依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究
2012-01-30李新明
李新明
(湖南省邵阳市中医医院脑病科,湖南 邵阳 422000)
慢性充血性心衰(CHF)是由于任何原因引起的心肌结构和功能的变化,导致心室充盈和射血障碍的一组临床综合征,有报道显示我国CHF住院率占心血管病的20%,病死率占40%[1]。近10年来,其治疗模式发生了显著变化,我院通过对63例CHF患者采用ACEI类药依那普利联合β受体阻断剂美托洛尔进行治疗,取得良好效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取我院2009年1月至2011年6月收治的125例慢性充血性心衰患者,男41例,女74例,年龄32~79岁(平均64.2岁)。所有患者均符合NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅲ级标准,其中Ⅱ级102例,Ⅲ级23例,高血压性心脏病54例,心肌病20例,冠状动脉粥样硬化性心脏病37例,风心病14例。排除β受体阻断剂过敏、Ⅱ度及以上房室传导阻滞、低血压(<90/60mmHg)、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、肝肾功能障碍。病程5个月~3年(平均16.3个月)。将所有患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者63例,对照组患者62例。两组患者在性别、年龄、心功能分级及病情等方面无明显差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
所有患者入院后均给予卧床休息、限盐、强心、吸氧及利尿治疗。治疗组患者在此基础上应用依那普利(上海现代制药公司生产)联合美托洛尔(阿斯利康制药有限公司生产)治疗,依那普利初始剂量2.5mg/次,目标剂量10mg/次,每日2次,42d达目标剂量,美托洛尔初始剂量6.25mg/次,目标剂量25mg/次,每日2次,35d达目标剂量。对照组患者仅给予依那普利,具体方法同实验组。所有患者的治疗时间为8~12周。所有患者治疗结束后评估疗效,记录比较治疗前后动态血压监测及治疗前后心脏彩超指标心搏量(SV)、心输出量(CO)及左室射血分数(LVEF)的变化情况。
1.3 临床疗效评价标准
疗效评估标准:显效:心功能改善2级,心力衰竭症状消失或基本消失,心慌、呼吸困难症状显著减轻,两肺啰音消失,水肿消失或基本消失,能平卧;有效:心功能改善1级,心力衰竭症状部分减轻;无效:心功能无改善,心力衰竭症状没有减轻或加重。
1.4 统计学分析
运用SPSS18.0软件,对两组患者治疗结束后心功能改善总有效率(%)进行计数资料χ2检验,对两组患者接受治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、心搏量(SV)、心输出量(CO)及左室射血分数LVEF(±s)进行计量资料t检验,检验水准设定为0.05,当P<0.05说明有显著差异。
2 结 果
2.1 两组患者接受治疗后临床总有效率(%)比较:治疗组接受治疗后显效27例,有效30例,无效6例,总有效率90.1%;对照组接受治疗后显效13例,有效34例,无效15例,总有效率75.8%。治疗组总有效率显著高于对于对照组(P<0.05)。具体见表1。
表1 两组患者接受治疗后临床疗效比较
2.2 两组患者治疗前后相关指标变化情况:两组患者治疗后相关指标均显著改善(P<0.05)且治疗组改善情况显著好于对照组(P<0.05)。详细见表2。
表2 治疗前后两组患者相关指标变化情况
3 讨 论
慢性充血性心衰(CHF)是由于任何原因引起的心肌结构和功能的变化,导致心室充盈和射血障碍的一组临床综合征,其不仅存在血流动力学紊乱,还存在着神经内分泌紊乱,且血循环中细胞因子与心室功能不全、肺水肿、左室重塑、心肌纤维化密切相关[2]。因此阻断神经-内分泌的过度激活、抑制心肌重塑可改善心衰患者长期预后并降低病死率[3]。
依那普利是ACEI类药物,可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的异常激动,同时扩张小动脉和小静脉,抑制醛固酮生成,促进水钠排出,同时还能抑制心肌重塑,逆转心肌肥厚,增加激肽活性及激肽介导前列腺素的合成从而治疗心力衰竭。美托洛尔是β受体阻断剂,可上调心肌细胞β受体密度,增强心肌收缩力,减少儿茶酚胺介导的心肌重塑等毒性作用,改善心功能,同时抑制交感神经活性,降低心率,控制心律失常,减少心肌耗氧量,改善心肌灌注和心肌缺血[4,5]。本研究通过对63例慢性充血性心衰患者应用依那普利联合美托洛尔治疗,结果表明:接受治疗后,联合应用依那普利和美托洛尔的治疗组患者总有率为90.1%,显著高于单纯应用依那普利治疗的对照组患者总有效率75.8%(P<0.05);同时比较治疗前后两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、心搏量(SV)、心输出量(CO)及左室射血分数(LVEF)发现,接受治疗后两组患者相关指标均较治疗前有显著改善(P<0.05)且接受治疗后治疗组患者相关指标改善情况显著好于对照组(P<0.05),说明依那普利联合美托洛尔治疗CHF对心功能改善显著好于单纯应用依那普利治疗。
综上所述,对于心功能分级Ⅱ~Ⅲ级的CHF患者,在常规治疗基础上联合应用依那普利和美托洛尔疗效显著,值得临床推广应用。
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