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稳心颗粒联合普鲁帕酮治疗功能性室性期前收缩疗效观察

2012-12-23周国强岳庆丽孙红梅常雅琴

中国医药导报 2012年14期
关键词:治疗室室性功能性

周国强 岳庆丽 孙红梅 杨 华 常雅琴 刘 芳

1.河北省唐山市人民医院急诊科,河北唐山 063001;2.河北省唐山市二十二冶医院心内科,河北唐山 063022;3.河北省唐山市丰润人民医院心内科,河北唐山 064000

室性期前收缩是心内科临床上常见的一种心律失常,通常分为功能性室性期前收缩和器质性室性期前收缩。目前临床上常用的药物有美托洛尔、普鲁帕酮、稳心颗粒等药物,常根据患者的具体病情单独使用或联合使用。稳心颗粒主要由党参、黄精、三七、甘松、琥珀五味中药组成,具有益气养阴、定悸复脉、活血化瘀的功能。稳心颗粒治疗功能性室性期前收缩的疗效确切,有研究表明,总有效率达90.6%,安全性好[1]。普鲁帕酮是目前临床上广泛用于治疗室性期前收缩的药物,其疗效较为肯定,尤其短期疗效较好[21]。为观察稳心颗粒联合普鲁帕酮治疗室性期前收缩的临床疗效,本研究设立单用普鲁帕酮对照组,采用动态心电图对治疗前后的各项参数进行观察。现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2007年6月在笔者三家医院门诊就诊的108例病情均较稳定的 功能性室性期前收缩患者,其中,男64例,女44例,室性期前收缩的Lown分级为2~3级,除外Q-T间期延长、冠心病、重症急性心肌炎、肺源性心脏病、风湿性心脏病、亚急性甲状腺炎与电解质紊乱等导致的室性期前收缩。随机分为治疗组(稳心颗粒联合普鲁帕酮)与对照组(普鲁帕酮)各54例,两组患者的性别、年龄、病程及病情程度等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。

表1 两组患者一般资料比较

1.2 治疗方法

治疗前两组均停用抗心律失常药物1周以上。治疗组:给予步长稳心颗粒,9 g/次,3次/d;普鲁帕酮片,每次150 mg,3次/d,在显效后将剂量改为100 mg,3次/d维持。对照组:给予普鲁帕酮片,每次150 mg,3次/d,显效后改为100 mg,3次/d,维持治疗。两组患者的疗程均为4周。

1.3 观察指标

治疗前两组患者均监测心率、血压,检查心电图及动态心电图,并作胸部X线及生化系列检查。服药期间,患者每周作心电图检查,并记录病情及不良反应,疗程结束时再次进行动态心电图检查,观察24 h期前收缩的次数、短阵室速、ST段降低及其持续时间。所有患者全部完成上述检查。

1.4 疗效判断标准

①显效:治疗后室性期前收缩的次数较治疗前减少80%;②有效:治疗后室性期前收缩的次数较治疗前减少50%~80%;③无效:治疗后室性期前收缩的次数无改变或较前增多。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.5 统计学方法

使用SPSS 12.5软件对数据进行处理,计量资料采用均数±标准差表示,组间比较采用t检验,计数资料采用百分率表示,组间比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者疗效比较

治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为74.1%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.267,P<0.05),稳心颗粒联合普鲁帕酮片治疗期前收缩的疗效比单用普鲁帕酮片好。两组血尿常规、肝功能、肾功能、心肌酶、红细胞沉降率、电解质在治疗前后无明显变化。见表2。

表2 两组患者疗效比较(例)

2.2 两组患者治疗后24 h动态心电图变化

治疗4周后,两组患者均进行动态心电图检查,各项指标均有明显改善,期前收缩的次数降低,短阵室速发生次数减少,ST段降低及其持续时间均减少,治疗组比对照组改善更明显,两组治疗后各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组患者治疗后24 h动态心电图变化(±s)

表3 两组患者治疗后24 h动态心电图变化(±s)

室性期前收缩(次/24 h)治疗前 治疗后组别 例数 t值 P值短阵室速(阵/24 h)治疗前 治疗后t值 P值治疗组对照组t值P值组别54 54例数6 306±812 6 352±826 0.292>0.05 1 108±278 3 360±328 38.488<0.05 44.505 24.739<0.05<0.05 140±18 136±16 1.221>0.05 30±8 76±12 23.438<0.05 ST段压低(mm)ST段下降持续时间(min)t值P值41.036 22.045 t值<0.05<0.05 P值治疗组对照组t值P值54 54治疗前1.66±0.24 1.62±0.20 0.941>0.05治疗后1.06±0.14 1.22±0.24 4.232<0.05 15.868 9.409<0.05<0.05治疗前3.02±0.60 2.98±0.58 0.352>0.05治疗后1.02±0.28 1.80±0.44 10.990<0.05 22.196 11.910<0.05<0.05

2.3 两组不良反应

治疗组2例口干,4例胃肠道反应,1例Ⅰ度传导阻滞,不良反应发生率为12.96%(7/54)。对照组4例Ⅰ度传导阻滞,3例心电图QRS延长,2例Q-T间期延长,5例胃肠道反应,不良反应发生率为25.93%(14/54)。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(χ2=2.896,P<0.05)。

3 讨论

目前,国内大量的临床研究表明,稳心颗粒用于治疗室性期前收缩疗效显著。稳心颗粒中的甘松含有甘松酮和缬草酮,具有强烈的松节油香气,不仅能抑制心肌细胞的L-钙通道和钠通道[3],还具有膜抑制作用及延长动作电位作用,能有效地抑制折返激动[4-6],使心律失常得到纠正。琥珀、黄精、三七、党参等的有效成分有助于提高冠脉血流量,减慢心率,降低心肌耗氧量和血液黏度,并能改善心肌缺血及心功能[7-8],可明显缓解心悸、胸闷、气短等症状。普鲁帕酮能减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导,延长动作电位持续时间和有效不应期,适用于室上性和室性期前收缩、室上性和室性心动过速、伴发心动过速和心房颤动的预激综合征。消化道不良反应常见恶心、呕吐、味觉改变等。心血管不良反应常见房室传导阻滞、加重充血性心力衰竭等[9-11]。本组资料表明,稳心颗粒联合普鲁帕酮治疗期前收缩疗效明显比单用普鲁帕酮好,不良反应减少,可能与稳心颗粒的中药成分有关,如镇静、安神、抗动脉硬化、改善冠脉供血等作用,其具体机制还需进一步研究。稳心颗粒联合普鲁帕酮治疗室性期前收缩值得临床推广应用。

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