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肿瘤标志物CEA与血清CEA在胸腔积液中的临床意义

2012-08-21王方红

中国医学创新 2012年4期
关键词:胸水胸腔积液

王方红

临床上胸腔积液是一种常见病症,源于恶性肿瘤引起的胸腔积液的发生率不断提高。在我国已有的文字报告中,恶性肿瘤引起的胸腔积液占所有胸腔积液的38%左右。近期报告胸腔积液中癌性占首位,大部分患者可获得明确诊断,但仍有20% ~30%难以诊断[1]。在不明原因的胸腔积液中,最常见的是恶性肿瘤引起的胸腔积液。恶性胸水是晚期恶性肿瘤的常见并发症,它既影响患者的生理功能,又加速病情变化,降低患者生活质量[2]。本文就180例胸腔积液患者进行血清CEA与胸水CEA观察,现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选自笔者所在医院自2000年1月~2009年7月呼吸内科收入的胸腔积液患者180例,其中41例为恶性胸水。男29例,女12例;年龄最小35岁,最大83岁,平均59岁,50岁以上16例;淋巴结活检6例,纤维支气管镜活检10例,胸水找到癌细胞25例;其中恶性胸膜间皮瘤2例,乳腺癌胸膜转移3例,淋巴瘤1例,胃癌胸膜转移1例,肺癌33例,不明原因癌1例。良性胸水139例,男99例,女40例,年龄最小25岁,最大79岁,平均52岁;其中结核107例,非特异性感染32例。良性病例经X光片、CT诊断,经抗捞、抗感染治疗患者有显著好转。将患者分为两组,恶性组与良性组。

1.2 方法 所有患者入院后清晨空腹抽取静脉血5 ml,检测血清CEA水平,再抽取胸水5 ml,检测胸水CEA水平。用电化学发光免疫分析技术测定CEA含量,用仪器原装配套的试剂盒。CEA正常参考值<3.4 ng/ml。

1.3 统计学处理 使用SPSS 11.0软件对数据进行统计学处理,因各种肿瘤标志物检测为偏态分布,故采用中位数表示,采用秩和检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

两组患者CEA水平及比值见表1。恶性组患者胸水和血清CEA与良性组患者胸水和血清CEA比较均高,差异有统计学意义(P<0.01);胸水CEA与血清CEA比较,胸水CEA高于血清,差异有统计学意义(P<0.05);恶性组胸水T/血清S明显高于良性组(P〈0.01)。检测胸水中CEA含量对恶性胸水的敏感性为92.5%,而用血清CEA的含量测定的敏感性为72.5%。且两组T/S平均值均>2。

表1 两组患者血清CEA水平与胸水CEA水平比较

3 讨论

癌性胸腔积液发生机制多样。可能原因:(1)肿瘤胸膜转移使血管通透性增加,蛋白渗入胸腔的量超过回吸收的量;(2)肿瘤压迫或阻塞淋巴管,淋巴液回流受阻或胸导管受阻是产生癌性胸腔积液的主要机制;(3)支气管受压,产生肺容积减少,使胸腔内压力降低;(4)心包堵塞使血管静水压升高,产生液体外漏;(5)积液量多,增长迅速,不容易形成两层胸膜粘连。

结核和肿瘤是引起胸水的主要原因,常规的脱落细胞检查特异性虽高,但其阳性率不高,容易漏诊。目前肿瘤标志物检测已成为常用的鉴别良、恶性胸水检验方法之一[2,3]。CEA是一种具有人类胚胎抗原决定簇的酸性蛋白,可由肿瘤细胞分泌,特别是胃肠道恶性肿瘤及肺癌。近10年来,随着对肿瘤相关抗原的进一步研究发现,它不再被单纯认为是结、直肠癌的特异性标志物,在多种由内胚层细胞分化而来的上皮类恶性肿瘤血清中明显升高。有人认为,CEA是恶性胸腔积液诊断的最好肿瘤标志物[3]。血清和胸水中CEA的检测结果显示,无论是血清或是胸水,恶性组指标均高于良性组,且恶性组中的肿瘤标志物胸水的阳性率高于血清组,这反映了恶性肿瘤已侵犯胸膜,癌细胞增殖,合成和释放此类肿瘤标志物至胸腔内的量增加,肿瘤标志物滞留在胸腔内,不易被血循环带至肝脏代谢和灭活,因而胸腔内浓度高于血清。由此可见,胸水中肿瘤标志物的检测均优于血清。本研究测定的恶性胸腔积液中CEA明显高于良性胸腔积液中CEA。胸水与血清比较,胸水中的肿瘤标志物的阳性率与升高幅度均高于血清,对良恶性胸水的鉴别有很好的临床应用价值。

一般认为,胸水CEA/血清CEA比值(T/S)>1常提示为恶性胸液[5]。国内牛皖南[6]研究表明,癌性胸水与结核性胸水中的CEA水平相差较大,T/S比值>1.5有助于肿瘤的诊断。金萍等[7]研究结果提示,T/S比值>2者提示恶性胸水的可能性更大。本研究结果,恶性组T/S值亦显著高于良性组(P<0.01),且两组T/S平均值均>2。可能的原因,首先分析病例数据可发现,胸水中的CEA含量普遍接近2 ng/ml,而血中CEA含量则多<1 ng/ml水平,从而造成两者比值常超过2,血CEA数值越低比值越高。同时笔者注意到,T/S值在复查时常会因血及胸水CEA水平的改变而有较大波动。王虹[8]的研究发现,T/S鉴别过程中,某些病例由<1.5而转为>1.5,经进一步检查而诊断为恶性胸水,提示对胸水及血清CEA水平及两者进行连续检测,对于初始诊断不明确的患者具有更大的诊断与鉴别诊断的意义。

临床对于胸腔积液性质的判断应突破传统认识,尤其对非血性应有足够的认识,血性胸液并非恶性胸液的重要特征。每一份胸水均应送检脱落细胞学。胸水脱落细胞学检测对良、恶性胸腔积液的诊断具有非常重要的意义。但临床工作中其检测阳性率比较低,在良恶性胸水的鉴别诊断上,较满意的是胸水CEA,敏感性最高的也是胸水CEA。因此,在胸腔积液患者应检测胸水CEA和血清CEA。胸水检测CEA,具有敏感性高、特异性强,患者易于接受等优点,对于临床区分胸腔积液性质,提高恶性胸液诊断的阳性率具有较大的帮助。

[1]查人俊,黄孝迈,何长清,等.现代肺癌诊断与治疗[M].北京:人民军医出版社,1993:245.

[3]Tada A,Kawai H,Matsumoto H,et al.Tumor markers in pleural effusion of patients with lung cancer and patients with tuberculous pleurisy[J].Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi,2002,40(2):106 -112.

[4]Ghayumi SM,Mehrabi S,Doroudchi M,et al.Diagnostic value of tumor markers for differentiating malignant and benign pleural effusions of Iranian patients[J].Pathol Oncol Res,2005,11(4):236 -241.

[5]叶任高.内科学[M].第5版.北京:人民卫生出版社,2001:138.

[6]牛皖南,齐梦龙,赵凤知,等.CEA、B2 -MG、SF、CT 对癌性胸水诊断价值的探讨[J].标记免疫分析与临床,1997,4(1):25 -27.

[7]金萍,董玉亭,陶贵华.检测胸水CEA的临床意义[J].实用癌症杂志,1991,6(4):262 -263.

[8]王虹,张京岚.胸水及血清中癌胚抗原水平监测的临床意义[J].心肺血管病杂志,1999,18(4):273 -274.

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