雾化吸入β2受体激动剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
2010-08-28王淑霞
王淑霞
支气管哮喘是一种特发性、反复性呼吸困难的疾病,临床表现为反复发作的喘息、气促、胸闷和顽固性咳嗽等症状,常于夜间或清晨发作或加剧。2007年5月至2009年8月,我们采用不同的雾化方法治疗支气管哮喘发作,效果满意,现介绍如下。
1 资料和方法
1.1 临床资料 选择轻、中度急性发作期支气管哮喘患者70例,均为我院住院患者。按照随机数字表法随机分为2组,治疗组35例,男21例,女14例;40~81岁,平均60.6±12.1岁;平均病程(9.1士3.8)年;病情属轻度者25例,中度者10例。对照组35例,男23例,女12例;年龄42~79岁,平均59.2±13.2岁;平均病程(9.9士7.2)年;病程属轻度者24例,中度者11例。经统计学分析,2组性别、年龄、病程和病情严重度上无显著性差异,具有可比性。
1.2 病例选择标准和排除标准 均参照《支气管哮喘防治指南》的诊断标准诊断[1]为哮喘,属急性发作期轻、中度者。发作期在5 d以内,年龄≥16岁而<60岁,能接受并完成治疗、观察和各项检查者。排除病例:发作期病情属重度或危重者,造成喘急、呼吸困难的其他疾病,年龄<16岁或≥60岁,妊娠、哺乳期妇女,对本药过敏者,合并有肝、肾、心血管、胃肠、血液系统等严重疾患及精神病患者,
1.3 治疗方法 2组均给以常规抢救治疗,包括鼻吸氧、氨茶碱注射液和地塞米松注射液的使用等,对照组在此基础上应用a-糜蛋白酶4000 U+普米克令舒1 mg+生理盐水10 ml,以超声雾化吸入途径给药20 min/次,2次/d,治疗组采用氧启动射流雾化器吸入,5~7 d为一个疗程。
1.4 判定标准 参照文献[2]标准判定。显效:哮喘发作明显减轻,呼吸平稳,哮鸣音消失,呼吸“三凹征”消失,PEF增加达25% ~35%;好转:哮喘发作较前减轻,呼吸“三凹征”消失,但仍有少量哮鸣音,PEF增加为15% ~24%;无效:临床表现无改善或加重,PEF增加不到15%或不增加。
1.5 统计学方法 采用卡方检验。
2 结果
2.1 治疗5~7 d后疗效比较,详见表1。
表1 治疗一个疗程后疗效观察
2.2 两组患者首次吸入治疗前后FEV1比较,详见表2。
表2 两组患者首次吸入治疗前后FEV1比较
2.3 不良反应 两组均无头晕、耳鸣、手抖、血压升高、反常性支气管痉挛等不良反应。所有病人均可以坚持治疗。
3 讨论
支气管哮喘是一种T淋巴细胞、肥大细胞及嗜酸性粒细胞等多种炎性细胞参与的呼吸道慢性炎症。其中气道高反应性是哮喘的主要特征,气道慢性变应性炎症是哮喘的基础病变。因此,降低气道高反应性,消除气道炎症是哮喘防治的关键。β2受体激动剂广泛分布予呼吸道平滑肌,主要表现为平滑肌的舒张作用和非平滑肌的抗炎作用,抑制炎性细胞聚集和释放炎症介子,减少渗出。其对免疫系统,免疫细胞,炎症介子均有广泛的影响,它还能增强气道纤毛的运动,增加纤毛摆动频率和纤毛运输速率,此作用有利于气道分泌物的排出,缓解哮喘引起的气流阻塞,目前的治疗方案药物中以糖皮质激素及β2受体激动药为首选[3]。
米克令舒是新合成的-肾上腺糖皮质激素,是一种卤代化的糖皮质激素,能干扰花生四烯酸和白三烯的合成,抑制气道的炎症反应,减少腺体分泌,降低气道高反应性,对受损的气道有修复作用。普米克令舒对局部抗炎具有良好的选择性,有较高的糖皮质激素结合力,抗炎效果强大,为地塞米松的900倍,是倍氯米松的2倍,用1% ~5%溶液雾化吸人即可到达全肺从而抑制气道的炎症反应,减
少腺体分泌,降低气道高反应性,缓解喘憋[4]。a-糜蛋白酶系蛋白水解酶,能水解蛋向质和肽类分子中由苯丙氨酸、酪氨酸的羧基组成的肽链。局部应用有清除脓性分泌物和坏死组织的作用。增加白血病的游走及吞噬作用从而促使炎症消除。畅通气道改善通气功能。
吸人疗法使药物直接作用于气道,起效快疗效好,易于使用,可进行被动吸入治疗,不需配合呼吸技巧,雾化柔和,雾化吸人过程舒适,全身副作用相对较小。射流雾化吸人法由压缩氧气气流作驱动力,其高速气流通过细孔喷嘴时,根据Venturi效应,在其周围产生负压,由于Bernoulli作用,雾化液从毛细管吸引进入气流中,经高速气流的粉碎,并在表面张力的作用下形成雾粒,雾液颗粒小,起效快。药物经驱动雾化后产生直径2~4 μm雾液颗粒,吸入后大多雾化颗粒可较好沉积于支气管及肺组织,吸人后1~5 min就可发挥作用,已被临床实践证明疗效良好[5]。
[1]中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗、及教育和管理方案).中华结核和呼吸杂志,2003,3:132.
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