高中生物中各种疾病的归类复习

张颖贤

高中生物中介绍了很多种疾病，但分散于不同章节，学生不容易记清楚。我在教学中对其进行归类复习，这样有利于学生从整体上把握它们，更便于理解和掌握这些知识。

一、营养及代谢失调引起的疾病

由于机体营养不足、缺乏或过剩及代谢失调引起的疾病。

1低血糖

血糖含量低于正常值时而引起的疾病。按与正常值的差距分为低血糖早期和晚期两类。

①早期

病因：血糖含量降低(50～60mg/dL)而得不到补充引起。

症状：头昏、心慌、出冷汗、面色苍白、四肢无力。

治疗：及时吃一些含糖较多的食物，或是喝一杯浓糖水，就可以恢复正常。

②晚期

病因：血糖含量低于45mg/dL。

症状：出现惊厥和昏迷等。

治疗：只要及时给患者静脉输入葡萄糖溶液，症状就会得到缓解。

2脂肪肝、肝硬化

病因：肝脏功能不好、磷脂等的合成减少或脂肪摄入量过多时，脂蛋白的合成受阻，脂肪就不能顺利地从肝脏中运出去，造成脂肪在肝脏中的堆积，形成脂肪肝。长期发展下去，可能使肝细胞坏死，结缔组织增生，最终造成肝硬化。

防治：合理膳食，适当的休息和活动，并注意吃一些含卵磷脂较多的食物，是防治脂肪肝的有效措施。

3佝偻病、骨软化病、骨质疏松症

病因：血液中钙、磷的含量降低，影响骨组织的钙化。成年人表现为骨软化病，儿童表现为佝偻病。

防治：适当补充钙、磷和维生素D，儿童多晒太阳。

二、内分泌失调引起的疾病：体内激素不足或过多而引起的疾病

1生长激素分泌异常引起的疾病

侏儒症：幼年时生长激素分泌不足而引起；巨人症：幼年时生长激素分泌过多而引起。

肢端肥大症：成年时生长激素分泌过多而引起。

2甲状腺激素分泌异常引起的疾病

呆小症：幼年甲状腺激素分泌不足引起。

甲亢：甲状腺激素分泌过多而引起地方性甲状腺肿大；食物缺碘引起甲状腺增生肿大。

3糖尿病：胰岛B细胞受损，胰岛素分泌不足引起。

三、神经系统障碍引起的疾病

1运动性失语症

病因：中央前回底部之前(S区)受到损伤。

症状：病人能够看懂文字和听懂别人的谈话，但却不会讲话，也就是不能用词语表达自己的思想。

2听觉性失语症

病因：皮层颞上回后部(H区)受到损伤。

症状：病人会讲话、会书写，也能看懂文字，但却听不懂别人的谈话。

四、免疫系统失调引起的疾病

1过敏反应

概念：已免疫的机体在再次接受相同物质刺激时所发生的反应。

特点：发作迅速、反应强烈、消退较快，一般不破坏组织细胞，不损伤组织。有明显的遗传倾向和个体差异。

机理：有些人接触到过敏原时，在过敏原的刺激下，由效应B细胞产生抗体。这些抗体吸附在皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞的表面，当相同的过敏原再次进入机体时，就会与吸附在细胞表面的相应抗体结合，使上述细胞释放出组织胺等物质，引起毛细血管扩张、血管壁通透性增强、平滑肌收缩和腺体分泌增多等。

预防：找出过敏原，避免再次接触。

2自身免疫病

人体免疫系统对自身成分发生免疫反应而引起的疾病。如风湿性心脏病、类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮等。

3免疫缺陷病

由于机体免疫功能不足或缺陷而引起的疾病。如艾滋病。

五、遗传病

由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

1单基因遗传病

受一对等位基因控制的遗传病。分为显性和隐性遗传病两类。

①单基因显性遗传病

常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等；

X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病。

②单基因隐性遗传病

常染色体隐性遗传病：如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症等；

x染色体隐性遗传病：如色盲、血友病、进行性肌营养不良等：

Y染色体遗传病：如外耳道多毛症等。

2多基因遗传病

有多对基因控制的遗传病。如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

3染色体异常遗传病

①常染色体异常遗传病：如猫叫综合征(5号染色体部分缺失引起的遗传病)；21三体综合征(21号染色体比正常人多一条)

②性染色体异常遗传病：如性腺发育不良(女性X染色体缺一条)。