降酶灵胶囊对急性肝损伤的药效研究
2010-06-09张俊明郑国安吴金花
张俊明 郑国安 方 铝 李 良 郭 晟 吴金花
江西省南昌市药物研究所(330029)
降酶灵胶囊是由江西银涛药业有限公司生产其由五味子提取物制成,其主要用于降低肝炎患者丙氨酸转氨酶的作用,为了探索降酶灵胶囊对急性肝损伤的药效作用,作者对其进行了有关降酶的药效学试验,为降酶灵胶囊药效作用提供依据。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 药物
降酶灵胶囊:由江西银涛药业有限公司提供,规格:30粒/瓶,每粒胶囊含0.15g五味子提取物,批号:20020304。联苯双酯片:江苏黄河药业股份有限公司生产,批号:20010923。
1.1.2 实验动物
昆明种小鼠:体质量25~28g,60只,雌雄各半,SD大鼠:体质量250~280g,雄性60只,购自上海斯莱克实验动物有限责任公司,实验动物生产许可证号:SCXK(沪)2003-0003,动物合格证号:SCXK(沪):0002755、0003108。
1.1.3 试剂
ALT、TBIL:北京中生生物工程高技术公司生产;CCl4,上海试剂四厂生产;D-氨基半乳糖(D-Gal),Sigma 公司生产。
1.1.4 仪器
BT-224半自动生化仪,意大利产。
1.2 方法
1.2.1 对小鼠CCl4急性肝损伤模型的保护作用[1]
取小鼠60只,雌雄各半,按体质量分层随机分为6组,每组10只,即对照组、模型组、降酶灵胶囊0.135、0.270和0.540g/kg剂量组和联苯双酯15mg/kg组。连续7d灌胃给予相应剂量的药物,对照组和模型组给予等体积的蒸馏水,1次/d,末次给药后1h,除对照组均腹腔注射0.1%CCl4麻油混悬液10mL/kg,然后禁食过夜,16h后摘眼球取血,分离血清,检测血清ALT值。取血后处死小鼠立即剖腹,取同一部位的肝组织,用甲醛固定,包埋、切片,进行病理学观察,病理结果观察分级[2]:汇管区肝细胞胞浆疏松,病变为1级;点状坏死,肝小叶结构无破坏,病变为2级;肝实质内累及数个肝细胞坏死小灶,病变为3级;灶性坏死,并部分结构破坏,病变为4级;正常则为0级,取每组平均数作为该组动物的损伤程度,测得数据进行组间t检验。
1.2.2 对大鼠D-Gal盐急性肝损伤模型的保护作用[2]
取雄性大鼠60只,按体质量分层随机分为6组,每组10只,即对照组、模型组、降酶灵胶囊0.068、0.135、0.270g/kg剂量组和联苯双酯组7.5mg/kg。各组动物均于12h内连续灌胃给药3次,对照组和模型组给予等体积的蒸馏水,其他组给予相应剂量的药物,第1次给药的同时腹腔注射D-Gal(800mg/kg),最后1次给药后12h,摘眼球采血分离血清,测血清ALT与TBIL的含量,所测数据均进行组间t检验。
2 结 果
2.1 降酶灵胶囊对CCl4致小鼠急性肝损伤的保肝作用
降酶灵胶囊组给药后均能降低由CCl4所引起的小鼠急性肝损伤血清ALT值,与模型组比较差异有显著性和非常显著性意义(P<0.05和P<0.01),在光镜下,给药组的损伤度明显较模型组小,见表1。
表1 降酶灵胶囊对CCl4诱导小鼠急性肝损伤的实验结果(χ— ±s,n=10)
2.2 降酶灵胶囊对D-Gal致急性肝损伤大鼠模型的保护作用
降酶灵胶囊0.135、0.270g/kg均能明显降低由D-Gal所致大鼠急性肝损伤血清ALT与TBIL,与模型组比较差异有显著性和非常显著性意义(P<0.05和P<0.01),见表2。
表2 降酶灵胶囊对D-半乳糖盐酸盐所致大鼠急性肝损伤的实验结果(χ— ±s,n=10)
3 讨 论
CCl4和D-Gal均可造成明显的动物肝脏损伤[3,4],CCl4致肝损伤是目前普遍应用的实验肝损伤模型,其进入体内经肝酶P450激活产生自由基和三氯甲基自由基CCl3+,CCl3+和肝细胞内质网膜上的脂质起过氧化反应,引起细胞膜结构和功能的损伤,而D-半乳糖胺盐酸盐是一种肝细胞磷酸尿嘧啶核苷干扰剂,通过竞争生成二磷酸尿苷半乳糖使磷酸尿苷耗竭,导致物质代谢障碍,引起肝细胞变性、坏死。
实验中我们通过制备不同的动物模型,观察降酶灵胶囊的保肝降酶作用,结果显示,降酶灵胶囊能够明显降低CCl4所致小鼠ALT的升高,使肝细胞的损伤度较模型组明显减轻,能明显降低D-半乳糖胺盐酸盐所致大鼠ALT的升高,使肝损伤后TBIL较模型组明显降低,结果提示降酶灵胶囊具有改善CCl4和D-Gal所致肝损伤,具有明显的保肝降酶 降低胆红素的作用。
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