鞍区、松果体生殖细胞瘤1例报告分析
2012-01-28胡爱平梁洪亮
胡爱平 梁洪亮
鞍区、松果体生殖细胞瘤1例报告分析
胡爱平 梁洪亮
鞍区;松果体区;生殖细胞瘤
1 病案介绍
患者,女,26岁。多饮、多尿10年,继发性闭经不育2年,间断性头痛4月,左眼视物模糊10天。查体:患者一般情况尚可,左眼视力0.5,无复视,眼底正常,未发现其它任何阳性体征。实验室检查:胸部CT、盆腔MRI未见异常。心电图示:窦性心律不齐;心机呈缺血型改变。血清肿瘤标志物(绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、癌胚抗原、生长激素)均正常。内分泌指标检查示:游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、孕酮、睾酮、促卵泡成熟素、促黄体生成素轻度降低,促甲状腺素轻度升高,催乳素偏高。颅脑MRI示:鞍上池内见不规则形团块肿块影,以略长(或等)T1略长T2信号为主,最大截面积约1.5×2.3cm占据鞍上池大部,视交叉略受压上抬,并与肿块分界不清。松果体区见一类圆形异常信号影,中心长为T1长T2信号,边缘为等信号,直径约 0.9cm。中线结构居中。增强扫描:鞍区病灶呈不均匀较明显强化,病变累及垂体柄急视交叉,松果体区病灶呈环形强化,境界尚清晰。左侧侧脑室前角室管膜下亦可见条片状异常强化影。两侧颈部见肿大淋巴结影,余未见异常强化。影像印象:鞍区、松果体区左侧侧脑室前角室管膜下病变,生殖细胞瘤?转移瘤?请结合临床及治疗后复查。于全麻下行右额颞开颅,翼点入路探查术,术中可见视交叉变萎缩,鞍区见肿瘤 3.5 ×3×3cm,质软而脆,色灰白,血供差,瘤体与下丘脑粘连紧密,与垂体分界不清晰,于肿瘤表面取样少许送冰冻。术中冰冻示:灰红组织一块,粘液样,直径 0.3cm。冰冻诊断:少许恶性肿瘤,具体分类等术后石蜡。术后病理示:大体描述,灰白碎组织一块大小约1×0.5×0.5cm,镜下检查示生殖细胞瘤。免疫组化示 PLAP1+,CD1172+,AFP-,AE1/AE3(个别细胞+)。术后给予全脑全脊髓放疗1个疗程。
2 讨论
生殖细胞瘤来源于原始生殖细胞发育的不同阶段[1],颅内生殖细胞性肿瘤占颅内肿瘤总数的3%[2],多见于松果体及鞍上区,以青少年多见,男性多于女性[3],发生于鞍上区的女性患者极为罕见。肿瘤早期浸润和破坏垂体后叶[4-5],常侵犯下丘脑、视神经、视交叉、海绵窦等,造成内分泌改变、尿崩、视力障碍等。本病的诊断须依靠临床表现、影像学检查及实验室检查。鞍区生殖细胞瘤部位深而周围又有诸多重要结构,手术全切除难度大。由于该肿瘤对放疗较为敏感,早期诊断治疗预后好,5年生存率可达 85%~100%[6-8],故手术应以解除颅内压增高急保护视力为目的,术后辅以放疗,可获满意效果。笔者认为鞍区、松果体生殖细胞瘤的早期诊断、及时手术和配合放疗是提高该病治愈率、改善生存质量的关键。
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