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DB—1MS气相色谱柱法测定面包和糕点中的甜蜜素

2012-04-29董玮玮杨玉平等

湖北农业科学 2012年24期

董玮玮 杨玉平等

摘要:建立一种运用DB-1MS毛细管色谱柱测定面包和糕点中甜蜜素的分析方法。甜蜜素和NaNO2在H2SO4酸性条件下生成环己基亚硝酸酯,运用DB-1MS毛细管色谱柱进行测定。在1.0~50μg/mL线性范围内,衍生化后标准曲线的重现性较好,相关系数为0.9999。当添加浓度为0.06g/kg时,方法回收率为88.5%~108.3%;分流比为5∶1时,方法检出限为10.8mg/kg。本法灵敏度高,方便快速,具有良好的回收率和方法检出限,适用于面包、糕点中甜蜜素的检测分析。

关键词:DB-1MS毛细管色谱柱;甜蜜素;重现性

中图分类号:O657.7 文献标识码:A 文章编号:0439-8114(2012)24-5771-03

甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)是一种人工合成的非营养型食品甜味剂,广泛应用于蜜饯、酿造等各种食品。我国对食品中甜蜜素有严格的限量标准,面包和糕点中的限量均为0.65g/kg(以环己基氨基磺酸计)[1],美国、加拿大、欧盟和日本等国家则禁止使用甜蜜素作为食品添加剂[2]。

GB/T5009.97-2003推荐糕点中甜蜜素测定采用薄层层析法进行分析。事实上,由于薄层色谱法的繁琐、费时以及试剂有毒等因素,正逐渐被气相色谱法所取代。目前已有不少文献相继报道了对上述国标方法的探讨和改进[3-6]。除改进前处理方法外,气相色谱条件的优化也是研究热门之一。在GB/T5009.97-2003中,气相色谱法推荐使用的2mU型不锈钢柱,也正逐渐被高灵敏度和低流失的毛细管色谱柱代替[7,8]。但是目前较多使用的毛细管色谱柱为弱极性,如HP-5[8,9]、DB-1701[4],中等极性,如DB-35[10]和极性DB-FFAP[11]等色谱柱,另有报道使用DB-1色谱柱对葡萄酒中的甜蜜素进行测定[12]。本试验采用DB-1MS非极性毛细管色谱柱对面包和糕点中甜蜜素的含量进行了分析,以期为准确定量分析甜味剂提供有效的检测方法。

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

气相色谱仪Agilent7890A,FID检测器,离心机。

环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)标准品购自美国Sigma-Aldrich公司(纯度为99.0%)。

分析用试剂为正己烷(Tedia,色谱纯)。硫酸(分析纯),亚硝酸钠(分析纯),氯化钠(优级纯);去离子水(Millipore)。

1.2 方法

2 结果与分析

2.1 色谱条件的优化

色谱柱柱温、进样口温度、载气流速等参数均可对色谱图产生影响。本试验针对色谱柱柱温进行了选择,比较了色谱柱恒温50、60、70和80℃的分离情况。结果表明,柱温60℃时得到的环己醇亚硝酸酯峰形较窄,具有较好的对称性,无拖尾现象,和环己醇能够实现有效分离(分离度>2),该条件下色谱图见图1。另外,环己醇亚硝酸酯在60℃柱温条件下比50℃时出峰时间相对缩短,有效节约了检测时间。因此,最终选择60℃为最佳色谱柱温度。同时,DB-1MS的柱效较高,环己醇亚硝酸酯标准品在色谱柱中的理论塔板数可高达10万以上,可满足检测分析的需要。由于环己醇和亚硝酸钠生成环己基亚硝酸酯是一个动态反应,高温环境放置太久,会导致环己醇亚硝酸酯峰和环己醇的峰面积均产生一定的变化,因此样品在衍生化反应完全后应及时进行气相色谱分析,以免影响定量结果。

2.2 标准曲线的重现性

2.3 方法回收率

2.4 方法检出限

在分流比为5∶1的条件下,以3倍信噪比计,此3种基质的方法检出限分别为12.5、11.5、10.8mg/kg,方法灵敏度较高,即当使用不分流模式时,该方法检出限可低至2mg/kg。

2.5 检测结果

在分析的120份面包和糕点样品中,甜蜜素的检出率为6%,合格率为100%,均未超出GB2760-2011规定的限量标准0.65g/kg(以环己基氨基磺酸计)[1]。

3 小结

本试验应用DB-1MS毛细管色谱柱对甜蜜素进行检测,具有较高的灵敏度和较低的方法检出限。同时,该方法的重现性较好,可适用于日常食品检测分析。需要注意的是,在高温环境中环己醇亚硝酸酯和环己醇的动态反应非常剧烈,衍生化过程必须在冰浴中进行,同时衍生化后样品尽快进行气相色谱的分析,以保证得到准确和客观的试验数据。

参考文献:

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[10]陈 玲,雷 蓓.毛细管气相色谱法测定糕点中甜蜜素(环已基氨基磺酸钠)[J].河北农业科技,2008(19):47.

[11]郝 文,孙 维,唐 岩.食品中甜蜜素的毛细管气相色谱测定法[J].中国卫生检验杂志,2005,15(11):1341.

[12]李锋格,窦 辉,姚伟琴,等.毛细管气相色谱法测定葡萄酒中甜蜜素[J].中国卫生检验杂志,2005,15(6):707-708.