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基于快速康复外科理念的麻醉管理方案在胸腔镜手术中的应用效果*

2024-04-08韦云婷钱宁刘莹邵军进

中国内镜杂志 2024年3期
关键词:胸腔镜肺部麻醉

韦云婷,钱宁,刘莹,邵军进

(东阳市人民医院 麻醉科,浙江 东阳 322100)

胸腔镜手术是一种将现代摄像技术应用至手术过程中的创新技术。相较于传统开胸手术,其具有创伤小、恢复快和疼痛轻等优点,得到了患者与胸外科医师的高度认可[1-2]。临床多采用双腔支气管导管下的单肺通气,其优势在于:可为医师在胸腔镜术中提供较好的手术视野,便于操作。因此,临床多采用此麻醉方式[3]。随着胸腔镜手术的出现,患者围手术期生理条件亦有所变化。常规的麻醉管理方式,是否能促进患者术后康复,值得进一步探讨。加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)理念的基础为循证医学,以促进患者快速康复为目的,经过临床多学科合作,优化、整合传统围手术期处理措施,是一种围手术期干预手段[4-5]。目前,ERAS 在胃肠外科[6]和骨科[7]等多个学科围手术期处理中的应用效果已得到证实,但该理念用于麻醉管理的实践经验尚有限,相应的干预管理策略,对患者术后应激反应等生理反应的影响报道较少。本研究选取100例胸腔镜手术患者,从术后恢复、疼痛程度、炎症因子和肺部并发症等方面,探讨基于ERAS 理念的麻醉管理方案,在胸腔镜手术中的应用效果,以期为临床提供理论依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2021年12月-2022年12月于东阳市人民医院行胸腔镜手术的100例患者作为研究对象。随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50),两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P> 0.05),具有可比性。见表1。

表1 两组患者一般资料比较Table 1 Comparison of general data between the two groups

纳入标准:符合胸腔镜手术适应证;美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级为Ⅰ级和Ⅱ级;Mallampati 气道分级为Ⅰ级和Ⅱ级;心肺功能良好;患者与家属均知情同意。

排除标准:严重心、脑功能障碍;合并严重的血液系统、中枢系统和免疫系统疾病;既往有胸部手术史;合并严重胸部外伤;存在广泛胸膜粘连;伴有精神系统疾病;术中中转开胸手术。本研究经医院伦理委员会审核批准,批件号:东人医2023-YX-298。

1.2 方法

1.2.1 麻醉方法 两组患者均采取双腔气管插管麻醉。入室后常规连接心电监护仪,检测心率和脉搏等生命体征,监测术中脑电双频指数(bispectral index,BIS)。给予舒芬太尼(生产厂家:宜昌人福药业有限责任公司,批准文号:国药准字H20054171,规格:1 mL/50 μg,生产批号:21A09311)0.4 μg/kg 和丙泊酚(生产厂家:广东嘉博制药有限公司,批准文号:国药准字H20133360,规格:50 mL∶500 mg,生产批号:2A221101)2.5 mg/kg 进行麻醉诱导。并予以苯磺顺阿曲库铵(生产厂家:江苏恒瑞医药股份有限公司,批准文号:国药准字H20060869,规格:10 mg,生产批号:210715AU)0.2 mg/kg、瑞芬太尼(生产厂家:宜昌人福药业有限责任公司,批准文号:国药准字H20030197,规格:1 mg,生产批号:20A09131)0.15~0.30 mg/h 和丙泊酚0.15~0.30 μg/h靶控输注,维持麻醉,使BIS维持在45~60。手术结束前,追加0.1 μg/(k·h)舒芬太尼,停止泵入其他麻醉药物。

1.2.2 对照组 予以常规麻醉管理。术前常规进行健康宣教,完成各项检查和病情评估,告知手术注意事项。术前8 h 禁饮禁食。术中手术室温常规控制于25℃,采取开放性补液。术后卧床休息,常规镇痛,且依据患者意愿下床活动。术后12 h禁食禁饮,随后由流质饮食逐步过渡至正常饮食。

1.2.3 观察组 采取ERAS 理念下的麻醉管理。1)术前:就ERAS理念及其应用优势等,与患者进行有效沟通,取得患者信任与配合,为患者讲解手术内容和麻醉方案等,嘱患者术前戒酒、戒烟2周以上,适当加强体育锻炼,术前6 h 禁食,术前2 h 饮水250 mL,术前不予以肠道准备;2)术中:将手术室室温和湿度分别调整到22~24℃和40%~50%,患者裸露在外的皮肤用小棉被覆盖,输注液体和冲洗液均预先加温至37℃后使用,对于四肢暴露的皮肤,用医用充气式保温仪使温度为38~40℃,同时密切监测患者体温,术中补液使用限制性补液原则,血压维持在基础值上下20%,若血压过低,则运用血管活性药物;3)术后:采用静脉自控镇痛泵和肋间神经阻滞多模式镇痛,不放置胸腔引流管,或依据患者胸片情况尽早拔除引流管,术后6 h进食饮水,1 d后开始正常饮食,每天补液量 < 800 mL,指导患者早期卧床时,尽早进行翻身坐立和腿部屈伸活动等,术后第2天开始下床活动,随后逐步增加下床活动次数和时间。

1.3 观察指标

1.3.1 临床指标 评估两组患者手术时间、苏醒拔管时间、住院时间和治疗费用等。

1.3.2 切口疼痛程度 分别于术后1、3、5 和7 d采用疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS),评估疼痛情况。方法为:在空白纸上画一条长为10 cm 的直线,直线两端分别标记为0 和10分,代表无痛和剧烈疼痛,得分越高,疼痛感越强烈。

1.3.3 炎症因子 采集两组患者空腹外周静脉血4 mL,取上清液,采用酶联免疫吸附试验检测两组患者术前、术后1和3 d C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。

1.3.4 肺部并发症 统计两组患者术后肺炎、肺栓塞、肺不张、呼吸衰竭、脓胸和持续性支气管胸膜瘘的发生率。

1.3.5 其他并发症 比较两组患者术后恶心、呕吐和呼吸抑制发生率。

1.4 统计学方法

采用SPSS 24.0 软件对数据进行统计分析。计数资料以例(%)表示,比较行χ2检验;符合正态分布的计量资料以均数±标准差()表示,比较行独立样本t检验。检验水准α=0.05。

2 结果

2.1 两组患者临床指标比较

观察组苏醒拔管时间和住院时间短于对照组,治疗费用少于对照组,差异均有统计学意义(P< 0.05)。两组患者手术时间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。见表2。

表2 两组患者临床指标比较()Table 2 Comparison of clinical indicators between the two groups()

表2 两组患者临床指标比较()Table 2 Comparison of clinical indicators between the two groups()

2.2 两组患者切口疼痛情况比较

术后1、3、5 和7 d 两组患者VAS 呈下降趋势,且每一时点,观察组VAS 明显低于对照组,差异均有统计学意义(P< 0.05)。见表3。

表3 两组患者VAS比较(分,)Table 3 Comparison of VAS between the two groups(point,)

表3 两组患者VAS比较(分,)Table 3 Comparison of VAS between the two groups(point,)

注:1)与术后1 d比较,差异有统计学意义(P < 0.05);2)与术后3 d比较,差异有统计学意义(P < 0.05);3)与术后5 d比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。

2.3 两组患者炎症因子水平比较

术后1 和3 d,两组患者CRP 和TNF-α 水平呈现先升后降趋势,且观察组各时点CRP 和TNF-α 水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P< 0.05)。见表4。

表4 两组患者炎症因子水平比较()Table 4 Comparison of the inflammatory factor levels between the two groups()

表4 两组患者炎症因子水平比较()Table 4 Comparison of the inflammatory factor levels between the two groups()

注:1)与术后1 d比较,差异有统计学意义(P < 0.05);2)与术后3 d比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。

2.4 两组患者肺部并发症发生率比较

观察组肺部并发症总发生率明显低于对照组(22.00%和6.00%),差异有统计学意义(P< 0.05)。见表5。

表5 两组患者肺部并发症发生率比较 例(%)Table 5 Comparison of the incidence rates of pulmonary complications between the two groups n(%)

2.5 两组患者呼吸抑制和恶心呕吐发生率比较

对照组术后出现呼吸抑制2 例(4.00%),恶心和呕吐3例(6.00%),共5例(10.00%);观察组术后发生呼吸抑制0 例(0.00%),恶心和呕吐1 例(2.00%),共1例(2.00%)。两组患者其他并发症总发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.84,P=0.092)。

3 讨论

麻醉管理贯穿在整个围手术期,包括:术前准备、术中处理和术后恢复等[8]。随着微创技术的发展,胸腔镜技术的优点已得到广泛认可。ERAS理念以循证医学为依据,通过实施一系列围手术期优化措施,达到减少手术刺激和促进术后康复的目的。同时,胸腔镜具有创伤小和恢复快等优点,也符合ERAS 核心理念。因此,将两者有效结合具有理论依据[9]。

ERAS 理念引进国内后,已在临床各领域得到应用。米嘉希等[10]对前列腺增生患者围手术期运用ERAS 理念进行护理,证实:ERAS 理念的围手术期管理,能促进患者术后恢复,降低并发症发生率。徐伟等[11]研究证实,ERAS 理念可提高结直肠癌手术疗效。本研究中,观察组苏醒拔管时间和住院时间较对照组短,治疗费用较对照组少,证实:ERAS理念下的麻醉管理,能促进患者术后恢复。分析原因在于:术前为患者详细介绍手术相关内容和功能锻炼等干预措施,有效保证患者以最佳状态进行手术,使患者能更好地适应术后生理变化;术中常规监测生命体征和BIS 值,有效地避免了麻醉过深情况;ERAS 理念要求术者具有精准的手术操作能力,对组织结构熟悉,操作轻柔,减少了对患者的刺激;术后积极展开康复锻炼,控制液体输注量,有效地促进了患者术后恢复[12-13]。切口的持续疼痛会进一步加剧应激反应,影响患者术后康复进程。CRP是机体在受到创伤、炎症和疼痛刺激下,由肝脏分泌的一种急性时相蛋白;TNF-α 是一种由巨噬细胞分泌的炎症因子,其水平的高低与炎症和应激反应程度直接相关[14-15]。本研究中,观察组各时点VAS、CRP 和TNF-α 水平均低于对照组,证实:ERAS理念下麻醉管理,可有效地缓解患者术后疼痛,减轻应激反应。分析原因在于:术中通过调节室温、保暖、加热输注液体和在控制血压的基础上输注液体等措施,可保证患者的有效血容量,维持血液酸碱平衡,减轻应激反应;同时,术后采用多模式镇痛,有效使用不同机制的镇痛方法,减少了阿片类药物的使用,更能减轻应激反应[16]。此外,本研究中,观察组较对照组肺部并发症总发生率低,表明:ERAS理念下的麻醉管理,能减少术后肺部并发症的发生。这可能与术前为患者制定康复锻炼计划和禁烟禁酒等有关,且采用限制性液体输注,可有效地减少组织灌注量,避免容量负荷过重,降低了肺水肿发生率;术前2 h 口服糖盐水,可有效地防止麻醉反流和误吸的出现,减轻机体液体负荷,也避免了肺部并发症的出现;术后不放置胸腔引流管,或尽早拔除引流管,能更好地完成咳痰动作,提高肺功能康复锻炼效果[17-18]。本研究中,两组患者恶心、呕吐和呼吸抑制发生率均较低,两组患者其他并发症总发生率比较,差异无统计学意义,这可能与本研究样本量过少有关。

综上所述,在胸腔镜手术中,采用ERAS理念下的麻醉管理方案,临床效果较好,能加快术后恢复进程,减轻术后疼痛,减少肺部并发症,节省治疗费用。

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