泌、泌尿与男科、肾内、免疫与骨关节、妇儿、感染、肿瘤等。
2.2 热点关注:以犀利、敏锐的视觉,采用科学、严谨的学风,依据事实、理论,对近期国内、外发生的医学、药学、药品管理、药品市场流通中的重大事件进行剖析,关注业内热点,进行分析和评述,包括:(1)医药动态,学术争论;(2)重大政策调整的剖析;(3)学科最新进展、前沿信息和新药信息;(4)报道合理用药最新循证结论与指南;(5)严重药品不良反应、药品不良事件、假伪劣质药品事件的分析。
2.3 用药评价:依据国际WHO药品评价指标,采用循证医学观点和临床大样本、多中心、盲法、对照的研究结论(证据级别A-D),重点放在药品的有效性、安全性、经济性评价,包括:(1)安全性、有效性、经济性评价;(2)新药临床评价与药品上市后临床监测(PMS);(3)国家基本药物、国家医疗保险目录药品遴选评价;(4)用药合理性评价。
2.4 用药分析:依据全国、省市自治区(计划单列市)、地区和县市药品应用至少3年以上时间段的处方数据(或HIS系统购药数据),对药品的大类、亚类、次亚类、小类甚至单个通用名药品的应用状况进行分析,包括:(1)医院用药(大类、亚类、次亚类和小类)趋势、排序与因果关系分析;(2)全国和地区用药(购药数据、处方数据、病例)的 DDD、DDC、DUI、ABC、VEN 分析,抗菌药物的使用强度(AUD)分析;(3)大型特色医院的用药分析;(4)Meta分析:大样本的文献汇总、荟萃分析;(5)其他与用药相关性的分析(细菌耐药性、抗菌药物诱导性耐药、政策调整、药品招标、药品价格调整等分析)。
2.5 临床用药:(1)药品临床研究(盲法、对照、多中心);(2)联合治疗方案的疗效观察;(3)老药新用。
2.6 药学监护:药学监护是以患者为中心的临床药学实践,系指药师在参与各种药物治疗中,负责患者与用药有关的各种需求并为之承担责任。药师从专业观点阐述的患者药学需求,同时为患者制定个体的监护计划,包括监护点、期望结果、为达到结果而采取的药学干预措施和实施过程。包括:(1)药学监护计划、药物治疗中的问题、干预后实际效果和体会、个例病例监护过程的分析与报道;(2)药学监护的研究与动态;药历、药学咨询的分析与总结;(3)常见疾病的药物治疗监护点,大样本医嘱、病历病案(500例以上)用药回顾性评述;(4)对患者用药风险因素的评估、安全用药教育等。
2.7 实验研究:(1)药品药理学、药效学、毒理学、稳定性或相互作用的研究;(2)科研立项(基金和各种科研)研究阶段或全程报道;(3)基础研究(单体、复方药理、中药)。
2.8 其他:综述、不良反应、处方分析、个案报道等。
3 投稿注意事项
3.1 文稿应具有科学性、前瞻性、逻辑性、实用性、指导性和可读性。
3.2 文稿务求论点明确,论据可靠,数字准确,重点突出,层次清楚,文字精炼,书写工整,引用资料请附参考文献。全文(包括中、英文摘要、图、表和参考文献)字数一般不超过5000字。
3.3 投稿须附纸质版的第一作者单位介绍信。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性和未一稿多投。若属基金资助,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或参加国际学术会议者,请注明并请附上有关证明材料。
3.4 投稿内容务必真实,切勿一稿多投或抄袭别人稿件,或私自发表别人的研究成果或资料,由此造成的一切后果,概由投稿人自负。
3.5 文责自负。依照《著作权法》的有关规定,编辑部可以对来稿作文字修改、删节,凡涉及原意的重大修改,请作者考虑。3.6 本刊审稿周期为3~5个月。
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4 收稿及联系
4.1 收稿:编辑部收到邮寄或互联网投稿后立即登记编号,并E-mail或邮寄收稿回执。日后查询请注明稿件编号。
4.2 稿酬及赠刊:本刊不收取稿件处理费,酌收版面费。来稿经刊登后即按本刊标准付以稿酬(包括上网稿酬),并赠当期杂志2册。
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