肉鸡低血糖死亡综合症的诊治及试验

张振征 谭秀永 （青岛正大有限公司 城阳 266109） 张永强 （山东省莱西市畜牧局）



肉鸡低血糖死亡综合症的诊治及试验

张振征 谭秀永 （青岛正大有限公司 城阳 266109） 张永强 （山东省莱西市畜牧局）

每年5月中旬至9月底，在莱西、即墨、莱阳、平度等地的许多鸡场发生一种以病鸡运动失调、头部震颤，并在1~3h出现较高死亡率为特征的疾病，经过大量临床调查和分析，初步诊断为低血糖死亡综合症，现将调查和试验报告如下：

1 流行情况

5月中旬至9月底，本地许多肉鸡养殖区来源不同公司的鸡苗有不同程度的发病，同群鸡中公雏较母雏发病率高，生长速度较快的鸡群发病偏多。艾维茵发病轻，AA+、科宝500、哈伯德、罗斯308等发病重。多数自9日龄开始，死亡集中于10~16龄，死亡率大致在0.5%~2%之间，个别鸡群超过5%。20日龄后发生较少。本次流行范围大，时间较长。

2 临床症状

发育较好的鸡群突然发病，初期鸡群无明显变化，采食、饮水、精神均正常，随着病情的发展，患病鸡出现食欲减退、大声尖叫、转圈、头部震颤、站立不稳、侧卧及走路异常等，最后出现瘫痪、昏迷直至死亡。发病鸡群粪便多为砖红色或白色带血，部分鸡群为白色米汤样稀便，少数病鸡无下痢症状，但解剖时可见泄殖腔内存留大量白色稀便，一般发病后3~4d为死亡高峰，以后逐渐减少。

3 病理变化

肝脏稍肿大，色泽变淡，胰脏、脾脏萎缩苍白，泄殖腔内存有砖红色或米汤样稀便，十二指肠及回肠黏膜有出血。胸腺萎缩充血，肾脏轻微肿胀，血液颜色变淡，血凝不良，法氏囊轻度萎缩，有点状出血，其他脏器无眼观变化。

4 化验结果

取正常鸡及发病鸡各10只，无菌采取病鸡的肝脏、心血、脾和肺等病料，送公司动保中心化验室做涂片镜检和分离培养，未检测出细菌；心脏取血测定血糖含量，健康鸡190±5mg/DL，病鸡为75±5mg/DL，病鸡血糖值明显低于正常鸡。

5 防治措施

在停用抗生素期间，白天应用0.1%赛可欣(酸制剂)饮水4h，每周连续3d，然后在饲料中用赐美健(有益菌)拌料3d；7~20d开始，每天晚上应用3%葡萄糖、0.1%Vc和多维素混合饮水，6h/d左右，连用2d，间隔1d再循环应用；8日龄后降低光照强度及光照时间，21d前快速降低舍温，加强通风，防止各种应激因素等。

6 肉鸡试验

选3个不同地点的鸡舍，用3万只品种为科宝500肉鸡做试验，肉鸡在地面铺稻壳饲养，饲料青岛正大生产的膨化颗粒料，设备为乳头式水线供水，自动料线供料，在8~21日龄采取控料和控光措施。取自由采食的80%供料，喂料4次/d，分别是4时、9时、16时、23时，时间为2~4h/次，控料4~2h；连续熄灯5h/d，从19时开始熄灯，24时开灯，将原25瓦灯泡数量减少50%，全部换成5瓦节能灯；22日龄以后直至出栏，晚上连续熄灯3h/d，从19时开始熄灯，在22时开灯，白天定时每3h人工慢走驱赶鸡群1次。新光照程序施行4~5d后，仔鸡即开始表现对熄灯时间的提前适应，饮水和采食都大幅度增加，22日龄后，光照时间的延长进一步引起采食量的增加。新光照制度尤其是熄灯前仔鸡短时间采食和饮水的剧增刺激了嗉囊和消化道容积的增大。采用本方案后，未见试验鸡群发生低血糖综合症。

7 结论

本病突然发生，恢复迅速，有较明显的尖峰死亡曲线特征，病鸡头部震颤、共济失调，血糖值明显低于正常鸡，且发病在9~16日龄之间，连续应用几天葡萄糖和Vc有明显疗效，故诊断为肉鸡低血糖综合症。

本次发病时间范围较大，不同地点的鸡场，不同来源的鸡苗均有发生。本病在同一鸡场可以反复发作，即使新建鸡场第一批饲养也有发生。生长较快鸡群发病较多。饲养管理不当，如高温、光照过强和大幅度增料等应激因素更容易诱发本病。

通过对肉鸡进行限料，相对限制了早期能量的摄入，促进了肉鸡脏器和骨骼的正常发育。限饲可以使鸡体产生良好的饥饱节律，提高了抵抗疾病的能力。虽然会延缓肉仔鸡早期的生长速度，但动物具有补偿效应，即在恢复采食后可弥补因短期限饲所带来的体重损失。总之，限饲是解决肉鸡生长过快与骨骼、内脏器官发育缓慢之间矛盾的有效途径，具有提高饲料效率和产品质量的作用，可以降低腹水病、腿部畸形和死亡率，显著提高生产者的收益。通过控光，让鸡得到充分时间的休息，主要原理就是光照强度降低可促使机体释放褪黑激素，使糖原异化，提高血糖值。

肉鸡低血糖综合症是一种尚未探明病原主要危害肉仔鸡的疾病，据调查许多养鸡场以前发生过类似症状的疾病，仅是死亡率低，没有引起重视。本次发病范围大，数量多，个别鸡群死亡率超过5%，且部分鸡群后期非典型新城疫的发病明显增多，可能是鸡群抵抗力下降的原因，应引起养鸡者及技术人员的高度重视。

致谢：本调查中化验部分，得到公司动保中心硕士研究生张供领同志的帮助，在此表示衷心的感谢！

（2011–10–13）

S858.31

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1007-1733(2012)01-0052-02