最新专利文摘

最新专利文摘

一种苯并噁嗪中间体及其合成树脂的制备方法

该专利涉及一种苯并噁嗪中间体及其合成树脂的制备方法。该方法包括如下步骤：以摩尔份数计，在80～120份有机溶剂中加入2～2.4份的含量为35%～40%（w）的醛类溶液和1～1.2份的伯胺类化合物，控制反应温度不超过30 ℃，调节pH为7～14，并恒温保持30 min，然后加入1份的漆酚，升温至90 ℃，反应5～10 h后，将反应液减压蒸馏、脂溶性溶剂溶解产物后，水洗3～5次，除去溶剂后真空干燥，得到所需苯并噁嗪中间体，在电热恒温箱中分段固化，即可。该方法具有合成方法简单、原料易得、成本较低、黏度低、在常温下即为液体和适合工业生产的诸多优点，聚合成的聚苯并噁嗪具有优良的耐热性能和力学性能。 （华南理工大学）/CN 102432560，2012 - 05 - 02

一种双亚磷酸酯配位体的合成方法

该专利涉及一种双亚磷酸酯配位体的合成方法。该方法包括如下步骤：（1）常压下，在强碱性水溶液中用H2O2氧化2，4-二叔丁基苯酚得到2，2’-二羟基-4，4’，6，6’-四叔丁基-1，1’-联苯；（2）常压下，不使用任何溶剂和缚酸剂的情况下，使PCl3和2，2’-联苯酚直接反应生成中间体2，2’-联苯氧基膦氯；（3）用蒸馏的方法处理（2）得到的反应产物；（4）使用由（3）得到的反应产物和由（1）得到的2，2’-二羟基-4，4’，6，6’-四叔丁基-1，1’-联苯，在缚酸剂存在下发生反应得到最终产品。该方法通过对过程条件优化使产品的收率较高，提高了效率，并且初始原料价格低廉，有工业产品，适宜该化合物的工业化批量生产。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102432638，2012 - 05 - 02

一种聚甲氧基甲缩醛的合成方法

该专利涉及一种聚甲氧基甲缩醛的合成方法。该方法使用固定床反应器，选用阳离子催化活性树脂为催化剂，以甲缩醛以及三聚甲醛作为反应物，在氮气气氛下反应，控制反应温度在80～150 ℃，压力在0.6～4.0 MPa。该方法聚甲氧基甲缩醛的液固体系不引入水且无副产物水的产生，最后得到的体系是聚合物系列，易于分离出目标产物，且能提高收率，节约能耗，操作简单，且催化剂体系直接在床层中，便于循环利用，固定床体系便于实现规模化的连续工业生产。（天津大学）/CN 102432441，2012 -05 - 02

用酸性分子筛脱除不饱和烃

该专利涉及一种脱除不饱和烃的方法。该方法是将烃的原料物流与一种酸性分子筛接触，排出的烃物流中的不饱和烃的含量与烃的原料物流相比降低了。烃的原料物流包含芳烃、氮化合物和不饱和脂肪烃。（UOP LLC）/ US 20120157739 A1，2012 - 06 - 21

一种二氯丙烷和二氯丙烯的分离纯化方法

该专利涉及一种由D-D混剂分离纯化二氯丙烷和二氯丙烯的方法。特别是一种在丙烯高温氯化法生产过程中从精馏塔排出的副产物D-D混剂中分离纯化二氯丙烷和二氯丙烯的方法。该方法能有效利用D-D混剂，包括1，2二氯丙烷精馏、高沸物分离、3，3-二氯丙烯分离和1，3-二氯丙烯分离四个步骤。对1，2-二氯丙烷回收率达到80%以上，对1，3-二氯丙烯回收率达到90%以上，并且能将1，3-二氯丙烯存在的两种顺反异构体较好地分离，回收的1，2-二氯丙烷和1，3-二氯丙烯产品的纯度可达到99%以上，具有较高的经济效益；其总体工艺简单，分离纯化效率高，质量好，生产环境友好。（青岛科技大学）/CN 102432426，2012 - 05 - 02

一种环氧树脂改性阳离子水性聚氨酯乳液的制备方法

该专利涉及一种环氧树脂改性阳离子水性聚氨酯乳液的制备方法。该方法步骤为（1）预聚：按质量份数将低聚物多元醇、异氰酸酯和有机锡催化剂于60～80 ℃预聚反应1～3 h；（2）扩链：向反应器中加入小分子羟基单体、亲水扩链剂和环氧树脂于60～80 ℃扩链反应0.5～2 h；（3）中和：向反应器中加入中和剂完成成盐反应；（4）乳化：匀速加入去离子水得改性阳离子水性聚氨酯乳液。该方法所述环氧树脂改性阳离子水性聚氨酯乳液的制备方法采用“内乳化法”制备阳离子水性聚氨酯，具有工艺操作简单、节能环保等优点；该方法所述环氧树脂改性阳离子水性聚氨酯乳液的制备方法通过加入环氧树脂，引入交联结构，提高了施胶后纸张的施胶度、耐折次数和环压指数。（陕西科技大学）/CN 102432798，2012 - 05 - 02

一种己内酰胺加氢精制方法

该专利涉及一种己内酰胺加氢精制方法。该方法特征在于在一种催化剂存在下，使熔融态己内酰胺在固定床反应器中进行加氢反应，加氢反应条件为反应温度至少是己内酰胺的熔点，反应压力为1～5.066 MPa，己内酰胺的质量空速为0.5～50 h-1，己内酰胺与氢气的摩尔比为0.001～0.25，所说的催化剂是由活性组份负载于载体上得到，所说的活性组份为金属态钯和氧化态稀土，催化剂中金属钯的含量为0.2%～5%（w），稀土氧化物的含量为0.1%～2.5%（w）。该方法简化了反应流程，降低了设备投资和能耗。并可大幅降低己内酰胺中杂质的含量，其PM值大于10 000秒以上，消光值小于0.05以下，己内酰胺纯度达到99.995%以上。 （中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102432536，2012 - 05 - 02

苯乙烯马来酸酐共聚物酰亚胺化材料及其制备方法

该专利涉及一种苯乙烯马来酸酐共聚物酰亚胺化材料及其制备方法。该材料的质量组成：苯乙烯马来酸酐共聚物为60%～70%，N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基三甲氧基硅烷为10%～20%，N，N-二甲基甲酰胺为10%～20%，三乙胺为1%～8%，乙酸钠为0.5%～1%。用该方法生产的苯乙烯马来酸酐共聚物酰亚胺化材料具有耐温性好、且同时具备优异的硬度和抗冲击性能的特点。（江苏科技大学）/CN 102432752，2012 - 05 - 02

一种用于乙烯聚合的催化剂组分、制备方法及应用

该专利涉及一种用于乙烯聚合的含钛固体催化剂组分及制备方法。该方法通过以下3个连续的合成步骤而得到：（1）在卤素或含卤元素化合物存在下，使用金属镁与醇反应制备含镁固体物；（2）再用有机金属化合物或有机金属化合物和给电子体化合物的混合物处理该含镁固体物得到含镁的催化剂载体；（3）在惰性有机溶剂存在下，用过渡金属钛的化合物处理该含镁的催化剂载体后，再用卤代醇类化合物处理得到催化剂组分。该方法具有工艺简单、便于操作、工业化设备投资低及产品质量容易控制等特点。催化乙烯聚合活性高、共聚能力强、聚合物堆密度大和细粉含量低等特点，适于乙烯的淤浆聚合或气相聚合，特别适用于催化剂以浆液形式进料的乙烯的气相流化床聚合工艺。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102432716，2012 - 05 - 02

一种烯烃齐聚过程

该专利涉及一种碳氢化合物馏分的制备方法。该碳氢化合物馏分中富含沸点在柴油范围的化合物。其制备过程为：在温度100～500 ℃、压力0.01～20 MPa的条件下，将一种含有C2～10烯烃的原料与一种改性沸石催化剂接触。该催化剂具有一维的微孔结构，含有环状孔道和8～12个硅/铝原子。用一种碱性溶液（如氢氧化钠溶液）处理沸石前体即可制得改性沸石催化剂。与未处理的沸石相比，该改性沸石催化剂具有更高的活性和沸点为250～350 ℃的烃类选择性。（BP Corporation North America Inc）/US 20120178981 A1，2012 - 07 - 12

连续生产吸水性聚合物粒子的方法

该专利涉及连续生产吸水性聚合物粒子的过程。连续溶液或悬浮聚合生产吸水性聚物粒子的过程包括：（1）一种带有可被部分中和的酸基团的乙烯基不饱和单体；（2）一种交联剂；（3）一种引发剂；（4）一种共聚的乙烯基不饱和单体；（5）在一个连续的带子上聚合，研磨、分级，不符合要求的粒子返回聚合过程。在单体溶液或悬浮液中乙烯基双键的数量至少为4 mol/kg，在连续的带子上单体溶液或悬浮液的厚度至少为5 cm。（BASF SE）/US 20120184690 A1，2012 - 07 - 19

烃类转化催化剂的制备及其应用

该专利涉及一种催化剂化合物的制备方法。该催化剂化合物可用于烃类转化反应。该催化剂化合物由氧化铝溶胶与一种含硼分子筛混合制得。该氧化铝硅胶由水合氧化铝分散到水介质中得到。采用该方法制备的催化剂化合物克服了以前方法制备的氧化铝溶胶的缺点。（BP Corporation North America Inc）/US 20120178980A，2012 -07 - 12

分子筛吸附剂混合物及其使用

该专利公开了一种性能有所提高的分子筛混合物的生产及使用方法。将一种亲水性的沸石（特别是低硅铝比的亲水性3A沸石）与疏水性的含硅黏合剂（特别是疏水性硅胶）混合形成复合物，该复合物再进一步生成分子筛混合物。（Zeochem LLC）/US 20120190900 A1，2012 - 07 - 26

乙烯聚合物的制备方法

该专利涉及更经济地制备低熔点乙烯聚合物的方法。该方法是在烯烃聚合催化剂存在下进行乙烯聚合，催化剂包括过渡金属络合物、包含过渡金属络合物的三聚组分和活化的助催化剂，催化剂组分相互接触。（Sumitomo Chemical Company， Limited）/US 20120184693 A1，2012 -07 - 19

多元醇聚合物的制备过程

该专利涉及多元醇聚合物的制备过程。该过程包括：一种基础多元醇、一种或多种乙烯基不饱和单体、一种引发剂、一种大单体、一种链转移剂，在一个反应釜中混合，混合物在50～200 ℃下进行聚合。将反应釜的物料排出，反应器的内表面及内构件用圆形介质冲击。圆形介质为50～300 μm的玻璃珠。（Shell Internationale Research Maatschappij BV）/US 20120184707 A1，2012 - 07 - 19

生物质转变为液体燃料及特殊化学品的工艺过程

该专利公开了一种将生物质转变为液体燃料/高附加值化学品的工艺过程。该工艺包括以下步骤：（1）对生物质进行活化，使之易于转化；（2） 将一种溶剂加入到活化后的生物质中；（3）将部分生物质转化为可溶性物质；（4）将未转化的生物质进行第二次转化。在步骤（3）中获得的可溶性生物质在进入步骤（4）之前要首选从未转化生物质中除去。（KIOR INC）/US 20120190062 A1，2012 - 07 - 26

一种纤维及其结构

该专利涉及一种纤维组分。一种化合物至少有一个环状结构并含有碳二亚胺，其中第一个氮和第二个氮通过一个链基团连接，与含有酸基的聚合物混合得到纤维组分。该专利还涉及一种由纤维组分制造的纤维结构。该纤维改进了抗水解性能并且不含游离的异氰酸盐化合物。（Teijin Limited）/US 20120184166 A1，2012 - 07 - 19

从甘油制备生物基丙烯酸的方法

该专利涉及一种从甘油制备生物基丙烯酸的方法，其纯度取决于用户的需求。该方法中纯化过程的最后一步是通过对丙烯酸粗产品的分级结晶实现的，丙烯酸粗产品是从甘油中利用疏水基溶剂通过逆流吸附抽提得到。（Arkema France）/US 20120190890 A1，2012 - 07 - 26

由离子液体和络合剂构成的烯烃选择性膜

该专利涉及一种改进的离子液体膜，及其用于分离烯烃/烷烃。该膜由离子液体和金属盐形成。离子液体含有一种胆碱盐，选自胆碱的氯化物/氢氧化物/洒石酸氢盐以及磷脂酰胆碱，是一种低共熔性液体。金属盐可以是银、铜、金、汞、铬或锌的氯化物、硝酸盐、四氟硼酸盐、三氟甲基磺酸盐、氰化物、硫氰化物或四苯基硼酸盐。在实施例中选用了胆碱氯化物、尿素及硝酸银/氯化银，并将其用于分离甲烷/乙烯。（Dow Global Technologies LLC）/US 20120190905 A1，2012 - 07 - 26

一种水性环氧丙烯酸酯接枝复合乳液及其制备方法

该专利涉及水性环氧丙烯酸酯接枝复合乳液及其制备方法。该工艺主要包括以下步骤：（1）以聚合单体作为分散介质，在四丁基溴化铵作用下，使环氧树脂与丙烯酸反应，生成环氧丙烯酸单体；（2）将环氧丙烯酸单体与其他单体进行预乳化，然后采用半连续种子乳液聚合法，使环氧丙烯酸单体与其他单体发生共聚合反应，制备水性环氧丙烯酸酯接枝复合乳液。该工艺以共聚单体作为第一步环氧树脂与丙烯酸酯化反应的溶剂分散介质，同时它又是第二步共聚反应的单体，不用减压蒸馏脱除第一步反应的有机溶剂，避免了残余溶剂对产物性能的影响，该环氧丙烯酸酯接枝复合乳液的接枝率高，可改善环氧树脂与丙烯酸树脂的相容性，增强涂层的耐水性、附着力和耐盐雾性等性能，可以广泛应用金属涂层及建筑涂层材料等领域。（河北科技大学）/CN 102432773，2012 - 05 - 02

1-氯-2，3，4，5-四氟苯的制备方法

该专利涉及一种1-氯-2，3，4，5-四氟苯的制备方法。在路易氏酸催化剂作用下用四氟苯与Cl2反应，反应后将混合物冷却至5～15 ℃，加入催化剂，反应后进行冷浴降低内部温度至0～2 ℃，充分反应后将溶液进行回温，在1～2.5 h后可加入100 mL的水或冰来终止反应，提取反应物。（上海恩氟佳科技有限公司）/CN 102531831，2012 - 07 - 04

一种羧化丁基橡胶及其制备方法

该专利涉及一种羧化丁基橡胶及其制备方法。所述羧化丁基橡胶在分子链中引入了侧基含不饱和双键的羧化基团，制备方法包含以下步骤：（1）丁基橡胶经溶解得到胶液；（2）将改性剂M1和M2依次加入胶液中进行反应；（3）将终止剂加入经步骤（2）处理后的胶液中，终止羧基化反应；所述步骤（2）中M1反应温度为50～140 ℃，反应时间为10～60 min，M2反应温度为60～130 ℃，反应时间为10～30 min。该方法能有效缩短丁基橡胶的硫化时间，改善物理性能，并且方法简单，易于操作。（中国石油化工股份有限公司；青岛科技大学）/CN 102432724，2012 -05 - 02

利用氢气直接脱除煤层气中的氧的方法

该专利涉及一种利用氢气脱除煤矿区煤层气中的氧的方法。该方法将煤层气和氢气通入装有催化剂的绝热固定床反应器，使其中的氧气和氢气发生氧化反应，以脱除煤层气中的氧气。利用氢气脱氧，不消耗甲烷且生成物为水，所需的能量都由氢气和氧气催化燃烧反应来提供，无需提供额外的能量，因此具有环保、甲烷利用较高的特点。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102433184，2012 - 05 - 02

一种高酸烃油的加氢处理方法

该专利涉及一种高酸原油的加氢处理方法。该方法是将高酸原油与氢气混合后输送到装有蓄热体的固定床反应器内进行加氢反应，反应产物流出反应器得到酸值合格的产品。开工时，先通入热的干净油和氢气的混合物给蓄热体加热，待蓄热体到达反应温度，切换为含酸原油，反应流出物给另一个蓄热体蓄热，两个蓄热体交替切换使用。本发明方法可以利用高酸原油加氢放出的热量及蓄热体蓄热可维持加氢反应所需的温度，不需外部热源，省掉了加热炉，避免了高酸原油对高温设备的腐蚀，节省投资和操作费用，同时也合理的利用了热源。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院）/CN 102443417，2012-05-09

一种非临氢脱硫醇生产低硫汽油的方法

该专利涉及一种非临氢脱硫醇生产低硫汽油的方法。该方法包括：（1）将汽油原料分馏为轻、重汽油馏分，轻汽油馏分碱洗脱硫醇，重汽油馏分加氢脱硫；（2）加氢脱硫后的重汽油馏分引入逆流接触反应器，反应器进料口以下装填脱硫醇催化剂，由反应器底部引入的不含氢气的汽提介质，重汽油馏分在逆流反应器中的液相组分与汽提介质逆流接触，其中的再生硫醇在催化剂上分解为烯烃和硫化氢，脱硫醇后的重汽油重组分从塔底流出；重汽油轻组分、汽提介质和硫化氢气体由反应器顶部排出，脱除H2S的重汽油轻组分、脱硫醇后的重汽油重组分、碱洗后的轻汽油馏分混合得到汽油产品。采用该方法生产的汽油产品硫醇含量低于3μg/g，硫含量满足欧Ⅳ排放标准的汽油产品，且辛烷值损失小。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102443432，2012 - 05 - 09

重质原料油沸腾床加氢处理方法

该专利涉及一种重质原料油沸腾床加氢处理方法。该方法使用沸腾床加氢处理反应器，重质原料油和氢气从底部进入反应器，在重质原料油加氢处理条件下进行反应，反应后物料从顶部排出反应器，沸腾床加氢处理反应器内使用至少两种催化剂的混合催化剂，其混合体积比为1∶（0.1～10）；一种催化剂的性质为：比表面为80～200 mm2/g，可几孔直径为15～30 nm，孔直径30～300 nm的孔占总孔体积的35%～60%；另一种催化剂的性质为：比表面为180～300 m2/g，孔直径在5～20 nm的孔至少占总孔体积的70%。该方法可以有效改善沸腾床渣油加氢处理工艺的操作性能，提高其加氢活性水平和操作灵活性。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院）/CN 102443414，2012 - 05 - 09

一种重烃类加氢处理方法

该专利涉及一种重烃类加氢处理方法。该方法包括：上流式反应器（以下称UFR）与至少一个下流式固定床反应器串联使用，重烃原料依次通过UFR和下流式固定床反应器，（1）重烃原料与氢气混合在加热炉的辐射段加热至UFR所需的反应温度后进入UFR，UFR入口的氢油体积比为（150∶1）～（300∶1）；（2）UFR反应器流出物与经过加热炉对流段加热的氢气混合，进入下流式固定床反应器，下流式固定床反应器入口的氢油体积比为（400∶1）～（1 200∶1）。该方法通过对固定床一反入口冷氢进行加热，可以灵活控制固定床一反入口反应温度，充分发挥装置固定床部分催化剂性能，延长装置操作周期。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院）/CN 102443428，2012 - 05 - 09

一种增产重整料的加氢裂化方法

该专利涉及一种增产重整料的加氢裂化方法。该方法原料油与氢气混合后依次进行加氢精制反应和加氢裂化反应，反应流出物经冷却、分离后，所得220～320 ℃轻柴油馏分返回到加氢裂化反应器继续反应。由于这部分馏分芳烃与环烷烃含量高，是增产优质重石脑油的适宜馏分；回炼上述馏分还可增加航煤收率和提高柴油馏分的十六烷值。采用该方法，回炼的轻柴油馏分进入加氢裂化反应器而不是原料罐，不经过加氢精制反应器，因此其芳烃和环烷烃部分较少发生加氢饱和反应，有利于提高重石脑油的芳潜以及降低氢耗。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102453535，2012 - 05 - 16

一种用于制备微孔聚合物的超临界CO2发泡系统

该专利涉及一种用于制备微孔聚合物的超临界CO2发泡系统，包括依次顺序连接的供气组、气液分离组、增压组、预热组与超临界CO2高压反应釜。所述超临界CO2高压反应釜包括高压反应釜，高压反应釜的外表面设有多频超声波发生器。该发泡系统利用超声波的高频振动来提升超临界CO2的扩散速率和成核速率，不仅能缩短发泡工艺的时间周期，还能提高聚合物的发泡性能。该系统第一次将多频率的超声波引入超临界CO2发泡设备中，可以显著提高CO2在聚合物基体中的扩散速率和萃取效率。（中山大学）/CN 102432910，2012 - 05 - 02

费托合成重质烃的方法

该专利涉及一种费托合成重质烃的方法。该方法采用以合成气为原料，在压力为0.5～10 MPa、反应温度为200～600 ℃、反应空速为100～8 000 h-1、原料气H2与CO体积比为（0.1～5.0）∶1的条件下，原料与流化床中的铁基流化床催化剂接触，反应生成重质烃（重质烃为C5以上的烃类），铁基流化床催化剂以选自Si或Al的氧化物中的至少一种为载体，活性组分含有以原子比计化学式为Fe100AaBbCcDdOx，此技术方案较好地解决了现有技术中由于费托合成反应为强放热反应，使用固定床时，反应撤热困难，易飞温，催化剂易失活等问题；使用流化床时，重质烃选择性低的问题，可用于流化床费托合成反应的工业生产中。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院）/CN 102453492，2012 - 05 - 16

烯烃齐聚催化剂及其制备和使用方法

该专利提供了一种制备烯烃齐聚催化剂的方法：（1）将一种金属化合物、一种双膦基胺基配体金属络合物和一种烷基金属接触，生成一种混合物；（2） 将所得混合物进行老化。该专利还提供了一种烯烃齐聚过程：将上述经过老化的混合物与一种烯烃单体接触，得到一种烯烃齐聚产品。（ Chevron Phillips Chemical Company LP） /US 20120172645 A1，2012 - 07 - 05

使用一种酸性离子液体催化剂生产基础油

该专利提供了一种使用酸性离子液体催化剂生产基础油的过程：（1） 将一种含有丙烯的烯烃进料和一种含有机离子的离子液体催化剂供给齐聚反应区；（2） 加入一种Brönsted酸调节齐聚步骤，生产一种具有高动力黏度（大于20 mm2/s）、黏度指数为20～90和低倾点的基础油。（Chevron USA Inc）/US 20120172644 A1，2012 - 07 - 05

芳烃化合物连续加氢的方法

该专利提供了一种芳烃化合物连续加氢生产脂环族化合物的方法。该反应在带有机械轴向搅拌的活塞流反应器中进行，含有芳烃化合物的液相连续进料，并且将一种催化剂分散在液相中，在温度为100～300 ℃下进行搅拌反应，氢气压力1～25 MPa，停留时间1 s～10 min。反应后从反应器中移出液相。（AET Group）/US 20120172632 A1，2012 - 07 - 05

生物质热解生产乙酸

该专利提供了一种从可再生的碳资源经济地生产乙酸的方法，这些方法特别适用于分离和回收生物质热解得到的乙酸产品（质量分数5%以上）。对于一个给定的工业化生物质热裂解装置，所生产的乙酸产量能满足主要工业应用，如用于精对苯二甲酸的生产。通过生物质热解条件和/或工艺流程的优化，可提高回收乙酸的纯度。（UOP LLC）/US 20120172622 A1，2012 - 07 - 05

用于生产乙烯/乙烯醇共聚物的工艺

该专利提供了一种用于制备乙烯-乙烯醇共聚物的工艺。该工艺可彻底清除体系中的杂质，包括残留的催化剂、副产物及溶剂。通过洗涤步骤可有效地生产出高品质的均聚产品。洗涤步骤包括：将含乙烯-乙烯醇的共聚物浆液和醇引入洗涤釜，当浆液和洗涤水接触时，对浆液施以剪切力，浆液表面的共聚物重复地被浆液内部共聚物置换，使共聚物中分离出的乙醇与洗涤水相结合。得到的乙烯-乙烯醇共聚物只含有少量醇。（The Nippon Synthetic Chemical Industry Co.，LTD.）/US 20120172564 A1，2012 -07 - 05

羟基异丁酸（酯）异丁烯酸的共聚物和均聚物

该专利涉及一种用于生产模塑料组分的新颖的聚甲基丙烯酸酯。特别的是，该甲基丙烯酸酯带有的酯基团在裂解过程生成的组分至少有一部分不能再进行共聚反应。采用这类聚甲基丙烯酸酯共聚单体生产用于模塑料的组分时，不会影响甚至会提高材料的抗高温能力。（Evonik Roehm GmbH）/US 20120172563 A1，2012 - 07 - 05

含五氟苯酯支链的聚合物及其合成方法

该专利涉及一种用于制备含活性五氟苯酯支链的环状羰基化合物方法。环状羰基化合物通过开环聚合形成开环聚合物（ROP），ROP中含带有重复的五氟苯酯侧链单元。在开环聚合之前或之后，通过使用合适的亲核试剂，五氟苯酯侧链可以选择性的转化为许多功能性基团。（International Business Machines Corporation）/US 20120172559 A1，2012 - 07 - 05

烯烃气相聚合工艺

该专利涉及1个或多个α烯烃在催化剂作用下进行气相聚合的工艺。该工艺包括：至少在一个过程中，聚合得到的聚合物粒子在重力作用下以黏滞形式沉降形成黏滞床；计量聚合过程所需要的抗结垢试剂的计量器可通过N个进料线安装在上述黏滞床的不同高度；N为一个不小于（1+0.08H）的整数，其中，H是聚合物床高度（单位m）。（Basell Poliolefine Italia S.R.L.）/US 20120172549 A1，2012 - 07 - 05

低黏度共聚物

该专利涉及一种共聚物的制备方法。在反应炉或不耐压反应器中，不需添加溶剂，在温度不低于100 ℃的条件下，一种或多种烯烃单体与一种非均聚单体反应形成一个共聚物。该共聚物的数均相对分子质量小于4 000，多分散性小于3。（Valspar Sourcing，INC）/US 20120178884 A1，2012 - 07 - 12

乙酸乙酯的制备方法

该专利涉及一种用乙醇制备高纯度乙酸乙酯的方法。该方法为：在一种催化剂作用下，在反应精馏塔内乙醇反应制得乙酸乙酯。该精馏塔可打破反应平衡，增加乙醇的转化率。移走精馏物氢气后，在塔底得到乙酸乙酯产物。在加氢催化剂的作用下，塔底产物中的氢气可参与反应，可减少乙酸乙酯产物中杂质（如丁酮和/或丁醛）的含量。在精馏塔上添加侧反应器，可提高反应转化率。

（Greenyug， LLC）/US 20120178962 A1，2012 - 07 - 12

（本栏编辑 张燕霞）