西洋参汤对脾虚证大鼠机体的调节作用初探*

滕静如，王 昕，晋志高△，李 艳，刘 红，王少君

(1.中国中医科学院 中医基础理论研究所，北京 100700;2.中国中医科学院 针灸研究所，北京 100700)

西洋参汤对脾虚证大鼠机体的调节作用初探*

滕静如1，王 昕2，晋志高2△，李 艳1，刘 红1，王少君1

(1.中国中医科学院 中医基础理论研究所，北京 100700;2.中国中医科学院 针灸研究所，北京 100700)

目的:观察西洋参汤对脾虚证大鼠血睾酮含量的影响，探讨其治疗脾虚证的作用机理。方法:选用成年Wistar大鼠26只，随机分为4组。其中脾虚造模组8只，西洋参治疗组6只，自然恢复组6只，正常对照组6只。除正常对照组外，其余3组均按“彭式”方法建立脾虚证模型，观察动物的一般状况。西洋参汤治疗11d后，采用放射免疫分析法测定血清中睾酮(T)的含量，以此来说明对脾虚证的影响。结果:西洋参汤可使脾虚大鼠血清中睾酮的水平升高，明显高于模型对照组(P<0.05)。结论:脾虚证可导致睾酮水平下降，经用西洋参汤治疗后，激素水平可以得到恢复。

脾虚证;西洋参;睾酮4

自20世纪80年代研制脾虚动物模型以来，脾虚动物模型的实验研究工作取得了较丰富的经验。从最早利用苦寒泻下中药大承气汤(大黄、芒硝、枳实、厚朴)灌服动物，复制脾虚证动物模型［1，2］，用四君子汤(人参、白术、茯苓、甘草)复健［3］以做反正。到最近常用的多因素模型即“彭氏”［4］偏食法(先食酒、后食醋)建立大鼠脾虚动物模型，用西洋参汤治疗。虽然思路不同、方法各异，但其研究在脾虚动物模型的不同研究阶段都起到一定的推动作用，为脾虚证的研究积累了宝贵资料。

本研究按“彭式”方法建立大鼠脾虚动物模型，动物不但具有中医脾虚证的特征，而且可用西洋参汤复健以作反证用以治疗。用放射免疫法测定脾虚证大鼠血清中睾酮(T)的含量，以此说明对脾虚证的影响。睾酮是雄性激素的代表，它与人体的运动能力、肌肉力量的增长、疲劳消除密切相关。

我国《药性考》述记“洋参……味类人参，惟性寒、甘苦，补阴退热。”西洋参味苦性凉入心肺肾经，功能滋阴降火益气生津，为滋补强体、生津止渴、补血用药，可以补益脾胃阳气，调和阴阳，扶正祛邪，同时还能抗缺氧、抗疲劳、增强机体耐力。

1 材料与方法

1.1 动物分组及模型复制

选用成年Wistar雄性大鼠26只，由中国中医科学院医学动物中心提供，体重200g，适应性喂养1周后随机分为4组，其中脾虚造模组8只，中药治疗组6只，自然恢复组6只，正常对照组6只。除正常对照组外，其余3组均按“彭式”方法造模。模型组于实验第1天用50%医用乙醇1ml/100g体重灌胃。第2天以后，每天用山西白醋(pH=3)1ml/100g体重灌胃，第11天处死动物，断头取血。正常组于实验的第1天1ml/100g体重生理盐水灌胃，1次/d，第11天处死动物。中药治疗组前10d造模，同模型组，从第11天起停止造模，给予西洋参汤治疗，西洋参汤1ml/100g体重灌胃，1次/d，第21天处死动物。自然恢复组前10d造模，同模型组，第11天停止造模，改用生理盐水1ml/100g体重灌胃，1次/d，第21天处死动物。

1.2 中药制剂

中药西洋参计量 2g/d，喂 10d。称取西洋参200g，冷水浸泡 1h，煎煮 20min，过滤、浓缩提取液200ml，生药含量为1g/ml。冰箱内保存。

1.3 大鼠冷水力竭实验

各组大鼠处死前放入长1m宽0.8m深0.8m水温18℃的水池中，以大鼠入水到头部沉入水中10s不能浮出水面的时间为力竭时间。

1.4 取材

断头取血，在3500r/min温度4℃的条件下离心15min后取上清液，保存在－20℃冰箱中，待用于各种激素的浓度测定。

1.5 放免测定

仪器用GC-911r放射免疫计数器，由中国科学技术大学科技实业总公司生产。睾酮放射免疫分析药盒由北京北方免疫试剂研究所提供，按照试剂盒说明操作。

1.6 数据处理

各项实验数据应用SPSS10.0统计软件进行统计学处理，运用配对样本 t检验、卡方检验的方法，均采用双侧检验，P<0.05被认为所检验的差别有统计学意义。

2 结果

2.1 力竭试验

表1显示，在造模后期，大鼠出现摄食量减少、大便稀溏、神疲乏力、懒动、畏寒、被毛枯槁、毛发疏散不洁、失去光泽、嗜卧、扎堆、喜聚堆、眯眼等表现。有些大鼠还有易激惹、咬斗等现象。这与临床上脾虚证的症状较相似。中药组灌服西洋参汤治疗后，上述症状有所改善。在冷水游泳力竭实验中，模型对照组和自然恢复组大鼠的游泳时间显著低于中药治疗组及正常组(P<0.05)。自然恢复组与模型组游泳时间比较升高不明显(P>0.05)。自然恢复组游泳时间明显低于正常组和中药治疗组(P<0.05)。

表1 各组大鼠冷水游泳力竭实验(±s)

表1 各组大鼠冷水游泳力竭实验(±s)

注:与模型对照组比较:*P<0.05;与正常对照组比较:△P<0.05;与自然恢复组比较:#P<0.05

组 别 n min正常对照组 6 15.50±1.73*#模型对照组 8 10.13±1.64△自然恢复组 6 11.80±2.86△中药治疗组 6 15.00±2.33*#

2.2 血清睾酮含量

表2显示，模型组大鼠血清中睾酮含量明显低于正常组(P<0.05)，灌服西洋参汤治疗后与模型组比较睾酮含量升高(P<0.05)。自然恢复组与模型组比较没有明显变化(P>0.05)。自然恢复组睾酮含量明显低于正常组和中药治疗组(P<0.05)。

表2 各组大鼠血清中睾酮含量比较(±s)

表2 各组大鼠血清中睾酮含量比较(±s)

注:与模型对照组比较:*P<0.05;与正常对照组比较:△P<0.05;与自然恢复组比较:#P<0.05

组 别 n T(ng/ml)正常对照组 6 0.902±0.177*#模型对照组 8 0.274±0.085△自然恢复组 6 0.315±0.109△中药治疗组 6 0.703±0.097*#

3 讨论

本实验采用偏食法(先食酒再食醋)导致大鼠食欲下降、大便稀溏、体瘦毛松、神疲乏力等，涉及之脏腑当首推脾。脾为后天之本，气血升化之源;脾主运化，主肌肉四肢，与运动的关系十分密切。正如《素问集注·五脏生成》所说:“脾主运化水谷之精，以生养肌肉，故主肉。”肌肉的壮实与否，与脾胃的运化功能相关，脾胃的运化功能障碍，必致肌肉瘦消，软弱无力，甚至萎弱不用。在力竭实验中，脾虚大鼠神疲乏力明显，体力下降很快，故游泳时间就短。我国《药性考》述记“洋参……味类人参，惟性寒、甘苦，补阴退热。”认为西洋参汤能起到补益脾胃元气之功，可滋补强体、生津止渴、调和阴阳、扶正祛邪，增强免疫功能，同时还能抗缺氧、抗疲劳、增强机体耐力、消除疲劳［5］。正如余天莽在《西洋参》一文中指出，西洋参可抗疲劳增强耐缺氧能力，能明显延长小鼠游泳时间和抓棒时间，延长缺氧时的生存时间和耐受性［6］。用西洋参汤治疗10d后，脾虚症状便得以纠正，所以中药治疗组大鼠游泳时间比模型对照组长(P<0.05)。

脾为后天之本，气血生化之源。脾主四肢肌肉，维持脏腑正常机能。而肾藏精，主骨生髓，为先天之本。先天之精与生俱来，而后天之精来源于摄入的饮食物，通过脾胃运化功能而生成水谷之精气。脾虚则生化无源，脏腑失养;肾也需依赖脾胃水谷精气的滋养，脾虚日久最后必然会引起肾的虚损［7］。脾虚及肾是逐渐加重的病理过程，又可出现四肢肌肉萎缩、肢体无力，骨枯髓虚，形削肉萎，腰脊四肢痿软无力，最后使体内性激素(睾酮)水平发生紊乱。睾酮是雄性激素的代表，它与动物的运动能力、肌肉力量的增长、疲劳消除密切相关，故此模型组血清睾酮含量明显降低。

自古以来，东方人把人参视为起死回生的灵丹妙药，可大补人体元气。西洋参的功能与人参相似，正如张锡纯所著《医学衷中参西录》载:“西洋参性凉而补，凡欲用人参而不受之温补者，皆可以此代之。”西洋参汤可滋补强体，增强免疫功能，同时还能消除疲劳，一直被推为健脾补虚培元之首选中药。在中药组灌服西洋参汤后，脾虚症状有所改善，模型组血清睾酮含量的降低可以得到纠正(模型对照组与中药治疗组比较P<0.05)。中医认为，脾肾在生理上有着密切联系，相互资生、相互促进，脾主运化水谷精微，需借助肾中阳气的温煦，而肾中精气亦有赖于水谷精微的不断充实和营养，在维持机体的正常生理活动中发挥着重要作用，使得气血旺盛，元气充沛。通过补脾而滋肾，先后天相互资生和促进，以达到机体的阴阳平衡。

综上所述，脾虚证的发生与性激素水平紊乱有关，经西洋参汤治疗后，脾虚症状有所改善，激素水平可以得到恢复。说明西洋参汤对脾虚大鼠有一定的保护作用，对受损的机体修复具有显著的促进作用，从而发挥其健脾补虚、强肌健力之功，其作用机理之一可能与调节性激素水平有关。

［1］北京师范大学生物系消化科研组.中医脾虚动物模型的造型［J］.中华医学杂志，1980，60(2):83-86.

［2］陈小野.脾虚证动物模型的造模思路［J］.中医杂志，1993，35(4):239-241.

［3］杨云，陈小野，王昕，等.劳倦和饥饱引起的大鼠脾虚证模型的造型及实验研究［J］.中华中医药杂志，1989(2).

［4］彭成，罗光宇.脾气虚脾不统血证候动物模型的研究思路［J］.中医杂志，1996，37(4):241.

［5］刘铁城.中国西洋参［M］.北京:人民卫生出版社，1995.

［6］余天莽，余椿生.西洋参［J］.食品与药品，2006，8(2).

［7］陈芝喜，刘小斌，周名璐，等.健脾补肾方对脾虚大鼠性激素及甲状腺激素水平的影响［J］.中国医药学刊，2006，4(3):14.

△通讯作者:晋志高(1953-)，男，研究员，从事针灸的神经生物学机制研究。

R285.5

B

1006-3250(2010)09-0819-02

国家中医药管理局项目(2002LHR01);国家自然科学基金项目(39870905)

2010-03-19