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顺铂对肝癌HepG2细胞增殖抑制作用的实验研究

2012-10-10周丽霞那文婷王译擘吉林医药学院临床医学院基础医学院生化教研室吉林吉林303

吉林医药学院学报 2012年5期
关键词:显微镜肝癌诱导

周丽霞,杨 森,那文婷,陆 莉,王译擘,吴 珏,张 巍 (吉林医药学院:.临床医学院,.基础医学院,3.生化教研室,吉林 吉林 303)

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,死亡率高。对于肝癌的治疗手段主要有手术治疗、放疗和化疗等,其中化疗是综合治疗的主要手段之一,而肿瘤细胞增殖的研究是评价化疗药效的一个重要指标[1-2]。顺铂(cisplatin,DDP)是一种用于化疗的铂制剂,并且在多种实体瘤的治疗中显示了确切的疗效。临床上顺铂的应用已有很久的历史,1969年Rosenberg首次报道了顺铂的抗癌效应[3],但是其单独用药对肝癌HepG2细胞抑制作用的实验研究则不多见。因而本实验研究顺铂对肝癌HepG2细胞增殖的影响,从而为顺铂的抗肝癌作用提供新的理论依据。

1 材料与方法

1.1 实验材料

HepG2细胞由吉林医药学院免疫教研室惠赠;顺铂购自山东齐鲁药业公司;MODEL 550型酶标仪(BIO-BAD公司);LXJ-Ⅱ型离心沉淀机(上海医用分析仪厂);H110D电子分析天平(美国Sartorius);倒置显微镜(上海医用分析仪厂)。

1.2 细胞培养

HepG2细胞培养在含10%新生小牛血清的完全培养液中培养于37℃、5%的CO2培养箱中,细胞呈贴壁状态生长,在倒置显微镜下观察细胞生长状况并拍照,适量时进行细胞传代。

1.3 MTT比色法测CDDP的抑制率

取对数生长期的HepG2细胞,调细胞悬液密度为1×104个/mL,按100μL/每孔接种于96孔培养板。并用顺铂与完全培养液配制成5、10、15、20 μg/mL不同的浓度培养,设置不加药的对照组和不加MTT的空白对照组,复孔数为3。待细胞贴壁后弃去培养液,给药后培养24 h,期间在倒置显微镜下密切注意观察细胞生长状态并拍照。24 h后每孔加入20 μL MTT[4]37 ℃ 孵育 4 h,弃去上清后每孔加150 μL DMSO(二甲基亚砜),在摇床上低速振荡10 min,酶标仪570 nm波长测得吸光度值并记录结果。利用标准曲线计算 IC50[5]。

1.4 统计学分析

对全部数据采用统计学分析,组间采用t检验处理。

2 结果与讨论

2.1 倒置显微镜下观察细胞形态变化

顺铂对肝癌HepG2细胞生长的抑制作用的形态观察见图1。在显微镜下可见未加顺铂细胞生长状态良好,加顺铂后在显微镜下观察细胞体积缩小,连接消失,与周围细胞脱离,生长状态极差。

2.2 顺铂对HepG2细胞增殖的影响

不同浓度顺铂处理Hela细胞24h后采用MTT法测得各组吸光度,计算顺铂对肝癌HepG2细胞生长的抑制率,结果表明肝癌细胞的抑制率对顺铂的浓度呈明显剂量相关性,顺铂的浓度分别为5 μg/mL、10 μg/mL、15 μg/mL、20 μg/mL。以空白组做对照,测得各组OD值(见图2)。从图中可看出不同浓度顺铂对肝癌HepG2细胞的生长均有抑制作用,各组与对照组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01)。通过标准曲线可计算出顺铂对HepG2细胞的IC50为8.97 μg/mL。

3 讨论

顺铂为治疗多种实体瘤的一线药[6],顺铂为无机水溶性铂类络合物,分子结构中铂原子发挥重要作用,可与DNA分子中鸟嘌呤或嘧啶碱基结合,形成DNA链内或链间交联,影响DNA合成与复制,抑制癌细胞分裂。顺铂的多方面临床作用与其具有强氧化性有关,DDP的强氧化性能够有效阻断细胞增殖的过程,抑制细胞分裂,同时能够诱导原有肿瘤细胞多种凋亡蛋白表达,促进其最终走向死亡[7]。有研究表明,顺铂可以通过细胞特异性Caspases依赖的信号途径诱导凋亡,发挥杀瘤效应[8]。Caspases是凋亡信号转导的共同通路,许多调控细胞凋亡的因素都通过Caspases酶系起作用的。其中Caspase-3为凋亡的效应因子,负责对凋亡途径最后执行阶段的全部或部分关键性蛋白酶的剪切,被称为凋亡的“执行者”[9-10]。

图1 不同浓度的顺铂对Hepg2细胞形态的影响:A.对照组;B.5 μg/mL;C.10 μg/mL;D.15 μg/mL;E.20 μg/mL

图2 不同浓度顺铂对HepG2细胞增殖的影响

肿瘤共同的生物学特征是失控性生长,其主要分子机制是细胞周期紊乱导致细胞增生过多和凋亡减少,因此抑制肿瘤细胞增殖,诱导其凋亡已成为肿瘤治疗的重要手段之一[11]。因此本实验选用形态学观察及MTT法对其抗增殖及诱导凋亡进行初步的测定,测定出顺铂对肝癌HepG2细胞最佳的作用剂量。在显微镜下可见未加顺铂时细胞生长状态良好,加顺铂后细胞生长受抑制,生长状态差,在显微镜下细胞皱缩,且具有剂量依赖性。本研究结果显示:顺铂对肝癌HepG2细胞有抑制增殖作用,但其在诱导肝癌细胞凋亡的过程中,凋亡相关基因的变化及凋亡信号的产生还有待深入研究,以进一步阐述顺铂的作用机理。

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