可穿戴人体无创血压测量技术
2024-07-08高铁成刘璨戈立军马宇洁
摘 " "要: 针对传统的连续无创血压测量设备结构复杂、体积大、不宜穿戴、限制患者运动等问题,设计一种可穿戴设备对人体血压进行实时无创测量。通过硬件设备同步获取心电-脉搏波信号,设计信号处理算法,提取特征点用于后续血压估计。应用MIMIC数据中心电-脉搏-血压信号计算脉搏波传导时间及射血前期,并利用最小二乘法进行线性回归分析,构建血压测量模型,实现个性化血压检测算法。实验验证结果表明:采用该技术检测人体血压时,误差的标准差在±8 mmHg(1 mmHg≈133 Pa)范围内,平均绝对误差小于5 mmHg,满足AAMI国际血压计准确性评价标准的要求。
关键词: 无创血压测量;脉搏波传导时间;可穿戴;射血前期
中图分类号:R318.6 " " " " "文献标志码: A " " " " " " " "文章编号: "1671-024X(2024)02-0083-06
Wearable non-invasive human blood pressure measurement technology
GAO Tiecheng1,2, LIU Can1,2, GE Lijun1,2, MA Yujie3
(1. School of Electronics and Information Engineering, Tiangong University, Tianjin 300387, China; 2. Tianjin Key Labo-ratory of Optoelectronic Detection Technology and System, Tiangong University, Tianjin 300387, China; 3. Department of Critical Care Medicine of Air Force Medical Center, Air Force Medical University, Beijing 100142, China)
Abstract: Aiming at the problems of complex structure,large size, unsuitable wearability, and restriction of patient movement in the existing continuous non-invasive blood pressure measurement equipment, a wearable device is designed to measure human blood pressure in real time. The electrocardiogram(ECG)-pulse wave signal is obtained synchronously through the hardware device, and a signal processing algorithm was designed to extract feature points for subsequent blood pressure estimation. The electro-pulse-blood pressure signal of MIMIC data center is used to calculate the pulse wave transmission time and pre-ejection stage, and the linear regression analysis is carried out using the least squares method, and the blood pressure measurement model is constructed to realize the personalized blood pressure detection algorithm. The experimental results show that when using this technology to detect human blood pressure, the standard deviation of the error is within the range of ± 8 mmHg(1 mmHg≈133 Pa), and the average absolute error is less than 5 mmHg, which meets the requirements of the AAMI international sphygmomanometer accuracy evaluation standard.
Key words: non-invasive blood pressure measurement; pulse wave transmission time; wearable; pre-ejection period
血压(blood pressure,BP)测量是诊断疾病、观察病情变化与判断治疗效果的一项重要内容。现阶段血压测量方法主要分为有创检测和无创检测 [1],有创检测通过应变计测量某一瞬间的血压值,然而这种方法容易造成患者感染细菌,无法进行无间断测量,使用限制条件较多,已经慢慢淡出大众视野。无创血压检测方法分为柯氏音法、示波法、容积振动法和脉搏波测量方法等。柯式音方法使用袖带式的水银血压计测量血压值[2-3],无法用于一些皮肤受伤的病人、精神类疾病患者等特殊人群。研究表明血压值会受到心输出量和心率的影响。收缩压(systolic blood pressure,SBP)是血压的最大值,舒张压(diastolic blood pressure,DBP)反之。通过心电图(ECG)信号可以观察心脏活动的规律,具有广泛性、独特性等特点[4]。心脏昼夜不停地收缩与舒张,将新鲜的血液源源不断地通过血管传向全身。血压和血管体积发生改变,随后血液向末梢血管流动形成的波称为脉搏波[5]。血管管壁弹性、动脉腔内体积以及血液流动速度等因素均会对脉搏波造成影响[6]。
为了对人体血压进行无间断无创测量,基于光电容积脉搏波描记法(PPG)原理制备的传感器得到广泛关注。当传感器中的光源射向皮肤时,光穿过皮肤组织被反射回来,这部分光被光敏传感器接收为光信号,光信号转换成电信号,最后再经过模数转换获得数字信号。该信号可以反映出血液流动的典型特征,滤除相关噪声就得到较为纯净的脉搏波信号[7],从而通过脉搏波信息对血压值进行实时推断。该传感器成本低廉,尺寸小,方便易操作,可用作随身携带的健身追踪器[8-10] 测量心率和血氧等生理参数。现阶段根据脉搏波传导时间(pulse transit time ,PTT)进行血压测量的算法比较超前,这种无创的血压测量方法限制较少,应用人群广泛。
张大可等[11]使用脉搏波和心电信号提取PPG 上升时间、周期比和峰值等时域特征参数,并基于PTT建立血压模型,但是对模型的泛化能力欠缺考虑。夏攀等[12]提出了一种基于射血前期的无创血压监测算法,该算法充分利用了血压与射血前期之间高关联性的原理。文献[13]设计了一种可穿戴式智能手环,完成对血压、体温的无创测量,但是该设备未对电路板进行合理的设计,不能合理地布局在手环内部。郑传权等[14]改进了传统的基于PTT提出的血压监测算法,增加身高和体重2个因素,血压监测的精确性和鲁棒性得到了大幅度提升,但是该模型的参数来源于有限的数据样本,其泛化能力和准确性较为欠缺。
针对上述问题,本文基于PPG原理,提出了一种可穿戴人体无创血压测量技术,采用该技术的设备能长期无间断检测人体生理指标的变化,避免了传统设备存在的结构复杂、体积大、不宜穿戴、限制患者运动等问题,通过对血压和特征参数的回归分析,实现个性化血压检测算法,提高血压测量的精确性和鲁棒性。
1 基于脉搏波的无创动脉血压测量算法
PTT定义为心脏动脉射血时,动脉压力波从主动脉瓣到达周围血管所需要的时间,如图1所示,其大小主要受传导距离和速度的影响[15]。在计算PTT时,以ECG的R波作为传导时间起点,以脉搏波信号的主波波峰作为终点,该特征点具有极强的辨别性,对外界噪音以及人体表面抖动具有极强的抗干扰能力。
脉搏波传导距离的值等于脉搏波波速与PTT的乘积,脉搏波传导距离固定时,则脉搏波波速可表示为:
式中:V为脉搏波波速;L为脉搏波传导距离;T为脉搏波传导时间。Moens 和 Korteweg 分别推理出自己的脉搏波波速公式,整合成如下关系式:
式中:g 为重力加速度;E 为杨氏弹性模量;x为血管壁厚度;ρ为血液流体密度;r为平衡状态下弹性管内径。
研究证明,血管跨壁压力和血管弹性模量之间具有如下关系[16]:
E = E0 eγP(3)
式中:E0为血管跨臂压力为0时的弹性模量;P为动脉血压;γ为表征血管特征的常量。
将式(1)和式(3)代入式(2),整理得到:
忽略动脉血压变化时造成的内径大小和血管壁厚度的变化,1/γ可以看作常量,求导得到式(5):
研究证明,较短时间内动脉血管的弹性形变波动量较小[17],由此得到动脉血压P和PTT的关系:
P = K × PTT + b(6)
式中:K和b为待定系数;PTT为脉搏波传导时间。
在生理学上ECG信号R波波峰到脉搏波信号主波峰值点的时间间隔的数值大于PTT,这个时间间隔减去射血前期(PEP)所需要的时间才能与PTT相等。本文使用心动周期对射血前期进行估算,关系式为:
PEP = CC × 7%(7)
式中:PEP为射血前期所需要的时间;CC为心动周期。最终得到更加准确的动脉血压与PTT以及心动周期之间的关系式:
P = K × (PTT - CC × 7%) + b(8)
由于个体差异性,不同个体具有不同的待定系数K和b。
2 实验验证
本文所提及的无创动脉血压测量算法实现流程如图2所示。
为了实现对信号的去噪和优化,首先对采集到的实时PPG- ECG信号进行滤波处理;检测并定位心电-脉搏波信号中关键的特征点,计算PTT、PEP和心动周期的值;将处理完成的PPG-ECG信号及其对应的SBP和DBP利用最小二乘法进行线性拟合,得出系数K和b;将后续数据代入模型,计算预测血压值与实际血压值的误差,验证SBP与DBP的预测准确度。
2.1 实验数据处理
本文实验数据分为2个类别:第1类是MI-MIC数据库中患者的ECG-PPG-血压波形数据;第2类是使用本文设计出的可穿戴设备同步采集到的健康人群的心电-脉搏信号,采用AFE4900芯片,部分电路原理图如图3所示。该设备是用于同步ECG、PPG信号采集的模拟前端 (AFE),此外该设备还可用于光学生物传感应用,经验证该设备的性能参数和指标符合测试要求。利用这2类数据对本文提出的无创血压监测算法进行可行性验证。
2.1.1 MIMIC数据库数据
从MIMIC数据库[18-19]中筛选出5位病人的数据记录,其中同时包含PPG-ECG信号(f = 125 Hz)和动脉血压信号(f = 125 Hz)。在对脉搏-心电信号测量的过程中,呼吸和身体抖动会造成心电信号和脉搏波信号的基线漂移,另外还存在不可避免的工频干扰和肌电干扰等噪声。其中,含噪声的ECG信号和脉搏波信号分别如图4和图5所示(截取MIMIC数据库中某位患者的部分数据)。因此,先通过滤波处理去除原始信号中存在的噪声,然后再对信号进行特征波峰检测并提取特殊点。滤除噪声后的PPG信号和ECG信号分别如图6、图7所示。
为验证本研究方法的可行性,共从MIMIC数据库中筛选出5组病人的实验数据对所构建的血压估计模型进行评估。每位病人的数据均提取6组ECG、PPG信号及其相对应的动脉血压值,对前3组数据使用最小二乘法进行线性拟合,得到相关系数K和b,之后利用后3组数据的ECG-PPG信号对动脉血压值进行预测。
2.1.2 实测数据
对5名健康师生同步进行心电-脉搏信号以及血压的采集,采集时被采集者应处在平稳状态下。首先,将右臂放入欧姆龙HEM-1020臂筒中;同时,将可穿戴设备放置在左手指尖,利用同步采集模块进行心电-脉搏信号采集。其次,利用同步采集到的心电-脉搏信号对模型进行训练,通过本文提出的算法计算出PTT,将数据进行线性拟合,从而分别得到SBP与DBP的测量方程。最后,利用得到的测量方程对血压做预测,将根据算法计算得到的血压值与欧姆龙血压计测得的数据做误差分析。
2.2 验证结果分析
本文分别利用MIMIC数据库和实际同步采集到的数据进行可行性验证,评估所提出的血压估计模型的误差性能。MIMIC数据库中SBP和DBP的误差如表1和表2所示。为进一步分析模型估计能力,本文采用平均绝对误差(mean absolute error,MAE)和标准差(standard deviation,SD)来表征模型整体误差,如表3所示。
5位健康师生各估计值与真实血压的比较如图8和图9所示,平均绝对误差和标准差如表4所示。
由表1、表2、图8、图9结果可见,该算法能较为准确的对血压值进行估计。由表3和表4可见,收缩压、舒张压相关估计误差绝对值 < 5 mmHg(1 mmHg≈133 Pa)、标准差 < 8 mmHg,满足AAMI国际血压计准确性评价标准的要求。与文献[14]血压算法模型相比,收缩压误差降低2.236 mmHg,舒张压误差降低0.312 mmHg。
3 结 语
本文基于PTT和PEP的相关原理,提出了一种可穿戴人体无创测量技术,该模型对传统基于PTT的血压监测模型进行了改进,分别采用MIMIC数据库中的15组数据以及实际测得的5组数据进行可行性分析。结果表明,收缩压、舒张压相关估计误差绝对值<5 mmHg,标准差< 8 mmHg,满足AAMI国际血压计准确性评价标准的要求,验证了该算法的可行性。该穿戴设备能长期连续检测人体生理指标的变化,避免了传统设备结构复杂、体积大、不宜穿戴、限制患者运动等问题,实现了个性化血压检测算法,提高了血压测量的精确性和鲁棒性。
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