胆管造影的新进展
2012-12-09综述韩福刚审校
辛 页(综述),韩福刚(审校)
(泸州医学院附属医院影像科,四川泸州646000)
胆管造影是采用医学造影剂经一定方法和渠道使之进入胆管,使胆管造影部位的轮廓及病变图像能在X线片上清楚地显示出来。胆管造影的方法很多,一般分为排泄性胆管造影和直接胆管造影两大类。
1 排泄性胆管造影
排泄性胆管造影是运用口服或静脉注射造影剂(利用造影剂为肝细胞摄取并排入胆管的原理)进行胆管造影摄片。这种造影方法适宜于其他脏器功能正常,且无并发症的患者使用。常用的方法有经口胆囊造影方法、经静脉胆管造影法(普通静脉造影和滴注静脉造影)、经口和静脉联合造影法。口服造影方便安全,但黄疸患者多不显影,且常不能显示胆管,不能清楚地示胆囊的收缩和胆汁排空功能;静脉注射造影的优点在于经肝排泄较多,胆管造影率高,滴注造影法又可显著提高显影成功率。但有明显肝功能异常和阻塞性黄疸时,上述三种排泄法胆管造影均不能使用[1]。
2 直接胆管造影法
直接胆管造影法是通过各种途径把造影剂直接注入胆管,进行摄影,临床上常采用的方法有:经皮肝穿刺胆管造影、内镜下逆行胆管造影法、腹腔镜下胆管造影法、手术胆管造影法(术中造影、术后造影)等[2]。这类造影方法的优点在于造影剂直接到达于病变部位,造影效果比较理想,对肝内外胆管走向、管径异常或狭窄、闭塞情况、胆管肿瘤、胆结石均可清楚地显示。运用内镜可直接观察和逆行造影,可相当清楚地了解乏特壶腹部附近的病变,还可直接采取胆汁或十二指肠内的病变组织活检。
2.1 经皮肝穿刺胆管造影经皮肝穿刺胆管造影(percutaneous transgepatic cholangiography,PTC)是一种历史悠久的检查方法,于20世纪70年代早期开始广泛应用于临床,对各种原因所致的梗阻性黄疸的定位、定性具有相当重要的诊断价值[3]。PTC使用带塑料管外鞘的穿刺针或细穿刺针,自右腋中线或前侧径路,在X线电视或B型超声仪监视引导下,穿刺入肝内胆管,再注入造影剂即可清晰地显示肝内外胆管,可了解胆管内病变部位、程度和范围,有助于黄疸的鉴别。主要用于梗阻性黄疸患者,以了解胆管梗阻部位、范围和原因。PTC能清楚地显示整个胆管系统,并且可在电视透视下动态观察造影剂在胆管内流动及分布情况,根据显影胆管的形态特点对梗阻部位、原因进行诊断。PTC操作简单,造影照片质量好,并可以动态观察梗阻部分形态特点,不受肝功能的限制,当有胆管梗阻的时候,能显示胆管情况,尤其是梗阻部位以上的胆管,准确度达95%,比内镜胆管造影法(endoscope retrograde cholangiography,ERCP)高,因而广泛用于梗阻性黄疸患者的诊断[4]。PTC胆管活检可明确病变的组织病理学类型和分化程度等,为梗阻性黄疸的诊断提供直接诊断证据,为进一步选择化疗、放疗及介入治疗提供依据,对恶性梗阻性黄疸的治疗和预后具有积极的作用,能有效延长患者生命,改善生存质量[5-7]。
2.2 ERCP ERCP是通过口腔将十二指肠镜插至十二指肠降部,经十二指肠乳头进入胆管、胰管经行造影及诊疗操作。ERCP长期以来一直是胆管成像的基础。它使成像的胆管系统可达到最大可能的范围,让各种各样的治疗程序同时进行。在胆总管结石诊疗中,以往需要采取外科手术治疗,存在手术创伤大、术后恢复慢、结石残余或复发等难处理的问题。在采用ERCP后只需通过十二指肠乳头小切口,即可对肝外胆管结石进行碎石、取石、清理等操作。然而,ERCP是一种侵入性手段,有大约10%的失败率,其并发症发生率为1%~7%[8]。胆总管结石可疑患者首先进行磁共振胰胆管造影(magnetic resonance cholangiopancreatography,MRCP)筛选,阳性者进一步行ERCP检查,并同时行手术治疗[9-10]。
2.3 术中胆管造影 术中胆管造影(intraoperative cholangiography,IOC)能有效地发现胆总管结石,降低胆总管阴性探查率。胆囊结石是常见病、多发病,胆囊切除术后并发胆管残余结石一直是困扰外科医师的一个难题,对于在术前能够明确胆总管结石的患者来说,行胆管探查术是必需的。当然,在有条件的地方可以通过微创的方法,比如十二指肠镜下逆行乳头切开取石术来解决胆总管结石,但对有相对探查指征的患者来说,全部行胆管探查,阴性率很高,增加了手术的创伤和术后并发症,也会增加胆管再生结石的风险,而IOC能在术中明确胆总管是否有结石的诊断,从而决定术中是否对胆总管进行探查,有效地避免了阴性胆总管探查,除了减少手术创伤,降低并发症及胆管再生结石的可能外,也大大缩短住院时间,减少医疗费用[11-15]。IOC能有效地发现胆管畸形,指导手术,避免胆管损伤。IOC操作简单,安全易行,能有效避免胆管残余结石的发生率和降低胆总管阴性探查率,防止医源性胆管损伤,值得临床推广。
2.4 腹腔镜下胆管造影术 腹腔镜下胆管造影术可经胆囊管插管造影,也可在腹腔镜下直接穿刺胆囊,该方法具有完成IOC后不一定切除胆囊的优点(经胆囊管插管造影术均切除胆囊),缺点是需要较多的造影剂,一般可用于胆管肿瘤等非结石病变。腹腔镜下插管行IOC的成功率高达95%,手术指征有:①胆管系统解剖不清楚;②B超或X线显示胆管结石;③怀疑胆管结石或其他病变,如黄疸病史、胆管炎病史、胰腺炎病史、B超显示胆囊多分结石等[16]。
3 MRCP
MRCP是利用重T2加权脉冲序列来显示具有非常长T2弛豫时间组织结构的技术。实质性器官(如肝、脾和胰腺)的T2弛豫时间短,在重T2加权序列上表现为低信号。脂肪组织具有中等长度的T2弛豫时间,可通过运用各种脂肪抑制技术(如频率选择或反转抑制)对脂肪信号进行抑制[17]。快速流动的液体,如门静脉或肝静脉内的血流,由于流空现象在影像上表现为信号缺失,只有静止或相对静止的液体表现为高信号。而胆管系统内的胆汁属于相对静止的液体,因此MRCP可清晰地显示胆管系统的形态结构[18]。MRCP是磁共振成像的一项重大进展,其操作安全简便,无损伤,无辐射,无需造影剂。因为广泛用于各种胆胰疾病的诊断和鉴别诊断,MRCP不仅能够提供生理状态下的胆管树整体图像,并同时可以明确有无梗阻、梗阻原因及水平,了解梗阻上下端情况,并且还能清晰地显示梗阻以上胰胆管情况。MRCP是非介入性检查,虽然可以避免创伤性检查所带来的并发症,但无法完成黏膜活检,胆总管取石等介入治疗[19]。缺点是MRCP仅是后处理成像,小的结石或肿瘤会被掩盖,诊断需要结合原始图像;同时由于它的成像性质,不但可以观察胆管系统腔内及腔外结构,还可以观察到胆管系统以外的组织器官情况等。总之,MRCP是一种安全、成功率高的有效检查手段,可作为胆管梗阻性疾病的首选检查方法。
4 展望
PTC及ERCP能清晰地显示胆管系统整体构架,显示胆管梗阻的部位,但(PTC及ERCP)均属于创伤性检查,有引起并发症的危险,ERCP的费用较高,也限制了其使用,如果病变导致低位胆总管完全梗阻,也无法成功进行ERCP检查[20];IOC可在术中明确地诊断胆管良恶性病变,增强术者信心,减少结石残留、胆管损伤等并发症[21-22]。而MRCP是一种无创性检查,几乎没有禁忌证和并发症,检查成功率高,可同时清晰地显示梗阻两端,无需造影剂。联合应用上述几种造影方法,可提供生理和病理状态下胆管结构的大量信息,具有可视性和客观性,几种造影方式相互弥补其不足点,可为研究胆管系统及胰腺疾病诊断和治疗开辟一条新途径。通过整合各种成像手段,克服各自缺陷的多模式成像必将成为胆管造影研究的重要方向。
[1]Callery MP.Avoidingbiliary injury during laparoscopic cholecystectomy;technical consideration[J].Surg Endosc,2006(20):1654-1658.
[2]Kitami M,Takase K,Murakami G,et al.Types and frequencies of biliary tract variations associated with a major portal venous anomaly:analysis with multi-detector row CT cholangiography[J].Radiology,2006,238(1):156-166.
[3]徐醒,冷祯文.经皮肝穿刺胆管造影在梗阻性黄疸诊断中的价值[J].临床医学,2009,12(29):85-87.
[4]廖承德,梁碧玲,钟镜联,等.增强MR胆管造影在非重度胆管梗阻中的临床应用初探[J].实用放射学杂志,2010,26(6):843-846.
[5]宗吉龙.MRI结合MRCP对低磁场磁共振胰胆管系统疾病的诊断价值探讨[J].中国医药指南,2011,5(9):123-125.
[6]黄炎标,原仲辉,黄波涛,等.MRCP对胆管梗阻的临床诊断价值[J].中国现代医生,2010,48(36):133-134.
[7]王军,刘烨,赵永生,等.MRCP与ERCP对低位梗阻性黄疸的诊断价值比较[J].现代中西医结合杂志,2011,20(3):265-267.
[8]苏江.MRCP与PTC对胆管梗阻疾病的对比研究[J].中国社区医师:医学专业,2010,12(26):161.
[9]Kimura Y,Takada T,Kawarada Y,et al.Definitions,pathophysiology,and epidemiology of acute cholangitis and cholecystitis:Tokyo Guidelines[J].J Hepatobiliary Pancreat Surg,2007,14(1):15-26.
[10]Rahman SH,Larvin M,Mcmahon MJ,et al.Clinical presentation and delayed treatment of cholangitis in older People[J].Dig Dis Sci,2005,50(12):2207-2210.
[11]Lee NK,Kim S,Lee JW,et al.Biliary MR imaging with Gd-EOBDTPA and its clinical applications[J].RadioGraphics,2009,29(6)1707-1723.
[12]Singh P,Patel T.Advances in the diagnosis,evaluation and management of cholangiocarcinoma[J].Curr Opin Gastroenterol,2006,22(3):294-299.
[13]Yoon KH,Ha HK,Kim CG,et al.Malignant papillary neoplasms of the intrahepatic bile ducts:CT and histopathologic features[J].AJR Am J Roentgenol,2000,175(4):1135-1139.
[14]Lee JW,Han JK,Kim TK,et al.CT features of intraductal intrahepatic cholangiocarcinoma[J].AJR Am J Roentgenol,2000,175(3):721-725.
[15]Holtkamp W,Reis HE.Papillomatosis of the bile ducts:papillomacarcinoma sequence[J].Am J Gastroenterol,1994,89(12):2253-2255.
[16]Kim HJ,Kim MH,Lee SK,et al.Mucin-hypersecreting bile duct tumor characterized by a striking homology with an intraductal papillary mucinous tumor(IPMT)of the pancreas[J].Endoscopy,2000,32(5):389-393.
[17]Lim JH,Ko YT,Lee DH,et al.Oriental cholangiohepatitis:sonographic findings in 48 cases[J].AJR Am J Roentgenol,1990,155(3):511-514.
[18]Logroño R,Waxman I.Interactive role of the cytopathologist in EUS-guided fine needle aspiration:an efficient approach[J].Gastrointest Endosc,2001,54(4):485-490.
[19]Domagk D,Poremba C,Dietl KH,et al.Endoscopic transpapillary biopsies and intraductal ultrasonography in the diagnostics of bile duct strictures:a prospective study[J].Gut,2002,51(2):240-244.
[20]Awad SS,Fagan S,Abudayyeh S,et al.Preoperative evaluation of hepatic lesions for the staging of hepatocellular and metastatic liver carcinoma using endoscopic ultrasonography[J].Am J Surg,2002,184(6):601-604.
[21]Kan Z,Phongkitkarun S,Kobayashi S,et al.Functional CT for quantifying tumor perfusion in antiangiogenic therapy in a rat model[J].Radiology,2005,237(1):151-158.
[22]Verbeek PC,van Leeuwen DJ,de Wit LT,et al.Benign fibrosing disease at the hepatic confluence mimicking Klatskin tumors[J].Surgery,1992,112(5):866-871.