梨小食心虫在桃树和核桃间转移规律初步研究

魏杨 陈国祥 李佩璇 阿地力·沙塔尔 图尔迪麦麦提·努尔麦麦提

摘要

為了掌握梨小食心虫Grapholita molesta在新疆和田县桃园和核桃园间的转移为害和种群动态变化规律，以期确定核桃园内梨小食心虫的最佳防治时间，同时在桃园和核桃园设立监测点，通过对梨小食心虫在桃园和核桃园间的发生动态监测以及在核桃园内产卵情况和蛀果率调查，明确了梨小食心虫在桃园和核桃园间的转移规律。研究发现梨小食心虫在和田县桃园1年发生5代，越冬代成虫于3月下旬开始出现，各代高峰期分别在4月上旬、5月中旬、6月下旬至7月上旬、7月下旬至8月上旬、9月上旬，以第1代和第2代发生为害严重，具有世代重叠现象。梨小食心虫在核桃园1年发生2代，成虫产卵于核桃果实和叶片，主要以幼虫为害果实。于6月下旬开始从桃园向核桃园转移，8月下旬又从核桃园转移至桃园，具有明显的寄主转移规律。7月初为核桃园内梨小食心虫的防治关键期。

关键词

梨小食心虫; 发生动态; 寄主转移; 桃; 核桃

中图分类号：

S 433.4

文献标识码： A

DOI： 10.16688/j.zwbh.2022664

Preliminary study on the transfer pattern of Grapholita molesta between peach and walnut orchards

WEI Yang1， CHEN Guoxiang1， LI Peixuan2， ADIL·Sattar1*， TULDIMEMETI·Nurmemeti3

（1. School of Forestry and Landscape Architecture， Xinjiang Agricultural University， Urumqi 830052， China; 

2. College of Horticulture， Xinjiang Agricultural University， Urumqi 830052， China; 

3. Forestry Station， Laika Township， Hotan County， Xinjiang， Hotan 848000， China）

Abstract

To determine the best time window for G.molesta control in walnut orchards，

the transfer damage and population dynamics of Grapholita molesta between peach and walnut orchards in Hotan county was studied.

Monitoring sites were set up in both peach and walnut orchards.

Occurrence dynamics of G.molesta between peach and walnut orchards were monitored， and egglaying situation and fruit decay rate were investigated in walnut orchards. The results indicated that there were five generations of G.molesta in one year in peach orchards in Hotan county. Overwintering adults started to appear in late March， and adults of each generation peaked in early April， midMay， late June to early July， late July to early August and early September. The first generation and the second generation occurred seriously， with the phenomenon of overlapping. Two generations occurred in walnut orchards in one year， with adults laying eggs on walnut fruit and leaves， mainly with larvae harming the fruit. In late June， it started to move from the peach orchard to the walnut orchard， and in late August it moved from the walnut orchard to the peach orchard， with an obvious pattern of host transfer. Early July is the critical period for G. molesta control in the walnut orchard.

Key words

Grapholita molesta; occurrence dynamics; host transfer; peach; walnut

近年来，和田县桃树和核桃受梨小食心虫Grapholita molesta的为害逐年加剧。2018年首次发现梨小食心虫为害核桃Juglans regia，且出现从桃园向核桃园转移为害的现象，目前国内外尚未见梨小食心虫为害核桃的报道。然而防治方法的不科学导致在核桃园内梨小食心虫为害逐年加重，造成桃和核桃严重减产，给当地农户带来了巨大的经济损失，严重影响了和田地区的核桃产业发展。因此，亟须明确梨小食心虫从桃园向核桃园的转移规律，掌握其在核桃园内的发生为害特性，为后期核桃园内梨小食心虫的综合防控技术提供一定的理论依据。

梨小食心虫在全国各地均有发生［13］，我国范围内一年可发生2～6代［410］，随着纬度从北到南气候条件的差异，梨小食心虫的发生时间和发生量也随之增加;其寄主范围非常广，不同寄主果园发生世代数也存在差异，苹果园一年发生3代，梨园一年发生4～5代，桃园一年发生5代，枇杷园一年发生6代［912］;具有寄主转移为害的习性，成虫可在苹果园与桃园间转移为害［13］，主要以幼虫蛀食果树嫩梢和果实为害，对果树的长势和产量造成了严重的影响［14］。国内外有关梨小食心虫的研究较多，但对其在核桃园内的生物学特性和发生为害尚不明确，针对其寄主转移方面的研究较少，转移规律尚不清楚，致使其最佳防治时间难以确定。本研究通过田间监测梨小食心虫在桃园和核桃园内的发生动态，调查其在核桃园内的产卵情况和蛀果率，从而掌握梨小食心虫在桃园和核桃园间的转移为害期，以期确定核桃园内梨小食心虫防治的最佳时间点。

1 材料与方法

1.1 试验地概况

试验地位于新疆和田地区和田县拉依喀乡恰喀村一小队（37°03′N，79°44′E），主要树种为桃树和核桃树。试验地总面积3.34 hm2，两个果园相隔距离50 m以上。桃园总面积1.34 hm2，株行距5 m×3 m，主要种植品种为早熟毛桃和油桃、晚熟品种白桃，树龄10年左右;核桃园总面积2 hm2，株行距6 m×8 m，主要种植品种为‘新丰’‘扎343’‘新新2号’‘温185’，树龄20年左右;2个果园种植模式均属混交，林间间作小麦，管理模式较粗放。5月5日、7月9日和8月5日分别进行一次药剂防治。

1.2 试验材料

梨小食心虫诱芯（有效含量为0.3～0.7 mg，持效期为60 d）、三角形诱捕器和配套的白色粘虫板均购于北京中捷四方生物科技股份有限公司。

1.3 试验方法

1.3.1 梨小食心虫的发生动态监测

试验于2022年3月29日至9月13日进行。在桃园内设置7个梨小食心虫监测诱捕器，诱捕器间隔为20 m，悬挂高度为1.5 m左右。每3 d更换1次粘虫板，每30 d更换 1次诱芯。从悬挂之日起，每隔3 d調查1次诱捕量并记录数据，掌握其种群发生动态。

1.3.2 梨小食心虫在桃园和核桃园间的转移规律调查

试验于2022年3月29日至9月13日进行，在桃园内设置7个梨小食心虫监测诱捕器，核桃园内设置10个梨小食心虫监测诱捕器，方法同1.3.1。

1.3.3 梨小食心虫在核桃园内产卵情况调查

试验于2022年7月2日至8月16日进行。在3片核桃园内，以五点取样法随机选取5株核桃树，每株按东、南、西、北4个方位，每方位随机调查3个有果枝条，每5 d调查1次，记录卵的数量。

1.3.4 梨小食心虫在核桃园内的蛀果率调查

试验于2022年7月3日至8月17日进行。在核桃园内，以五点取样法随机选取10株核桃树，每株按东、西、南、北4个方位随机调查50个果实，共计200个果实，定点定株每5 d调查1次，记录虫果数并计算蛀果率，调查时将蛀果摘除，下次调查不计入。

2 结果与分析

2.1 梨小食心虫的发生动态

由图1可知，梨小食心虫在和田县桃园一年发生5代，以老熟幼虫在主干分叉处的老翘皮、树洞、附近表土和落叶杂草等部位越冬。越冬代成虫于3月底开始大量羽化，全年呈现5次高峰，各代高峰期分别在4月上旬、5月下旬、7月上旬、8月上旬和9月上旬。各个世代发育历期和发生量存在一定的差异，越冬代至第3代发育历期分别为43、41、25 d和41 d，各代高峰期最高诱捕量平均分别为145.22、254.14、287.71头/诱捕器和232.29头/诱捕器，随着5月中旬气温逐渐升高，梨小食心虫的发育历期逐渐缩短，6月下旬开始夏季酷暑的到来，第2代发生历期显著缩短为25 d，相比其他世代缩短了15 d左右，至7月下旬气温逐渐下降，田间果实采收开始，梨小食心虫的发育历期延长，发生量降低。

综上所述，随着气温的上升和物候的变化，梨小食心虫的发生量呈上升趋势，主要以第1代和第2代的发生为害严重，世代重叠非常明显。

2.2 梨小食心虫在桃园和核桃园间的转移

桃园和核桃园的梨小食心虫发生量存在明显差异（图1）。越冬代成虫于3月底开始大量羽化，4月上旬进入高峰期，桃园发生量远高于核桃园，4月下旬至5月上旬，桃园内梨小食心虫诱捕量呈现下降趋势，核桃园内监测到的成虫数量几乎为零;5月中旬开始桃园内第1代成虫大量羽化，幼虫开始蛀食嫩梢，进入为害盛期。至6月中旬核桃园内监测到少量成虫，未发现为害核桃果实的现象。6月下旬桃园内第2代成虫开始羽化，7月上旬呈现最高峰，同时核桃园内成虫数量开始骤升，出现第1代成虫高峰期，发生趋势与桃园一致，7月中旬桃园、核桃园内成虫数量均开始上升，8月上旬到达盛期，呈现第2代成虫高峰期，桃园出现第3代成虫高峰期，8月中旬过后桃园和核桃园成虫数量均呈下降趋势，9月上旬桃园内第4代成虫开始羽化，数量开始上升，此时核桃园内成虫数量持续下降，数量波动不大。

从图1可见，梨小食心虫在桃园内一年发生5代，核桃园内一年发生2代。主要在桃园内越冬，越冬成虫发生量为核桃园内的7.42倍，5月中旬至6月上旬梨小食心虫主要在桃园为害，发生量为核桃园内的14.52倍。第1代幼虫喜于蛀食嫩梢，第2代开始为害果实，6月中旬桃果进入成熟期，开始采收。可能因果实已采收，桃树嫩梢不适合幼虫继续蛀食的原因，成虫向核桃园转移并开始产卵。6月下旬幼虫开始为害果实，此时核桃核仁不断发育，营养物质大量积累，利于幼虫的发育。至8月中旬核桃果实进入硬核期，逐渐成熟，不利于幼虫钻入啃食。9月上旬核桃果实采收完毕，梨小食心虫又转移至晚熟桃园，核桃园内成虫发生量大大降低。

2.3 核桃园内梨小食心虫卵的发生

6月下旬开始在核桃园内监测到梨小食心虫，成虫多产卵于叶片背面和果实上，少部分在叶柄和果梗处。7月上旬至7月中旬田间卵量逐步上升，达到产卵高峰，果实上卵量占比增大;7月下旬至8月上旬第2代成虫羽化后产卵，田间卵量有所上升，但波动不大;8月中旬随着果实开始采收，成虫转移至晚熟桃园。综合田间成虫发生动态与卵的发生情况可得出，6月底梨小食心虫开始在核桃园内产卵，田间卵量逐渐增多，至8月上旬田间卵量开始逐渐减少（图2）。

2.4 梨小食心虫对核桃果实的为害状

成虫将卵产于核桃叶片和果实上（图3）。卵为椭圆形，形似蜡滴，乳白色近透明，从两头向中间逐渐隆起，直径0.5 mm左右。叶片上的卵主要产在靠近叶片主脉处，幼虫孵化后，啃食叶片不吞食，吐出碎屑堆积在受害部位附近。初孵幼虫先啃食叶片主脉，后向四周不规则爬行啃食叶肉，被啃食叶片呈半透明白色网状，边缘逐渐变黑（图3a～c）。果实上的卵主要产在果梗、萼洼处及中部，其他部位较少。卵孵化后，

初孵幼虫在果面爬行数分钟后蛀入果内，先蛀食外果皮，前期表面蛀孔不明显，后期蛀孔处有少量虫粪;蛀入核桃内后，核桃壳表面有明显蛀孔，核桃壳与外果皮之间有少量虫粪，核桃壳向内至果仁，虫粪逐渐增多（图3d～f）。

2.5 核桃园内梨小食心虫的蛀果率

由图4可知，7月蛀果率整体呈上升趋势，7月下旬达到高峰。进入8月后，受害严重的果实开始掉落，连续多天的低温大风天气，导致田间落果数量增多，8月中旬开始采收果实，蛀果率持续下降。结合田间成虫发生动态，7月上旬和8月上旬成虫大量发生，与蛀果率的发生趋势相一致。

3 结论与讨论

植食性昆虫对寄主的选择有一套特殊的行为机制，在一定范围内，通过嗅觉和视觉来完成对寄主植物的选择行为。植物所散发的挥发性物质刺激昆虫的视觉、嗅觉、味觉和触觉等多种感觉器官，引诱其向植物方向迁移，直到找到寄主植物［1516］。本试验地周边多为桃核桃混栽区，桃是梨小食心虫的最适寄主，而核桃是非主要寄主植物。5月下旬开始，核桃园内出现少量成虫，未发现对果实造成危害。于6月下旬早熟桃树果实结束采收后，开始转移至核桃园。

早期国外学者对梨小食心虫的寄主转移进行了相关研究，Allen等观察发现在苹果园内的桃樹比苹果园附近桃树受梨小食心虫为害严重［13］，通过田间释放—回捕试验得出，距离释放点50～100 m内被捕获的成虫占比较大，且随着距离增加捕获量减少。同样Eillis等［17］研究得出，梨小食心虫成虫在苹果园与桃园间转移扩散，其扩散数量与发生量、释放时间和风向等因素有关。我国学者通过大量田间试验也表明［1819］，梨小食心虫有明显的寄主转移规律，常常从为害重的果园向为害轻的果园转移，补充自身所需营养，本试验结果也证实了这个规律。不同寄主果园和不同栽培模式下梨小食心虫的发生量和发生期也存在差异［2021］，混植果园比单植果园梨小食心虫的发生量大，发生规律也较复杂。综上可得出，在有限的距离里，梨小食心虫在不同寄主植物间有一定的扩散能力。

梨小食心虫的转移和扩散与食物因子息息相关，桃园的营养物质不充足，资源匮乏和种间关系均会导致其在桃园和核桃园间转移。龚强通过监测不同寄主果园内桃小食心虫的田间消长规律与滞育率发现［22］，6月至9月桃小食心虫成虫跨园转移可能性较高，进一步使用飞行磨装置测定桃小食心虫的飞行能力，证实了桃小食心虫在不同果园间的转移现象。本研究通过田间动态监测判定梨小食心虫在桃园和核桃园间存在转移，进一步对核桃园内梨小食心虫的产卵和蛀果率调查，证实了梨小食心虫在桃园和核桃园间的转移规律。针对其转移的速度、距离和影响因素有待进一步研究。

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（责任编辑：张 雪）