社区获得性肺炎合并2型糖尿病62例治疗体会
2012-03-30刘玉英
刘玉英
社区获得性肺炎是常见的下呼吸道感染性疾病,并发的疾病中危害最大的是2型糖尿病,而糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,感染不易控制,合并症多,常发生代谢紊乱。本研究通过对62例社区获得性肺炎合并2型糖尿病患者的临床诊治,取得了较好的临床疗效,总结分析其临床特点,现总结如下。
1 临床资料与方法
1.1 一般资料 选择2009年5月~2011年5月我院收治的62例获得性肺炎合并2型糖尿病患者为研究对象,其中,男40例,女22例,年龄41~79岁,平均年龄64.3岁,糖尿病史2~25年,诊断标准:糖尿病诊断符合1997年美国糖尿病协会(ADA)的诊断标准。社区获得性肺炎诊断符合2006年中华医学会制定的《社区获得性肺炎的诊断与治疗指南》中规定的标准。
1.2 诊断与治疗
1.2.1 诊断 62例中48例伴发热,体温37.2~39.0°37例,39.0°以上11例,伴有呼吸困难者12例,心悸15例,恶心腹胀13例,视物模糊4例,下肢麻木14例;白细胞增高45例,正常10例,降低7例,单侧散在斑片影41例,双肺多发斑片影13例,胸腔积液8例,心影增大3例,肝功能异常7例,蛋白尿5例,所有患者均血糖控制不佳,糖化血红蛋白均有不同程度增高。痰培养50例阳性,革兰氏阳性球菌12例,革兰氏阴性球菌20例,混合感染6例,真菌感染12例。
1.2.2 治疗 所有患者入院后均行血常规、胸片、胸部CT、痰培养、血糖监测、糖化血红蛋白等辅助检查。确诊社区获得性肺炎后,应用抗菌素控制感染,力争做到全面覆盖,主要以3代头孢菌素及头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦等β内酰胺酶抑制剂抗菌治疗。待药敏结果回报后调整抗菌素,如有症状,加用抗真菌药物,疗程为10~14d。辅以止咳、化痰、平喘等药物。在糖尿病方面,所有患者入院后均使用门冬胰岛素30控制血糖,早晚餐前两次皮下注射,个别午餐后2h血糖控制不稳定者,每日三餐前三次皮下注射。7d内空腹血糖控制在4.5~7mmol/L,餐后2h血糖控制在6~10mmol/L。同时积极治疗伴发症状,酮症酸中毒者纠酮治疗,营养不良者予以营养支持,伴有糖尿病周围神经病变者加用营养神经药物,伴有糖尿病肾病者保护肾功能治疗。
2 结果
62例患者中,治愈36例,好转12例,未愈8例,转院4例,死亡2例。
3 讨论
社区获得性肺炎是指在医院外罹患的感染性肺实质性炎症,严重威胁人类健康[1]。肺部感染在糖尿病感染性疾病中占重要位置。糖尿病合并感染占32.7%~90.5%,而肺部感染占45%[2],且病死率高。糖尿病患者容易并发感染的机制可能与细胞免疫功能障碍、代谢紊乱、营养失衡有关。(1)糖尿病患者的细胞免疫和体液免疫功能低下,高血糖环境下白细胞生长代谢迟缓;且糖尿病患者血管内膜的异常,均有利于细菌的生长和血源性播散。(2)糖尿病患者常并发血管、心、肾病变,导致组织或器官血流减少,处于低氧状态,出现重要脏器功能障碍,病情发展迅速,感染不易控制,易发展成重症肺炎。(3)糖尿病患者常合并营养不良和低蛋白血症,使免疫球蛋白、补体、抗体等生成减少。在高糖状态下,肺胶原分解代谢的酶的活性明显下降,肺总量和肺活量下降,加重机体的缺氧状态。而低氧血症使肺毛细血管床减少,肺表面活性物质降低,导致通影血流比例失调,更易导致社区获得性肺炎。(4)肺炎合并糖尿病多症状隐匿,反应性不强,甚至无明显感染中毒症状。(5)致病菌以革兰氏阴性菌为主,真菌感染比例增高。糖尿病患者的代谢紊乱、免疫力低下促进了肺炎的发生、发展,而肺炎又加重了糖尿病,尤其在酮症酸中毒时,乳酸的抑菌能力减弱,更加加重感染。故严格控制血糖是治疗的关键,要力争使空腹血糖控制在7mmol/L以下,餐后2h血糖控制在10mmol/L以下[3]。门冬胰岛素30是短效胰岛素类似物,比常规胰岛素具有更强更快的降糖作用和更少的低血糖发生率[4]。具有快速吸收、快速起效、快速达峰,快速回落的特点,更好的控制餐后血糖,使24h血糖平稳[5]。
应根据药物敏感试验结果合理应用抗菌药物。本研究还发现真菌及混合感染发生率高,可能与以下因素有关:滥用抗生素,致菌群失凋,诱发真菌感染;血糖控制不佳,高血糖适合细菌生长;糖皮质激素作为高热时退热的首选治疗;营养状况差且合并有慢性病。而引起感染性社区获得性肺炎的病原体以革兰氏阴性杆菌居多[6],β内酰胺酶抑制剂复合制剂敏感率高,因此一些复合制剂(如头孢哌酮/舒巴坦或哌拉西林/他唑巴坦)作用明显。
社区获得性肺炎合并2型糖尿病,发病急、病情重、病死率高,血糖越高,预后越差,所以,及时正确的使用抗菌素,严格的血糖控制及全面综合治疗各种并发症是关键。英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)证实,严格控制血糖,是预防和减少并发症的首要基本措施。因此,对于糖尿病病人及时有效的控制血糖,是治疗感染成功的关键[7]。
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