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数字化乳腺X线立体定位真空辅助活检53例

2012-12-31刘佩芳尹晓东

中国中西医结合外科杂志 2012年4期
关键词:原位癌组织学立体

柳 杰,庞 雁,刘佩芳,尹晓东

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。在临床不可触及的乳腺病变(nonpalpable breast lesion,NPBL)中,有20%~30%为乳腺癌[1]。对NPBL行X线立体定位真空辅助活检术(stereotactic vacuum assisted breast biopsy,SVAB),不仅能够对病变准确定位、切除,减少乳房组织损伤,而且可提供充足、连续的组织标本进行病理诊断。我们在2011年5月—2011年8月间对53例NPBL行SVAB检查,报告如下。

1 材料与方法

1.1 临床资料 本组共53例,均为女性,年龄33岁~67岁,中位年龄51岁。病灶位于左乳39例,右乳14例,均为单发病灶。经数字化乳腺X线检查BI-RADS分级,Ⅳ级为33例,V级为20例。X线片显示簇状微小钙化灶36例,直径小于10mm且边缘不规则的结节12例,结构扭曲5例。

1.2 设备 美国HOLOGIC公司的Selenia数字乳腺机和三维立体定位系统;美国BARD公司的Vacora真空负压旋切活检系统(10G)

1.3 操作步骤 (1)安装并校正定位系统。(2)预读乳腺X线片,乳房摆位后锁定压迫板,拍摄定位片,确定病灶在活检窗内适当位置。(3)记录压迫厚度,进行±15°拍片,定位病灶,计算出病灶的X、Y、Z立体坐标值,并将数值传送到活检系统。(4)消毒皮肤,安装Bard活检支架,调节穿刺平台,将活检针移至靶点坐标。(5)2%利多卡因加0.1%肾上腺素作局部麻醉。(6)在皮肤上作3~4mm切口,通过弹射装置,将Vacora活检针穿入乳腺组织,再次拍摄±15°片,确认病灶与刀槽位置吻合,开始行SVAB。(7)每个时钟方向取组织2条,并将标本放于滤纸相应的位置上。(8)分别对标本和患侧乳房拍片,确定标本中病灶的位置和患侧乳房中病灶是否被完整切除。(9)置入专门的定位夹,便于以后的随访及治疗。

2 结果

2.1 手术情况 本组53例均手术成功。病灶范围4~35mm2,平均大小为7mm2。手术时间20~60min,中位时间35min。术中无明显出血现象,患者耐受良好,无血管迷走神经反应。术后未见切口感染和延迟愈合等并发症。活检诊断为良性病变者,6个月后进行乳腺X线随访,均未见异常。

2.2 病理结果 53例中乳腺癌32例,其中浸润性导管癌16例,浸润性小叶癌12例,导管原位癌4例。导管上皮不典型增生8例。其余为良性病变13例(导管内乳头状瘤5例,纤维腺瘤4例,硬化性腺病3例,慢性乳腺炎1例)。对乳腺癌、导管上皮不典型增生者进一步行X线立体定位手术活检,诊断为导管上皮不典型增生的8例中,有1例为导管原位癌(图1A、图1B)。诊断为导管原位癌的4例中,有1例为浸润性导管癌(图1C、图1D)。均发生于BI-RADS V级中。SVAB及手术活检的病理诊断分别与BI-RADS分级的对照结果见表1。SVAB诊断的特异性为100%,敏感性为96%;阳性预测值为100%,阴性预测值为95%;假阴性率为1.9%,无假阳性病例。

图1 SVAB及手术活检的病理诊断结果

表1 SVAB及手术活检的病理结果分别与BI-RADS分级对照(n)

3 讨论

对于NPBL,临床常用的X线引导的活检方法有X线立体定位钢丝导向手术活检(stereotactic needle localized biopsy,SNLB)、X线立体定位细针穿刺细胞学检查(stereotactic fine needle aspiration,SFNA)和X线立体定位核芯针活检(stereotactic core needle biopsy,SCNB)3种。SNLB属于开放手术,不仅美容效果差,还会影响以后的X线随访。SFNA虽是一种安全、微创的活检方法,但假阴性率高,而且仅能提供细胞学诊断,不能提供肿瘤分级及浸润性方面的信息,常因标本量不足而难以诊断。SCNB虽可提供病理学诊断,但取材量少,而且活检过程中空芯针的运动容易造成病灶的偏移,影响病理诊断的准确性。SVAB对钼靶发现病灶的诊断灵敏性为98%、特异性99.9%[2],是替代开放手术活检的一种理想方法。近年有国外学者对SVAB标本及手术标本进行免疫组化对比研究,结果显示SVAB所获标本评价ER、PR表达情况优于其手术标本,评价p53表达情况无显著性差异,证实SVAB所获标本可以提供辅助治疗信息[3]。因此,SVAB不仅可在完全切除病变的前提下,最大程度地保留正常腺体组织,减少病人痛苦及手术对乳腺外形的影响;同时可对病灶进行准确定位,避免手术的盲目性;而且可获取足量的组织来明确病变性质,为后续治疗提供依据。

SVAB与其他微创活检方法一样存在不可避免的组织学低估现象。Zagouri等[4]报道,微小钙化灶的SVAB对于导管原位癌和导管上皮不典型增生的低估率分别为10.8%和8.3%。傅建民等[5]对242例患者行SVAB,诊断22例为不典型增生,进一步手术切检证实2例为导管原位癌,组织学低估率为22.2%。本组53例患者中,1例SVAB诊断为导管上皮不典型增生,而手术活检证实为导管原位癌;1例SVAB诊断为导管原位癌,手术证实为浸润性导管癌。SVAB诊断为导管原位癌伴早期浸润、导管原位癌、不典型增生,均存在不同程度的组织学低估,这与乳腺癌组织学的异质性、钙化灶的大小、形态及病灶的选择有关,因此需及时手术,明确病理学诊断。组织学低估可能会影响进一步手术治疗方式的选择。

SVAB组织学低估的主要原因有取样误差和病理诊断误差。病理诊断误差是因取材仅为病变的一部分、不完整,而产生客观误差,可通过减少取样误差来解决。同时,鉴别重度不典型增生和导管原位癌也存在困难,易形成主观误差,可通过提高病理科医生的诊断水平来解决。我们在进行SVAB时,主要通过以下方面减少取样误差,降低组织学低估率:(1)病变大小的选择。一般病变直径<25mm者,行SVAB可一次将病变全部切除,不仅可明确病变的病理性质,同时达到与手术同样的治疗效果。而直径>25mm的病变行SVAB后,创腔较大易形成血肿,需改行SCNB或SNLB后手术切除。(2)获取足量的活检组织。准确评估乳房X线片上的病灶,提供有效体积的组织,是准确诊断的关键。SVAB通常采用11G或10G活检针,虽孔径较粗的活检针比细针穿刺创伤大,但可以获得足量的标本组织,提高诊断的准确性。Jackman等[6]报道,乳腺真空辅助活检采用11G活检针,只有1%的病灶取材失败。Sneige等[7]报道,运用11G或14G活检针,SVAB诊断为局灶性不典型增生病例的组织学低估率为零。(3)精准的定位技术。患者取坐位活检时,由于乳房易从压迫板下回拉,导致活检针在Y轴方向上向患者胸壁侧偏移。应重新拍摄±15°片,确定病变的位置。当病变表现为细小钙化时,医生在±15°像内所选择的靶点不一致,导致活检针在X轴方向移位。应多选择几个靶点,测量它们Z轴的值与压迫厚度之间的差是否相同。乳房加压固定时,局部皮肤隆起,再经局部麻醉后隆起更加明显,导致活检针在Z轴方向未到达靶点,此时Z轴的值应加上乳房隆起的厚度值。

SVAB也有其局限性。当患者乳房的压迫厚度过小(一般<27mm)时,活检针会穿透乳房导致活检失败,同时易造成探测器的损坏,不能采用该项检查。当病变位于患者的腋窝处或紧贴胸壁时,SVAB易穿透胸腔,造成气胸,也不能行此项检查。此外,SVAB无法完整取出病变组织,只能将其分次旋切成细条状,不利于病变大小和范围的测量。

SVAB是诊断乳腺微小病变的理想方法,既解决了外科医生对乳腺微小病变定位困难的问题,又降低了穿刺活检假阴性的概率,同时还减少了乳腺组织的损伤,真正实现了乳腺癌早诊早治的目的。

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