Er和Ce对铸造ZL101A铝合金组织与力学性能的作用对比研究
2023-12-27闫洪
闫 洪
(1.昆明冶金研究院有限公司,昆明 650031;2.中铝集团中央研究院昆明分院,昆明 650031)
0 前言
铝合金的晶粒细化处理是工业生产中重要的工艺方法。细小均匀的晶粒组织能提高铝合金的力学性能和增强组织致密性,在铝合金中加入稀土元素已成为晶粒细化的有效方法。Ce 是铝合金常用的稀土元素,但Ce 化合物存在聚集和长大的问题,其细化作用有限;而稀土Er 不仅能提高铝合金的强度,而且能较大程度地改善铝合金的塑性。目前,国内已分别研究了Ce 和Er 对铝合金的细化作用[1-2],但二者对ZL101A 铝合金的组织和性能的对比研究极为少见,尤其是Er 和Ce 在铝合金中产生稀土化合物的差别还未见报道。由于稀土有各自的优点和不足,采用合适的稀土元素至关重要,对此,本文以ZL101A 铝合金为基体合金,研究了稀土Er 和Ce 的影响,并对二者的作用进行对比和分析探讨,为进一步优化合金性能提供参考。
1 试验方法
1.1 试样的制备
试验采用ZL101A 合金,其化学成分见表1。在电阻炉中分别加入Al-5.82%Er 和Al-10.68%Ce中间合金进行熔炼。在添加0.1%Ce 后,ZL101A(Ce)铝合金的抗拉强度和延伸率分别为144 MPa和3.3%,与有关资料显示的Ce添加量为0.1%时铝合金性能较好的结论相一致[3]。为便于进行稀土Ce和Er 的作用比较,实验配制了稀土添加量为0.1%Er 的ZL101A(Er)铝合金,并和含有0.1% Ce 的ZL101A(Ce)铝合金进行对比实验。变质温度为750 ℃,变质时间为30 min,熔体降到610 ℃时浇铸到预热200 ℃的模具中。
表1 ZL101A铝合金化学成分(质量分数%)
1.2 力学性能测试和显微组织观察
试样加工成直径为10 mm的拉伸试样,标距长50 mm。采用CMT5105型电子万能试验机进行拉伸试验,拉伸速度是6 mm/min。采用Axio Imager A2m型研究级智能数字材料显微镜进行试样的金相组织分析,样品在0.5%HF 水溶液中腐蚀8 s。采用Quanta 600型扫描电子显微镜进行SEM观察,借助能谱分析仪对稀土化合物进行分析。采用EMPYREAN型X射线衍射仪分析合金的物相组成。
2 试验结果和分析
2.1 ZL101A(Ce)和ZL101A(Er)铝合金的稀土化合物分析
图1 分别为ZL101A(Ce)铝合金、ZL101A(Er)铝合金的显微组织。由图1(a)可知,在添加稀土Ce 后,ZL101A(Ce)合金组织中有聚集的块状稀土化合物相析出,此稀土化合物较为粗大,在显微镜中能够看到。块状稀土化合物相的存在,造成了合金比重和成分的偏析,降低合金强度。但经过稀土Er 处理后,没有观察到稀土化合物相的析出,见图1(b)。说明ZL101A(Er)合金的显微组织中的稀土化合物相较为细小,在显微镜下无法看到,稀土Er 阻止了粗大块状稀土化合物的析出,对改善合金性能有利。
图1 不同铝合金的显微组织
本试验使用扫描电镜/能谱仪对ZL101A(Ce)和ZL101A(Er)铝合金进行分析,结果见图2。如图2(a)所示,ZL101A(Ce)铝合金中存在块状稀土化合物,经过能谱分析,此块状稀土化合物含:Ce12.65%,Al74.02%,Si2.74%,Ti9.58%,稀土化合物相为CeAlSiTi。而在ZL101A(Er)铝合金中,稀土化合物相比较细小,为针状和颗粒状,如图2 (b) 所示,其主要成分为:Er13.93%,Al64.57%,Si12.72%,Mg5.71%,Fe1.96%,稀土化合物相为ErAlSiMgFe。相对于ZL101A(Ce)铝合金来说,ZL101A(Er)铝合金的稀土化合物相尺寸要小得多,分布也较为均匀,这对合金的组织有明显的细化效果。主要是Er 与合金元素形成了稀土化合物相ErAlSiMgFe。在合金凝固时,该相首先结晶析出,随着温度的降低,这些细小弥散分布的ErAlSiMgFe 作为非均质核心而使α-Al 晶粒得到细化。同时,稀土聚集在共晶硅前沿,阻止其进一步长大。由于基体组织的细化,使得ErAlSiMgFe分布更加弥散。这种细小的稀土化合物分散分布,起到了弥散强化的作用,增强了合金的力学性能。
图2 不同铝合金的扫描电镜形貌
2.2 ZL101A(Ce)和ZL101A(Er)铝合金的显微组织比较
ZL101A(Ce)铝合金的显微组织照片如图3(a)所示。从图中可以看出,α-Al枝晶形态仍存在粗大的树枝晶,分布也不均匀,其平均α-Al 枝晶长度为78.6 μm。图3(b)是ZL101A(Er)合金显微组织照片。可以看出,加入稀土Er 后,α-Al 枝晶的细化效果明显,平均枝晶长度降为62.3 μm,组织分布较为均匀,ZL101A(Er)合金组织中的α-Al相为细小的等轴晶组织,几乎不存在树枝晶组织。因此,与Ce 元素相比,稀土元素Er 对合金细化后,α-Al 晶粒尺寸较小,晶粒的细化效果和分布均匀性较好。
图3 不同铝合金显微组织的α相形貌
图4 为不同铝合金显微组织中的共晶硅形貌。由图4(a)可以看出,当添加稀土Ce时,ZL101A(Ce)合金中的共晶硅是板条状和针状。添加Er的ZL101A(Er)铝合金,其共晶硅形貌得到不同程度的改善,逐步转变为短杆状和粒状,如图4(b)所示。
图4 不同铝合金显微组织中的共晶硅形貌
2.3 ZL101A(Ce)和ZL101A(Er)铝合金的力学性能
添加稀土Er和Ce的ZL101A铝合金的力学性能见表2。从表2可以看出,ZL101A(Ce)铝合金的抗拉强度为144 MPa,伸长率为3.3%。当Er添加到铝合金中时,ZL101A(Er)的抗拉强度达到188 MPa,伸长率是6.7%,分别提高了30.55%和103.03%。可见,Er 不仅使铝合金得到强化,而且还大幅度提高了铝合金的伸长率。这是因为Er 在铝合金中形成了细小的稀土化合物相,对铝合金起到弥散强化的作用,阻止了大块状稀土化合物的析出。另外,稀土Er 使α-Al 相得到有效细化,粗大的共晶硅转变为细小的短杆状和粒状,增加了合金的强度。综上所述,稀土Er 能起到细化晶粒的作用,以弥散强化的方式改善铝合金的性能[4],比稀土Ce 具有更强的作用效果。稀土Er 能显著改善合金组织,细化晶粒,使合金的硬度得到提高[5]。
表2 添加稀土Er和Ce的ZL101A铝合金的力学性能
3 结论
(1)添加稀土元素Er后,ZL101A铝合金组织中的α-Al 相形貌为较小的等轴晶,且分布较为均匀;而在添加稀土元素Ce 的铝合金中,α-Al 相存在较粗大的树枝状枝晶,组织也不均匀。在共晶硅方面,Er 可取得比Ce 更好的变质效果。可见,Er的细化效果优于Ce。
(2)与ZL101A(Ce)铝合金中的稀土化合物CeAlSiTi相比,ZL101A(Er)铝合金中的稀土化合物ErAlSiMgFe相细小,而CeAlSiTi相以较粗大块状的形式析出,说明稀土Er 对铝合金的稀土化合物的生长起到抑制作用,其稀土化合物相弥散分布。
(3)ZL101A (Ce) 合金的抗拉强度仅为144 MPa, 伸长率只有3.3%;而ZL101A(Er)合金的抗拉强度达到188 MPa,伸长率是6.7%。因此,稀土Er 的强韧化效果明显高于Ce,尤其在伸长率方面提高较大。